王洋
- 作品数：7 被引量：6H指数：2
- 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种纳米凝胶敷料及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种纳米凝胶敷料及其制备方法和应用。所述纳米凝胶敷料包括水凝胶以及负载于所述水凝胶中的纳米颗粒载体；所述纳米颗粒载体包括二维碳材料以及包覆在所述二维碳材料表面的明胶。本发明中，所述纳米凝胶敷料用于递送治疗创伤...
- 侯金飞沈向前徐靖宏赵庆芳逄浩王洋
- 风车皮瓣法乳头缩小术
- 【目的】本文探讨一种能在缩小及缩短乳头的同时,缩小乳晕并保留乳头功能,且疤痕遗留较不明显,并发症较少的新方法,及其临床效果评价。【方法】通过设计三个从乳头顶部至乳晕的新月形切口,切除皮肤及部分皮下组织,保留中央乳腺导管,...
- 徐靖宏于一佳赵庆芳肖威沈毅忱王洋
- 文献传递
- 瘢痕疙瘩形成中TLR4/7与TGF-β-Smads信号通路的相关性研究
- 【背景】瘢痕疙瘩(Keloid)是以皮肤损伤后真皮异常纤维增生反应为特征的病理性组织,表现为超过损伤境界的持续性瘤样瘢痕增生,不会自行退化,手术切除后也极易复发。目前研究显示瘢痕疙瘩与TGF-β受体启动的Smad信号通路...
- 徐靖宏曾碧薇肖威陈加亮于一佳王洋郑丽君王守界谈伟强李彩云范聪虞渝生
- 关键词：瘢痕疙瘩SMAD信号通路TOLL样受体SMAD4SMAD7
- 文献传递
- 核因子I-C降低皮肤成纤维细胞对TGF-β的敏感性被引量：2
- 2015年
- 目的探讨核因子I-C(NFI-C)对血小板源性生长因子(PDGF)促进皮肤成纤维细胞表达TGF-β受体Ⅱ(TβRⅡ)作用的影响。方法含有NFI-C序列的慢病毒转染人皮肤成纤维细胞(HFF-1);根据细胞生长活性及转染效率筛选最佳转染复数(MOI);PDGF-BB刺激体外培养的HFF-1细胞、转染NFI-C的HFF-1细胞以及转染阴性病毒的HFF-1细胞,并设立转染NFI-C但不用PDGF处理的细胞;以不做任何处理的HFF-1细胞作为空白对照组;采用western blot、RT-q PCR测定各组细胞TβRⅡ的表达。数据采用单因素方差分析、LSD-t及SNK-q检验对各组数据进行分析。结果慢病毒转染HFF-1最适MOI为50。PDGF处理的HFF-1细胞表达TβRⅡ高于空白对照组(P<0.05);在PDGF作用下,转染NFI-C的HFF-1细胞表达TβRⅡ低于未转染的细胞(P<0.05);阴性病毒无明显抑制作用(P>0.05);单纯转染NFI-C的HFF-1细胞表达TβRⅡ与空白对照组无显著性差异(P>0.05)。结论NFI-C能抑制PDGF对TβRⅡ的上调作用,降低皮肤成纤维细胞对TGF-β的敏感性。
- 张亮平王洋雷睿沈辉沈毅忱吴智南徐靖宏
- 关键词：血小板源性生长因子转化生长因子-Β
- 改良口内外联合入路下颌角肥大截骨术
- 目的:探讨一种改良的下颌角肥大截骨术的临床方法,简化下颌角截骨的临床操作。方法:采用口内切口联合耳垂后颅耳沟处小切口为手术人路,行下颌角截骨术。结果:自2011年以来,共完成手术16例,随访12个月,患者下颌角肥大均得到...
- 雷睿徐靖宏王洋邱巧昀
- 关键词：下颌角肥大截骨术
- 文献传递
- 阻断TGF-β通路双位点抑制瘢痕相关蛋白生成研究
- <正>目的研究可溶性TGF-β受体Ⅱ(sTβRⅡ,TGF-β受体Ⅱ胞外区)及突变型Smad4(Smad4△M4,野生型Smad4去除连接部位氨基酸序列)阻断TGF-β/Smads通路双位点较阻断单一位点在抑制瘢痕相关蛋白...
- 王洋徐靖宏
- 文献传递
- 阻断转化生长因子β／Smads通路双位点对人皮肤成纤维细胞生成瘢痕相关蛋白的影响被引量：4
- 2015年
- 目的探讨阻断TGF-β／Smads通路的双位点对人皮肤Fb生成瘢痕相关蛋白的影响。方法将携带可溶性TGF-β受体1／（sTβRⅡ）、突变型Smad4——smad4ΔM4基因的2种慢病毒载体按最适感染复数（MOI）50分别转染人皮肤Fb细胞株人包皮Fb1（HFF-1）细胞，蛋白质印迹法测定2种转染细胞的sTβRⅡ、Smad4AM4蛋白表达情况，并与未转染细胞进行对比。采用随机数字表法将HFF-1细胞分为6组，每组6皿，每皿1×10^4个。共转染组，将2种病毒按MOI=50、1：1混合共转染细胞后用5ng/mLTGF-β，刺激72h；sTβRⅡ组，慢病毒sTβRⅡ取MOI=50转染细胞，余处理同前；Smad4AM4组，慢病毒Smad4AM4取MOI=50转染细胞，余处理同前；阴性病毒对照组，空载体病毒转染细胞，余处理同前；阳性对照组，仅用5ng／mLTGF—β，刺激72h；空白对照组，常规培养细胞，不作任何其他处理。刺激结束后，采用蛋白质印迹法、实时荧光定量RT—PCR法分别检测各组细胞纤维连接蛋白的蛋白和mRNA表达，分别采用ELISA法和Sircol法检测各组细胞培养上清液中结缔组织生长因子（CTGF）及总胶原蛋白表达量。对数据行单因素方差分析及SNK—q检验。结果（1）慢病毒sTβRⅡ转染的HFF-1细胞sTβRⅡ蛋白表达明显高于未转染的HFF 1细胞，慢病毒Sωad4AM4转染的HFF-1细胞Smad4AM4蛋白表达亦明显高于未转染的HFF-1细胞。经验证，2种慢病毒转染的细胞均能有效表达相应的目的蛋白。（2）6组细胞纤维连接蛋白的蛋白及mRNA表达量总体均差异明显（F值分别为53．536和24．365，P值均小于0．001）。阳性对照组细胞纤维连接蛋白的蛋白与mRNA表达量分别为1．60±0．18、1．99±0．40，与阴性病毒对照组的1．60±0．15、1．9±0．28相近（q值分别为0．091和0．419，P值均大于0．05），但高于其余4组（q值为5．245—18．228，P值均小于0．05）；共转染组细胞纤维连接蛋
- 王洋张亮平雷睿沈毅忱沈辉吴智南徐靖宏
- 关键词：瘢痕成纤维细胞SMAD结缔组织生长因子可溶性受体
