王健琨
- 作品数:8 被引量:12H指数:3
- 供职机构:柳州市人民医院更多>>
- 发文基金:广西壮族自治区卫生厅重点科研课题更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- suPAR在多发性骨髓瘤中的表达及其临床意义
- 2015年
- 目的探讨可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)在多发性骨髓瘤(MM)中的表达及临床意义。方法收集该院初治MM患者共41例,分别于治疗前及治疗4疗程后采集空腹静脉血,用ELISA法检测suPAR,比较治疗前后suPAR的变化,并探讨suPAR与患者年龄、血红蛋白(Hb)、肌酐(Cr)、乳酸脱氢酶(LDH)、临床分期的关系。结果 MM治疗前suPAR水平为(23.31±5.25)ng/mL,治疗后有效组为(16.40±7.76)ng/mL,治疗后无效组为(25.43±4.37)ng/mL,不同疗效组间差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗时使用华法林者suPAR为(24.47±4.15)ng/mL,未使用华法林者为(27.07±7.31)ng/mL,两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。MM患者治疗前,以性别:男与女、年龄:≥60岁与<60岁、Hb:≥100g/L与<100g/L、清蛋白:≥30g/L与<30g/L、Cr≥177μmol/L与<177μmol/L、LDH≥245U/L与<245U/L分组,各组间比较suPAR差异均无统计学意义(P>0.05),M蛋白分型:IgG、IgA、轻链型及未分泌型的组间比较以及ISS临床分期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 suPAR作为评定疗效的有效指标有待研究,华法林对其无影响。
- 黄艳平黄锦雄韦夙韦敏杨飞燕刘琴王健琨
- 关键词:多发性骨髓瘤疗效
- 慢性粒单核细胞白血病合并单克隆免疫球蛋白血症1例
- 2022年
- 2008年世界卫生组织(WHO)将慢性粒单核细胞白血病(CMML)归入骨髓增生异常综合征(MDS)/骨髓增殖性肿瘤(MPN)中,MDS/MPN是一组髓系疾病,兼具骨髓发育异常和骨髓增殖的特点。CMML患者的临床表现和预后具有高度异质性,目前的治疗手段包括去基化治疗及异基因造血干细胞移植术。单克隆免疫球蛋白血症(MGUS)由克隆性B细胞-浆细胞过度分泌单克隆免疫球蛋白所致,常见于浆细胞病及B细胞淋巴瘤。CMML伴发MGUS的病例国内外罕见,现就其报道并进行文献复习。
- 李天寿王健琨刘琴黄锦雄
- 关键词:慢性粒单核细胞白血病地西他滨沙利度胺
- 白介素-27在多发性骨髓瘤中的表达及其临床意义被引量:3
- 2015年
- 目的:探讨初治多发性骨髓瘤(MM)患者治疗前后白介素-27(IL-27)的水平及其临床意义。方法:选择对照组(健康体检者)40例,初治MM患者41例,采用ELISA法检测对照组及初治MM组治疗前后血清IL-27水平,并分析治疗前患者不同年龄、分型、血红蛋白、血肌酐、乳酸脱氢酶(LDH)、β2-微球蛋白(β2-MG)及D-S分期的血清IL-27水平。结果:血清IL-27水平在对照组为(18.32±6.70)ng/L,MM治疗前为(11.23±2.55)ng/L,治疗后有效组为(17.68±4.81)ng/L,治疗后无效组为(11.80±5.60)ng/L,治疗有效组较治疗前血清IL-27水平升高,差异有统计学意义(P<0.05),而治疗无效组较治疗前差异不明显(P>0.05)。治疗前血清IL-27水平在血红蛋白≥100g/L与<100g/L、LDH≥245U/L与<245U/L、β2-MG≥5.5mg/L与<5.5mg/L组间比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。而在年龄≥60岁与<60岁,血肌酐≥177μmol/L与<177μmol/L,D-S分期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期及分型组间比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论:MM患者血清IL-27水平下调,并与血红蛋白、LDH、β2-MG有关,提示其可能具有抗肿瘤作用。
- 黄艳平黄锦雄韦夙韦敏杨飞燕刘琴王健琨
- 关键词:多发性骨髓瘤预后LDHΒ2-MG
- 血管生成素1、2在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及预后价值
- 2024年
- 目的探讨血管生成素1、2(Ang1、Ang2)在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达及其生存预后分析。方法收集32例初诊DLBCL患者及30名健康体检者(健康对照组)外周血,ELISA检测血清Ang1、Ang2水平。取DLBCL患者活检组织及25例非肿瘤病变患者颈部手术切除的正常淋巴结活检组织(对照组)标本,免疫组化检测CD34的表达并计算微血管密度;结合DLBCL患者临床特征、随访资料进行统计分析。结果DLBCL患者血清Ang1水平高于健康对照组[(36.22±9.12)ng/mL vs.(30.92±13.37)ng/mL],DLBCL患者血清Ang2水平高于健康对照组[(28.42±10.78)ng/mL vs.(23.81±3.68)ng/mL],且差异有统计学意义(均P<0.05)。DLBCL患者淋巴瘤组织CD34高表达,而正常淋巴结组织CD34低表达;DLBCL患者淋巴瘤组织微血管密度计数较正常淋巴结组织增多(25.5±4.4 vs.13.2±3.0,P<0.05)。Ang1水平与性别、年龄、国际预后指数(IPI)评分、临床分期、细胞起源(COO)亚型均无明显相关性。Ang2水平与Ann Arbor分期有关,Ⅰ~Ⅱ期DLBCL患者Ang2低表达,而Ⅲ~Ⅳ期患者Ang2高表达(P<0.05);Ang2水平与性别、年龄、IPI评分、COO亚型均无明显相关性。Ang1低表达患者OS时间与Ang1高表达患者无明显差异(25.86个月vs.23.11个月,P=0.722);Ang2低表达患者OS时间明显高于Ang2高表达患者(32.24个月vs.17.66个月,P=0.002)。单因素分析显示Ann Arbor分期、IPI评分、Ang2水平均为影响患者OS时间的因素;而性别、年龄、Ang1水平与患者OS时间无明显相关性。多因素分析显示Ann Arbor分期、IPI评分、Ang2水平均为影响患者OS时间的独立预后因素。结论Ang1、Ang2在DLBCL患者高表达,促进淋巴瘤血管新生;Ang2水平影响DLBCL患者生存预后。
- 李天寿梁远初王健琨黄云刘琴韦敏黄锦雄
- 关键词:血管生成素弥漫大B细胞淋巴瘤预后
- 骨髓增生异常综合征和巨幼细胞性贫血患者检测乳酸脱氢酶的临床意义被引量:4
- 2017年
- 目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)和巨幼细胞性贫血(MA)患者检测乳酸脱氢酶(LDH)的临床意义。方法选取柳州市人民医院2013年10月—2016年10月收治的MDS患者40例设为MDS组及MA患者40例设为MA组进行研究,另选取本院同期健康志愿者40例作为对照组。观察3组受试者治疗前、治疗1周以及治疗1个月LDH和α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)水平。结果治疗前、治疗1周,MA组、MDS组患者LDH和α-HBDH水平高于对照组,MA组患者LDH和α-HBDH水平高于MDS组(P<0.05);治疗1个月,MDS组患者LDH和α-HBDH水平高于MA组(P<0.05);治疗1个月,MA组与对照组患者LDH、α-HBDH水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1周、治疗1个月,MA组患者LDH和α-HBDH水平低于治疗前(P<0.05)。结论 LDH、α-HBDH水平检测有利于早期诊断、鉴别MDS和MA。
- 王健琨
- 关键词:骨髓增生异常综合征巨幼细胞性贫血乳酸脱氢酶
- 一种逆转弥漫大B细胞淋巴瘤耐药制剂及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种逆转弥漫大B细胞淋巴瘤耐药制剂及其制备方法和应用。包括:采用环磷酰胺(CTX)与骨髓间充质干细胞孵育后提取的外泌体作为载体运载抑制PDK4表达的siRNA从而形成Exo<Sup>CTX</Sup>/siP...
- 赵强强邬欣班春梅王健琨陈磊
- 柳州地区血友病患者临床表现及生活现状分析被引量:1
- 2021年
- 目的调查分析柳州地区登记在册的41例血友病患者的临床表现特点及生活状况,为制定本地区公共卫生政策提供依据。方法查阅登记信息、发放调查问卷、电话访问,对收集到的资料进行分析。结果41例血友病患者全部为男性,成年患者占56.1%(23/41),未成年患者占43.9%(18/41)。汉族占48.8%(20/41),壮族占24.4%(10/41),其他少数民族占26.8%(11/41)。血友病A(HA)占82.9%(34/41),其中轻型11.8%(4/34),中间型23.5%(8/34),重型64.7%(22/34);血友病B(HB)占17.1%(7/41),其中中型42.3%(3/7),重型57.7%(4/7)。成年组和未成年组的中位确诊年龄及诊断延迟时间分别为8岁(0.25~50)VS 0.71岁(0.42~7),7年(0~49)VS 0.08年(0~6)(P<0.05)。成年患者均接受按需治疗,未成年患者33.3%(6/18)接受小剂量预防治疗。25例患者出现关节畸形,其中成年患者21例,未成年患者4例,成年关节畸形患者中42.9%(9/21)为低保户。40%(22/55)的一级和二级医疗机构医务人员知晓血友病,从未接受过血友病相关知识专业培训。结论柳州地区血友病患者存在诊断延迟、儿童患者预防治疗不足、残疾血友病患者生活状况差、基层医疗机构防治能力弱的特点,急需建立本地区血友病分级诊疗体系,重点加强和规范血友病儿童预防治疗,从而降低患者致残率,改善生活质量。
- 王健琨谢春红韦敏龙兴江李天寿王晓源温怿涛姚建光杨建青黄锦雄
- 关键词:血友病生活质量
- 血友病诊治现状与进展被引量:4
- 2021年
- 血友病是一种伴性隐性遗传性出血性疾病,诊断主要依据临床表现、家族史、实验室检查,治疗仍以替代治疗为主,补充相应的凝血因子,近年来出现不少新的血友病治疗药物及新的疗法,本文就血友病的诊治现状及治疗进展进行综述。
- 王健琨黄锦雄
- 关键词:血友病抑制物