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黄海峰

作品数：8 被引量：0H指数：0
供职机构：华东师范大学更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇重氮
  • 2篇氮化合物
  • 2篇蛋白
  • 2篇一步反应
  • 2篇依赖性激酶
  • 2篇乙酯
  • 2篇原子
  • 2篇原子经济性
  • 2篇亲核
  • 2篇亲核取代
  • 2篇重氮化
  • 2篇重氮化合物
  • 2篇周期
  • 2篇周期蛋白
  • 2篇周期蛋白依赖...
  • 2篇吡咯
  • 2篇嘧啶
  • 2篇酰胺
  • 2篇戊基
  • 2篇化合物

机构

  • 8篇华东师范大学

作者

  • 8篇黄海峰
  • 7篇胡文浩
  • 2篇邢栋
  • 2篇马明亮
  • 2篇许海群
  • 1篇刘顺英
  • 1篇厉铭
  • 1篇昝力
  • 1篇周静
  • 1篇张霞
  • 1篇甘明华
  • 1篇马超群
  • 1篇杨琍苹
  • 1篇王永辉
  • 1篇李新锋
  • 1篇从晓明
  • 1篇张春
  • 1篇丛晓明

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 5篇2015
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
3-(吡啶-2-基氨基)丙酸乙酯的合成方法
本发明公开了一种3-(吡啶-2-基氨基)丙酸乙酯的合成方法，以2-氨基吡啶和丙烯酸乙酯为原料，在醋酸催化下发生加成反应，经过酸洗、碱游离、打浆，得到3-(吡啶-2-基氨基)丙酸乙酯。本发明合成方法操作安全简便，高收率，产...
胡文浩王永辉黄海峰丛晓明李新锋刘顺英甘明华
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基于对烷基重氮乙酰芳胺生成的活泼离子对中间体捕捉的新反应研究
本论文主要包括两方面的工作研究。第一方面工作是介绍一种用醛酸酯亚胺捕捉亲核离子对中间体来构建3-取代氧化吲哚衍生物的方法学研究;第二方面工作是基于乙醛酸酯捕捉离子对活性中间体aldol型反应的方法学研究。很多具有生物活性...
黄海峰
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一种3-卤代氧化吲哚衍生物的合成方法
本发明公开了一种式(I)所示的3-卤代氧化吲哚及衍生物的合成方法，以苯基酰胺重氮和NXS为原料，经一步反应制备得到3-卤代氧化吲哚衍生物。本发明方法避免使用昂贵的过渡金属催化剂、以廉价易得的NXS为原料、反应条件温和、反...
胡文浩黄海峰马超群车久威邢栋
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一种1-（4-环戊胺基-2-甲硫基嘧啶-5-）基乙酮的制备方法
本发明公开了一种1-(4-环戊胺基-2-甲硫基嘧啶-5-)基乙酮的制备方法，包括：(a)式(1)所示4-环戊胺基-2-甲硫基嘧啶-5-甲酸乙酯和碱加入到有机溶剂中反应，得到式(2)所示4-环戊胺基-2-甲硫基嘧啶-5-甲...
胡文浩张春从晓明常欢黄海峰
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一种3,3'-二取代-3-羟基双吲哚酮衍生物及其制备方法和应用
一种3，3'-二取代-3-羟基双吲哚酮衍生物及其制备方法和应用。本发明公开了一种3，3'-二取代-3-羟基双吲哚酮衍生物的制备方法，以靛红和重氮化合物为原料，以醋酸铑为催化剂，以有机溶剂为溶剂，经过一步反应，得到产物3，...
胡文浩昝力厉铭黄海峰周静张霞杨琍苹
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一种3-取代氧化吲哚衍生物及其合成方法和应用
本发明涉及一种式(I)3-取代氧化吲哚衍生物及其化学合成方法和应用，以重氮化合物、芳胺及醛酸酯为原料，以<Image file="DDA0000601071390000011.GIF" he="18" imgConten...
胡文浩黄海峰车久威邢栋
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一种环戊基嘧啶并吡咯类化合物的合成方法
本发明公开了一种环戊基嘧啶并吡咯类化合物的合成方法，属于有机化学合成领域。通过还原、氧化、aldol缩合、氨解、亲核取代等多步反应合成所述环戊基嘧啶并吡咯类化合物，本发明的方法所需原料价廉易得，所涉及的中间体易于分离纯化...
胡文浩常欢许海群黄海峰马明亮
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一种环戊基嘧啶并吡咯类化合物的合成方法
本发明公开了一种环戊基嘧啶并吡咯类化合物的合成方法，属于有机化学合成领域。通过还原、氧化、aldol缩合、氨解、亲核取代等多步反应合成所述环戊基嘧啶并吡咯类化合物，本发明的方法所需原料价廉易得，所涉及的中间体易于分离纯化...
胡文浩常欢许海群黄海峰马明亮
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