王犇
- 作品数：6 被引量：5H指数：1
- 供职机构：杭州师范大学医学院更多>>
- 发文基金：浙江省科技厅公益性技术应用研究(分析测试)计划项目浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目杭州市属高校重点实验室科技创新项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 纱布包裹防脱胶单细胞凝胶电泳方法被引量：2
- 2015年
- 目的探索一种简便的检测DNA损伤单细胞凝胶电泳分析方法。方法细胞株Jurkat经处理培养后,混悬凝胶液涂抹载玻片,利用纱布包裹,然后进行常规单细胞凝胶电泳。结果纱布包裹与未包裹的两种凝胶制片防脱胶率分别为93.75%和67.86%,差异有统计学意义(P<0.05)。纱布包裹与未包裹两种制片方法比较,阴性组DNA尾距的均数分别为1.05±0.82和1.07±0.93,差异无统计学意义(P>0.05);而阳性组DNA尾距均数分别为14.71±9.03和13.17±9.37,差异无统计学意义(P>0.05)。阴性组两种制片方法 DNA尾距均数与阳性组相比,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论纱布包裹防脱胶方法经济简便,是对单细胞凝胶电泳技术的补充。
- 郑蒙雨何立锋童晨壕陈丽洁丰佳雯王犇陈功星
- 关键词：脱胶单细胞凝胶电泳
- 小PVDF膜转移蛋白印迹及其凝胶电泳玻璃板的改进
- 2017年
- 该文对蛋白印迹技术有关操作实验优化进行了报道,在蛋白印迹实验中,蛋白质样本经凝胶电泳后,根据检测目的蛋白质分子量的位置,该文利用小PVDF膜转移蛋白,考马斯亮蓝染色观察,发现小膜转移具有节约资源和方便操作的优点。此外,为了解决蛋白印迹实验中部分操作、表述和交流中的问题,该文在凝胶电泳玻璃板中央设计了纵横相交的标尺刻度。实践表明,此设计有利于完善与凝胶电泳相关的生物医学分析手段。
- 马冠英赵起超王犇陈丽洁陈功星
- 关键词：蛋白印迹凝胶电泳玻璃板
- 一种酶标板转子低速离心细胞制片方法被引量：1
- 2016年
- 常规培养悬浮细胞Jurkat,离心收集细胞后,通过载玻片直接涂片、细胞涂片离心机和酶标板转子低速离心机3种方法制备细胞涂片,经瑞氏-姬姆萨染色后,显微镜下观察拍照。发现直接涂片中细胞图像难以观察,效果差,而细胞涂片离心机和酶标板转子低速离心机制备的细胞涂片,细胞图像清晰,均可达到细胞制片要求。酶标板转子低速离心细胞制片是一种便捷的新方法。
- 陈丽洁王犇赵起超马冠英童晨壕陈功星
- 一种悬浮培养细胞简便冻存和复苏方法被引量：1
- 2015年
- 文章利用同一个细胞冻存管中完成Jurkat细胞培养、离心、冻存和复苏等一系列操作,建立了一种悬浮细胞简便保存方法。
- 童晨壕丰佳雯陈丽洁何立锋郑蒙雨王犇陈功星
- 关键词：冻存悬浮细胞
- 细胞离心培养瓶
- 本实用新型公开了一种细胞离心培养瓶，包括瓶口、梯形瓶体前部、矩形瓶体中部、漏斗形瓶体后部、矩形瓶体支架，矩形瓶体支架与矩形瓶体中部相连接，从而套住漏斗形瓶体后部，漏斗形瓶体后部的底部和矩形瓶体支架的底部相平；所述漏斗形瓶...
- 赵起超陈功星马冠英陈丽洁王犇童晨壕方佳宁
- 文献传递
- 二甲基亚砜直接加入培养中Jurkat细胞进行冻存被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨培养中的细胞直接加二甲基亚砜(DMSO)冻存的方法。方法:常规培养Jurkat细胞,接种换液培养过夜,然后封闭与未封闭室温继续培养,6 d后镜下观察生长状态;另外部分收集离心常规冻存,部分细胞直接加DMSO冻存,半年后复苏检测存活率和换液MTT分析细胞活力。结果:室温培养的Jurkat细胞,封闭组呈弱酸性,大部分细胞维持完整形态,少部分崩解,而未封闭组相反;常规和直接加DMSO组复苏存活率均超过50%,复苏过程中细胞活力逐渐上升,8 d后复苏成功可以传代,各检测点两组间均没有统计学差异(P>0.05)。结论:在培养中的Jurkat细胞直接加DMSO冻存,是一种新的细胞保存方法,可以作为细胞培养技术的一个补充。
- 陈丽洁王犇赵起超马冠英童晨壕陈功星
- 关键词：细胞培养冻存
