贺威
- 作品数：11 被引量：8H指数：2
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 湖南省脑血管病监测人群短暂性脑缺血发作检出情况调查被引量：1
- 2017年
- 目的调查湖南省短暂性脑缺血发作（transient ischemic attack，TIA）的发病率、患病率，了解湖南省TIA的流行病学情况。方法通过分层抽样，随机抽取湖南省7个监测点，采用整群抽样法共选取8311名年龄≥50岁的调查对象。患病时间定义为2013年8月31日24：00止，发病时间定义为2012年9月1日00：00至2013年8月31日24：00。统计抽样人群TIA的患病率和发病率及全国2010人口普查标化患病率和发病率。结果在8311名抽样人群中，TIA患病人数为24人（288．8／10万），TIA发病人数为7人（85．2／10万），全国2010人口普查标化患病率和发病率分别为283．2／10万和82．4／10万。其中女性的标化发病率高于男性（114．8／10万比48．8／10万），男性的标化患病率高于女性（288．2／10万比273．2／10万）。高血压是TIA最重要的危险因素（54．2％）。结论湖南省TIA的发病率和患病率高于全国平均水平，高血压是其主要的危险因素。
- 贺威刘运海黄清冯洁文延斌徐吉王特刘小娟黄跃龙金东辉刘慧琳陈碧云
- 关键词：发病率患病率
- TNFSF4基因多态位点rs3861950与无症状颈动脉易损斑块发生的易感性研究
- 目的：颈动脉易损斑块是动脉粥样硬化性脑梗死的高危因素之一，无症状颈动脉易损斑块的早期预测并干预是降低脑梗死发生的有效手段。肿瘤坏死因子超家族成员4 (TNFSF4)在动脉粥样硬化形成进程中已证实扮演重要作用。前期研究发现...
- 黄清刘运海刘小娟贺威冯洁唐涛徐娟娟杨树平
- 关键词：易损斑块基因多态性
- 长沙市社区腔隙性脑梗死的流行病学研究
- 目的:监测长沙市社区人群2006-2012年连续7年脑卒中发病情况及变化趋势;明确腔隙性脑梗死(LAC)的危险因素,评估LAC患者的预后.方法:选择长沙市天心区两个共约10万人的社区,对两社区自2006年1月1日至201...
- 王特徐吉贺威冯洁邵艳敏刘运海
- 高压氧联合亚低温治疗在急性重度一氧化碳中毒中的应用
- 2023年
- 急性一氧化碳中毒(acute carbon monoxide poisoning,ACOP)是秋冬季节急诊科最常见的有害气体中毒原因之一[1]。检索ACOP相关的指南和专家共识有:2012年中国的《一氧化碳中毒临床治疗指南》[1-4]、2016年欧洲的《高压氧治疗临床指征和实践的建议》[5]、2017年美国的《ACOP患者的急诊评估和管理决策》[6]、2021年中国的《CO中毒迟发性脑病诊断与治疗中国专家共识》[7]和2022年中国的《急性一氧化碳中毒诊治专家共识》[8]。
- 贺威李湘民
- 关键词：急性一氧化碳中毒临床指征亚低温治疗有害气体中毒高压氧治疗
- MiR-SNPs与大动脉粥样硬化型卒中的关联 分析及机制探讨
- 目的挖掘与中国湖南人群大动脉粥样硬化型卒中易感性相关的miR-SNPs,并对阳性SNPs进行功能的初步探讨。方法收集TOAST分型为大动脉粥样硬化型卒中患者354例和正常对照308例,收集人口学资料和血生化检查,酚-氯仿...
- 宋延民张宁黄清冯洁徐吉贺威刘小娟刘运海
- 文献传递
- 无临床症状颈动脉易损斑块患者呈现脑局部活动一致性和功能连接的破坏
- 既往多项研究表明颈动脉内膜中层厚度(CIMT)和颈动脉狭窄与神经活动和功能连接(FC)异常相关。颈动脉易损斑块(CVP)是介入颈动脉内中膜厚度增厚和颈动脉狭窄之间的一个动脉粥样硬化过程,其是否同样存在功能连接的破坏鲜有研...
- 贺威黄清刘运海
- 无临床症状颈动脉易损斑块患者呈现脑局部活动一致性和功能连接的破坏
- 既往多项研究表明颈动脉内膜中层厚度(CIMT)和颈动脉狭窄与神经活动和功能连接(FC)异常相关。颈动脉易损斑块(CVP)是介入颈动脉内中膜厚度增厚和颈动脉狭窄之间的一个动脉粥样硬化过程,其是否同样存在功能连接的破坏鲜有研...
- 贺威黄清刘运海
- 并发颅内出血的可逆性后部脑病综合征5例临床分析并文献复习被引量：4
- 2016年
- 目的探讨可逆性后部脑病综合征(posterior reversible encephalopathy syndrome,PRES)并发颅内出血的临床及影像学特点。方法回顾性分析我院5例并发颅内出血的PRES患者的临床及影像学特点。结果 5例PRES患者均为年轻女性,4例继发于子痫前期,另1例继发于慢性肾衰竭。临床表现为头痛、癫痫发作、视物模糊、意识状态改变及局灶性神经功能缺损等。影像主要表现为双侧大脑后部为主的血管源性脑水肿,但也有额叶、基底节、脑干、小脑受累和细胞毒性脑水肿等不典型表现。5例患者均合并脑实质血肿,4例位于水肿周围,1例并发硬膜下血肿。5例患者均合并血小板减少及凝血功能异常,且均因病情危重而入住重症监护病房,经积极治疗后临床表现及影像学表现均明显好转。结论合并凝血功能异常的PRES较易出现颅内出血等并发症。
- 文延斌贺威黄清刘运海
- 关键词：可逆性后部脑病综合征颅内出血磁共振子痫前期
- TNFSF4基因多态性RS3861950与无症状颈动脉易损斑块易感性研究被引量：2
- 2015年
- 目的进一步明确肿瘤坏死因子超家族第4成员（TNFSF4）基因单核苷酸多态性（SNP）在无症状颈动脉易损斑块中的作用，以及对动脉粥样硬化性脑梗死早期预警的意义。方法利用颈动脉超声筛选无脑卒中症状和体征的颈动脉易损斑块患者510例（病例组），以及性别年龄匹配的无颈动脉易损斑块的健康体检人群485例（对照组），采用TAQMAN—PCR方法检测TNFSF4基因SNPrs3850641、rs3861950基因型。结果两位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡检验。TNFSF4基因rs3861950位点CC／TT基因型在病例组和对照组中分别为7．1％／57．8％和2．8％／67．6％，两者差异有统计学意义（χ^2=25．28，P〈0．0001）；C／T等位基因频率两组比较差异亦有统计学意义（χ^2=9．13，P=0．003；OR=1．41，95％CI：1．12～1．76）。TNFSF4基因rs3850641位点AA／GG基因型在病例组和对照组中分别为68．7％／3．4％和64．8％／31．4％，两者差异无统计学意义（X2=1．73，P=0．42）；A／G等位基因频率两组比较差异亦无统计学意义（χ^2=1．47，P=0．225；OR=1．16，95％CI：0．92—1．46）。结论TNFSF4基因SNP位点rs3861950可能与中国湖南省人群颈动脉易损斑块形成的发生密切相关。TNFSF4基因多态性可参与大动脉粥样硬化型脑梗死的发生。
- 黄清刘小娟冯洁文延斌贺威刘运海
- 关键词：颈动脉易损斑块动脉粥样硬化
- 长沙市社区腔隙性脑梗死预后研究
- 背景和目的腔隙性脑梗死(LAC)作为缺血性卒中的亚型之一,以往研究认为其临床表现较轻,预后良好,死亡率、致残率、复发率均远低于其他亚型脑梗死,因而不受重视,但近年来的研究发现腔隙性脑梗死发病率高,预后不良。目前国内尚缺乏...
- 徐吉贺威刘运海
