孙鹏
- 作品数：31 被引量：15H指数：2
- 供职机构：中国科学院兰州化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院西部之光基金甘肃省中青年科技研究基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程机械工程更多>>
- 一种乙酰丙酸类化合物催化加氢制备1,4-戊二醇的方法
- 本发明公开了一种乙酰丙酸类化合物催化加氢制备1,4‑戊二醇的方法。该方法以乙酰丙酸类化合物作为反应物，在催化剂以及有机溶剂的存在下，通过催化加氢反应得到1,4‑戊二醇。本发明提供的方法无需外加酸、碱性助剂，无需使用贵金属...
- 李福伟吴君高广孙鹏夏春谷
- 文献传递
- 基于协同/串联催化的氮氧化学品合成
- 两组分催化剂或者两个催化中心之间对反应物分子的协同催化活化,以及多步串联反应组成的催化反应过程能够有效地降低反应的活化能和提高催化效率,可以实现特定C-X键的选择性活化转化以及氮氧化学品的催化新合成,近年来在催化与合成领...
- 孙鹏李盼高广吴君李福伟
- 关键词：生物质转化
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- 一种非金属多孔碳催化杂环化合物合成酰胺类化合物的方法
- 本发明公开了一种非金属多孔碳催化杂环化合物合成酰胺类化合物的方法，是以含甲基杂环化合物为原料，小分子含氮化合物为氮源，非金属多孔碳为催化剂，在氧化性气氛，压力0.1~10MPa，温度50~200℃下反应0.5~48小时，...
- 龙向东李福伟高广聂超孙鹏王嘉赵泽伦石利军岳成涛
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- PtReO_(x)/TiO_(2)金属-氧化物-载体相互作用增强手性羧酸选择性加氢被引量：1
- 2022年
- 醇类化合物是大宗化学品和精细化工的重要原料,其中含手性基团的醇是医药合成的重要中间体.相较于传统当量化学合成法,以氢气为氢源的手性羧酸多相选择性催化加氢具有原子利用率高、经济环保等优点.此外,调节金属与载体之间的相互作用或引入部分还原的金属氧化物来调变金属的表面电子微环境已经成为改善催化性能的常用方法,但是当可还原性载体、部分还原金属氧化物及金属三者共存时,他们之间的相互作用关系及其对催化性能的影响仍不清楚.本文通过构建Pt-ReO_(x)/TiO_(2)催化剂体系,调变载体二氧化钛(TiO_(2))表面结构,改变表面Pt和Re物种的电子结构,实现了1R,2R-环己烷二甲酸的水相高效选择加氢制备1R,2R-环己烷二甲醇(收率为87%,固定床寿命400 h,ee值为100%).利用准原位X射线光电子能谱(XPS)和电子顺磁共振(EPR)、氢气程序升温还原(H_(2)-TPR)、理论计算等手段详细研究了不同晶型TiO_(2)载体与Pt、ReO_(x)之间的相互作用.XPS结果表明,载体的晶型显著影响Re物种的电子结构,其中金红石型TiO_(2)所负载的Re含有更高比例的Re0物种,说明该体系中金红石型TiO_(2)具有更强的给电子能力.进一步通过准原位XPS、EPR和理论计算分析研究发现,三种晶型TiO_(2)的Ti^(3+)/Ti^(4+)比例及氧空位含量显著不同,氧空位密度由高至低依次为金红石型>板钛矿型>锐钛矿型.通过与SiO_(2)载体负载的Pt-ReO_(x)对比结合能,发现金属Pt的d轨道电子通过载体TiO_(2)转移到金属氧化物ReO_(x)物种,从而实现这三者之间的强电子相互作用.利用氢气程序升温脱附(H_(2)-TPD)和原位傅里叶漫反射红外光谱(insituDRIFT)分析氢物种和反应中间体1R,2R-六氢苯酞在不同TiO_(2)晶型负载Pt-ReO_(x)催化剂表面的吸附特性.动力学分析表明,中间产物1R,2R-六氢苯酞加氢至1R,2R-环己烷二甲醇是1R,2R-环己烷二甲酸加氢的决速步,
- 高广赵泽伦王嘉席永杰孙鹏李福伟
- 关键词：羧酸加氢
- 利用呋喃乙酸及其酯类制备ε-己内酯和6-羟基己酸及其酯的方法
- 本发明公开了一种利用呋喃乙酸及其酯类制备ε‑己内酯和6‑羟基己酸及其酯的方法，是以呋喃乙酸及其酯类化合物为原料，在合适的溶剂中，还原性气体氛围中，催化剂的作用下，于压力0.5~10MPa，温度50~200℃的条件下反应1...
- 李福伟高广赵泽伦孙鹏聂超
- 文献传递
- 一种乙酰丙酸类化合物催化加氢制备1,4‑戊二醇的方法
- 本发明公开了一种乙酰丙酸类化合物催化加氢制备1,4‑戊二醇的方法。该方法以乙酰丙酸类化合物作为反应物，在催化剂以及有机溶剂的存在下，通过催化加氢反应得到1,4‑戊二醇。本发明提供的方法无需外加酸、碱性助剂，无需使用贵金属...
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- 水滑石基磁性Co/Al_2O_3催化剂在乙酰丙酸加氢制备γ-戊内酯反应中的应用（英文）被引量：8
- 2015年
- γ-戊内酯广泛应用于食品添加剂、燃料添加剂、溶剂、汽油、柴油以及多种化工中间体的合成,由于其上游原料乙酰丙酸是重要的生物质基平台化合物已实现了工业化生产,因此发展其高效、可循环使用的催化合成新体系是近年来生物质催化转化的研究热点之一.目前使用的多相催化剂体系主要是浸渍法制备的负载型金属纳米颗粒催化剂,活性金属主要有Ru,Pd,Pt,Au,Cu,Ni等.由于乙酰丙酸制备γ-戊内酯反应是一个酸性的含水体系,在高温、高压条件下,使用浸渍法得到的催化剂特别是非贵金属催化剂容易发生活性金属的聚集、流失,从而使得催化剂重复使用的效果不佳.从非贵金属替代贵金属和提高催化剂稳定性这两点入手,本论文以水滑石为合成催化剂的单一前驱体,将非贵金属(Cu,Ni,Fe,Co)掺入到水滑石的结构骨架中,通过直接氢气焙烧还原制得了高负载量的负载型金属纳米颗粒多相催化剂.将制得的催化剂应用于乙酰丙酸加氢反应,其催化活性顺序为:Co>Ni>Cu>Fe.制备出了5种不同Co/Al比的Co基催化剂,其中4Co/Al2O3催化剂在H2(5 MPa)、180 oC条件下,显示出了类似贵金属钌催化剂的活性和选择性,乙酰丙酸在3 h内完全转化,γ-戊内酯的选择性高达99%.为了进一步了解催化剂的结构与其活性和稳定性之间的关系,我们采用X射线粉末衍射仪(XRD),氢气程序升温还原(H2-TPR),X射线光电子能谱(XPS),透射电子显微镜(TEM)等表征手段研究了催化剂的形貌和结构.TEM结果表明,以水滑石为前驱体制备的Co催化剂中负载的Co纳米颗粒的平均粒径在25–30 nm,而用浸渍法制备的相同负载量的Co催化剂的Co纳米颗粒粒径大于150 nm.相应的催化反应结果表明,前者的催化活性要远好于后者.水滑石前驱体的H2-TPR实验结果表明,随着Co/Al比增加,其还原峰向低温方向位移.这是由于Al含量的减少,导致金属Co离子周�
- 龙向东孙鹏李泽龙郎睿夏春谷李福伟
- 关键词：生物质转化乙酰丙酸核壳结构钴
- “配位”双功能负载型纳米粒子催化剂的制备及应用
- <正>众所周知,在过渡金属催化的均相反应中,所加入的配体通过与金属配位可以调控金属中心的电子性能以及配位环境(位阻、手性等),从而提高均相催化剂的反应活性和选择性(区域选择性和对映选择性)。便于实现催化剂与反应体系分离的...
- 李泽龙孙鹏杨英夏春谷李福伟
- 文献传递
- 分子筛微环境调控烯烃氢甲酰化反应的区域选择性
- 氢甲酰化是利用合成气和烯烃制备醛类化合物的100%原子经济的反应。在烯烃氢甲酰化反应中由于插羰位置的不同,会导致同时生成正构醛和异构醛,因而如何调控产物醛的区域选择性是该类反应的研究目标之一。分子筛微环境在调控催化反应的...
- 孙鹏高广张晶王嘉赵泽伦李福伟
- 关键词：氢甲酰化
- 文献传递
- 多相催化剂在烯烃氢甲酰化反应中的应用被引量：4
- 2019年
- 氢甲酰化是指烯烃与合成气(CO/H2)反应生成醛的羰基化过程,是均相金属络合催化剂在工业上的最大应用之一.与均相催化剂相比,多相催化剂具有易分离的优点,但面临活性较低、化学/区域选择性较差的问题,因而如何结合均多相催化体系的优点,实现高效的多相氢甲酰化过程是目前该领域的研究热点.本文重点介绍了多相分子催化剂、多相金属纳米颗粒催化剂、以及多相金属单原子催化剂在烯烃氢甲酰化反应中的研究进展,探讨了多相催化剂的组成、结构与烯烃氢甲酰化反应活性、化学/区域选择性和稳定性之间的关系,为从分子层面设计新型的氢甲酰化多相催化剂提供了思路借鉴,并对该领域的发展趋势进行了展望.
- 张晶孙鹏赵泽伦高广李福伟
- 关键词：氢甲酰化反应金属有机配合物金属纳米颗粒
