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华北绣线菊(Spiraea fritschiana Schneid)再生及遗传转化体系建立的研究被引量：2: 2016年; 以花灌木华北绣线菊(Spiraea fritschiana)幼嫩健康的离体叶片为外植体,进行愈伤组织诱导、不定芽诱导及生根培养;再以华北绣线菊愈伤组织为受体材料,筛选选择抗生素和抑菌抗生素浓度,探讨菌液稀释倍数和侵染时间对根癌农杆菌遗传转化华北绣线菊的影响。结果表明,愈伤组织最佳诱导培养基为:MS+1.0 mg·L^(-1) 6-苄基腺嘌呤(6-BA)+0.1 mg·L^(-1)萘乙酸(NAA)+1.0 mg·L^(-1) 2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),诱导率为94.16%;愈伤组织最佳增殖培养基为:MS+1.0 mg·L^(-1) 6-BA+0.03mg·L^(-1) NAA;不定芽最佳分化培养基为:MS+2 mg·L^(-1) thidiazuron(TDZ)+0.1 mg·L^(-1) NAA,分化率为96.11%;生根壮苗最佳培养基为:1/2MS+0.4 mg·L^(-1) NAA;以60 mg·L^(-1)卡那霉素(kan)为选择压、150 mg·L^(-1)头孢霉素(cef)为抑菌浓度,菌体用液体MS稀释2倍(OD_(600)=0.7),侵染8 min,为最优遗传转化体系,诱导抗性芽8.7个,遗传转化率为2%。本研究建立的华北绣线菊再生与遗传转化体系为其转基因研究及分子育种提供参考。; 张娇刘计璇李也王子骐王可新谭继升刘慧民; 关键词：诱导率分化率遗传转化体系转化率

一种分离纯化谷胱甘肽过氧化物酶的方法: 一种分离纯化谷胱甘肽过氧化物酶的方法，涉及利用双向电泳技术在金山绣线菊中分离纯化谷胱甘肽过氧化物酶的方法。通过该技术分离纯化此酶，比传统的柱层析等方法具有更高的精确性、可操作性和先进性。方法：一、金山绣线菊梯度低温处理；...; 刘慧民张娇王大庆聂颖刘记璇刘冰冰; 文献传递

干旱处理对华北绣线菊和毛果绣线菊光合作用及相关蛋白表达的影响被引量：3: 2015年; 以抗旱力弱的毛果绣线菊与抗旱力强的华北绣线菊为试验材料,采用不同程度干旱处理,在测定其光合作用变化的基础上,采用蛋白质组学技术研究两种绣线菊光合作用相关蛋白表达的变化。结果表明:干旱胁迫两种绣线菊光合能力降低,光补偿点和光饱和点降低,说明利用弱光能力提高,华北绣线菊适应弱光环境的能力强于毛果绣线菊。不同水平干旱处理分别鉴定出涉及能量代谢与运输的相关蛋白20种。干旱胁迫下毛果绣线菊中卡尔文循环途径相关酶、光系统Ⅱ中多数放氧复合蛋白和捕光色素复合蛋白、参与光合磷酸化的酶发生显著上调和下调表达;华北绣线菊中参与卡尔文循环代谢相关酶、PSⅠ中反应中心蛋白和参与光合电子传递的蛋白、PSⅡ中捕光色素复合蛋白、参与光合磷酸化与氧化磷酸化的蛋白发生明显的上调和下调表达。干旱胁迫使抗旱力不同的毛果绣线菊和华北绣线菊光合作用相关蛋白均受到影响,毛果绣线菊中多是能量代谢相关蛋白发生显著变化,华北绣线菊中多是能量运输相关蛋白发生显著变化。; 刘计璇胡冰仉茜苏青张娇刘慧民; 关键词：绣线菊干旱处理光合作用光合能力

一种由谷胱甘肽过氧化物酶克隆该基因的方法: 一种由谷胱甘肽过氧化物酶克隆编码该酶的基因的方法，涉及由园林植物华北绣线菊克隆谷胱甘肽过氧化物酶基因的方法。本发明通过鉴定的抗寒蛋白谷胱甘肽过氧化物酶克隆抗寒基因，比传统的基因克隆方法具有更高的特异性和准确性。方法：一、...; 刘慧民刘计璇王大庆聂颖苏青房莉仉茜张娇李小婷刘冰冰; 文献传递

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张娇