殷缨
- 作品数：41 被引量：280H指数：11
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金军队科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自然科学总论更多>>
- 胸腹水细胞DNA异倍体的诊断价值被引量：3
- 2000年
- 目的 :用流式细胞仪对胸腹水细胞作 DNA定量和细胞周期分析 ,探讨 DNA异倍体对于肿瘤的诊断价值 ,为临床提供有用的资料。方法 :针对临床上出现中等量以上胸水或腹水的 2 5例患者 ,抽取胸水或腹水 ,分离其中的细胞 ,制备单细胞悬液 ,用流式细胞仪分析 DNA异倍体 ,并探讨其与病理诊断及临床诊断的关系。结果 :流式细胞分析结果表明 :DNA异倍体在肿瘤细胞中出现率显著高于非肿瘤者 ,经统计学检验表明两者有显著性差异。结论 :流式细胞术分析胸腹水细胞的 DNA异倍体 ,对于恶性肿瘤的细胞学诊断有较大的意义 。
- 殷缨张盈华郝晓柯张利朝
- 关键词：流式细胞仪胸腹水
- 前列腺癌的导向酶-前体药物体系的研究
- ＜正＞ 怎样提高化疗效果,减轻毒副作用,一直是肿瘤治疗研究的重点。抗体导向的酶-前体药物疗法（anti-body-directed enzyme prodrug therapy,ADEPT）是近年来肿瘤抗体导向治疗研究中...
- 郝晓柯张盈华施溥涛殷缨
- 文献传递
- PSMA-IRES-FCY1-TK真核表达载体的构建及在前列腺癌细胞中的表达被引量：1
- 2005年
- 目的:构建前列腺特异性膜抗原(PSMA)启动子调控表达的FCY1/TK双自杀基因表达载体,并观察单、双自杀基因对前列腺癌细胞LNCaP的杀伤作用.方法:通过PCR方法扩增出基因组DNA中PSMA启动子,利用基因重组的方法,替换真核表达载体pIRES中的CMV启动子.测序正确后,再将自杀基因FCY1和HSVTK分别克隆于载体pIRES的两个多克隆位点,构建真核表达载体pPSMAIRESFCY1TK.将该载体转染LNCaP细胞,用RTPCR的方法检测其转录,用MTT法检测前体药物5氟胞嘧啶、丙氧鸟苷单一或联合使用对转染后的LNCaP细胞的杀伤作用.结果:PCR扩增出长1400bp的PSMA启动子片段,经克隆至pIRES后酶切鉴定证实,并测序表明序列与GenBank(AccessionNumberAF007544)报道的一致.pPSMAIRESFCY1TK经脂质体转染LNCaP细胞后,RTPCR检测到FCY1和TK基因在该细胞中均有转录.MTT法检测表明5FC与GCV联合使用,其细胞生长抑制率明显高于单独使用5FC,GCV(P<0.05).结论:pPSMAIRESFCY1TK的双自杀基因体系对前列腺癌细胞LNCaP细胞的杀伤作用,明显优于单自杀基因体系.
- 殷缨路凡苏明权郝晓柯
- 关键词：前列腺特异性膜抗原
- MTT比色法测定细胞生长曲线被引量：44
- 1997年
- ＭＴＴ比色法测定细胞生长曲线郝新保张利朝殷缨韩秀珍陶秦渝郝晓柯张盈华（第四军医大学唐都医院中心实验室西安７１００３８）关键词细胞生长曲线ＭＴＴ比色法中图号Ｑ２８在有关肿瘤细胞生物学的研究中，我们常常要测定细胞的生长状态，制作细胞生长曲线，以往的方法是...
- 郝新保张利朝殷缨韩秀珍陶秦渝郝晓柯张盈华
- 关键词：细胞生长曲线MTT比色法肿瘤生物学
- FCY1/HSV-TK双自杀基因体系对前列腺癌杀伤作用的研究
- 2011年
- 目的构建前列腺特异性膜抗原启动子调控表达的FCYl/TK双自杀基因表达载体,观察其对前列腺癌细胞LNCaP、PC-3的杀伤作用及在荷瘤裸鼠体内的抑瘤作用。方法 PCR扩增基因组DNA中PSMA启动子,利用基因重组的方法,替换真核表达载体plRES中的CMV启动子,再将自杀基因FCYl和HSV-TK分别克隆于载体plRES的两个多克隆位点,构建真核表达载体pPSMA-IRES-FCYl-TK。将该载体转染LNCaP、PC-3细胞,用RT-PCR的方法检测其转录,用MTT法检测前体药物5-氟胞嘧啶、丙氧鸟苷单一或联合使用对转染后的LNCaP、PC-3细胞的杀伤作用。将稳定转染双自杀基因表达载体的前列腺癌细胞注射入荷瘤裸鼠皮下,同时设立对照,计算肿瘤体积,观察生存状态。结果成功构建pPSMA-IRES-FCYl-TK双自杀基因表达载体,经脂质体转染LNCaP、PC-3细胞后,RT-PCR检测到FCYl和TK基因均有转录。MTT法检测表明5-FC与GCV联合使用,其细胞生长抑制率明显高于单独使用5-FC、GCV(P<0.05)组。荷瘤裸鼠体内抑瘤试验显示:去势与双自杀基因联合治疗组治疗后瘤体体积略有下降,双自杀基因联合治疗组死亡率下降明显。结论 pPSMA-IRES-FCYl-TK的双自杀基因体系对前列腺癌细胞及荷瘤裸鼠肿瘤的杀伤作用,明显优于单自杀基因体系。
- 岳乔红殷缨郝晓柯胡兴斌程晓东杨柳苏明权
- 关键词：前列腺特异性膜抗原HSV-TK前列腺癌
- c-erbB-2基因对小鼠成纤维细胞生长特性的影响
- 1997年
- 目的:为探讨c-erbB-2基因对细胞增殖的影响.方法;本实验通过构建c-erbB-2基因的表达载体来转染NIH3T3细胞,观察了转染细胞的生长特性.结果:发现其对数生长期提前、群体倍增时间缩短(39hP
- 郝新保张盈华张利朝韩秀珍殷缨陶秦渝郝晓柯邱福海
- 关键词：C-ERBB-2癌基因成纤维细胞乳腺肿瘤
- 建立基于公开软件的校园生物信息学平台
- 2004年
- 目的 :探讨建立适合我国国情的校园生物信息学平台的策略和方法 .方法 :以Emboss分子序列分析组件、R数理统计分析组件、Bioconductor基因芯片分析组件、Phylip分子进化研究工具、PostgreSQL关系数据库管理系统和Bioperl脚本语言为基本组件 ,在Linux操作系统上 ,将其编译、连接成为一个有机的校园生物信息学平台 .结果 :初步建成的校园生物信息学平台 ,可作为基于校园网的完整的核酸及蛋白质序列分析工具、基因芯片数据分析工具、对基因组数据进行多角度挖掘的工具、提供良好的新算法、新模型开发环境 .开放的框架使平台具有良好的可扩展性及向后的兼容性 .新开发的生物信息学工具可迅速整合进该平台 .结论 :用公开软件建立的校园生物信息学平台具有成本低和性能完善、优异的特点 。
- 郭华章殷缨王文亮蔡宏伟王哲闫庆国樊荣高东怀杨安钢李青金伯泉
- 关键词：计算生物学免费软件基因芯片
- 前体药物甲氨喋呤-α-肽对前列腺癌的作用被引量：7
- 1999年
- 目的：研究前列腺癌的导向酶-前体药物疗法（ADEPT），在体内外观察前体药物甲氨喋呤-α-肽对前列腺癌的作用．方法：用前体药物甲氨喋呤-α-苯丙氨酸（MTX-α-Phe）和甲氨喋呤-α-精氨酸（MTX-α-Arg）对前列腺癌细胞PC－3，PC－3m进行了细胞毒性及细胞动力学分析，并对前列腺癌荷瘤裸鼠模型行肿瘤生长抑制的观察．结果：体外细胞毒性试验，前体药物对任何细胞均无毒，但MTX-α-Phe经羧肽酶-A（CP－A）水解后，其细胞毒性大于前体药物约1000倍，对前列腺癌细胞有显著抑制作用，细胞动力学分析肿瘤细胞生长明显受阻于S期．动物模型体内试验，经抗人精浆蛋白单克隆抗体导向的羧肽酶-A-MTX-α-PheADEPT治疗组，肿瘤生长明显抑制，动物生活质量优于单用MTX组．结论：MTX-α-Phe＋CP-A是一理想的前列腺癌的ADEPT对．
- 郝晓柯张盈华施溥涛殷缨韩云龙
- 关键词：前体药物前列腺肿瘤药物疗法
- 非小细胞肺癌患者高温射频治疗前、后免疫功能的变化被引量：18
- 2002年
- 目的研究非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）患者高温射频（ＲＦＡ）治疗前、后机体免疫功能的变化。方法 ＣＴ引导下经皮肺穿刺可伸展锚状电极配合ＲＦ－２０００射频治疗仪高温射频消融，治疗ＮＳＣＬＣ患者３０例。采用流式细胞术及双抗体夹心法，检测治疗前、后外周血Ｔ细胞亚群（ＣＤ３＋、ＣＤ４＋、ＣＤ８＋）、ＮＫ细胞的百分率及ｓＩＬ－２Ｒ含量的变化。采用ＬＤＨ释放法检测ＮＫ细胞的杀伤活性。结果治疗前ＮＳＣＬＣ患者外周血中ＣＤ３＋、ＣＤ４＋细胞的百分率及ＣＤ４＋／ ＣＤ８＋细胞的比值降低，ＮＫ细胞的百分率和ＮＫ细胞杀伤活性亦降低，与对照组相比较差异显著 （Ｐ＜０．０１）。ＣＤ８＋细胞的百分率及ｓＩＬ－２Ｒ含量明显高于正常对照组（Ｐ＜０．０１），提示患者处于免疫抑制状态。治疗后免疫抑制减轻，ＣＤ３＋、ＣＤ４＋、ＮＫ细胞的百分率及ＣＤ４＋／ＣＤ８＋细胞的比值明显升高，ＮＫ细胞杀伤活性也升高，而ＣＤ８＋细胞的百分率及ｓＩＬ－２Ｒ的含量明显降低，治疗前、后相比较差别明显 （Ｐ＜０．０１）。结论 锚状电极高温射频消融具有免疫激活作用，可使机体的免疫功能得到一定程度的改善。
- 张卫强程庆书王云杰刘锟殷缨付勇
- 关键词：非小细胞肺癌T细胞亚群NK细胞NK细胞杀伤活性
- 前体药物甲氨喋呤-α-肽对前列腺癌动物模型治疗的研究
- "抗体导向的酶-前体药物疗法"(antibody-directedenzyme prodrug therapy,ADEPT),是近年来肿瘤抗体导向治疗研究中一项引人注目的新进展。因其克服了当前肿瘤导向治疗中存在的许多问题...
- 郝晓柯施溥涛张盈华殷缨韩云龙
- 文献传递
