- LncRNA NNT-AS1通过miR-582-5p/MCL1对肝癌细胞侵袭和转移的影响
- 2023年
- 目的探讨LncRNA NNT-AS1通过miR-582-5p/MCL1轴对肝癌的侵袭和转移的影响。方法培养正常肝L-02细胞和肝癌细胞MHCC97H、LM3、SMCC7721、Huh7、Hep3B,选取肝癌Huh7细胞系,将细胞进行分组与转染;采用qRT-PCR检测各组细胞中NNT-AS1、miR-582-5p表达,WB检测各组细胞MCL1蛋白表达,RIP检测LncRNA NNT-AS1和miR-582-5p的结合情况,双荧光素酶报告基因实验验证miR-582-5p和MCL1靶向关系,Transwell实验检测细胞侵袭和转移能力。结果与正常肝细胞L-02比较,NNT-AS1在肝癌细胞系中高表达,miR-582-5p在肝癌细胞系中低表达;NNT-AS1和miR-582-5p沉默后,细胞中NNT-AS1和miR-582-5p表达显著降低,细胞侵袭和转移能力也明显减弱;LncRNA NNT-AS1可结合吸附miR-582-5p,MCL1是miR-582-5p的下游靶基因、且MCL1在肝癌细胞系中高表达;干扰LncRNA NNT-AS1或过表达miR-582-5p表达可抑制肝癌细胞侵袭和迁移;同时沉默NNT-AS1和过表达miR-582-5p,可显著降低细胞侵袭和迁移能力;干扰MCL1也可抑制肝癌细胞侵袭和迁移能力增强的现象。结论沉默LncRNA NNT-AS1可通过miR-582-5p作用,抑制MCL1表达从而抑制肝癌细胞侵袭和转移。
- 孙波周雷周东亚王小龙徐超吕莹刘犇
- miR-605对非小细胞肺癌细胞放射敏感性的影响被引量：1
- 2021年
- 目的探讨miR-605对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞放射敏感性的影响及机制。方法人肺腺癌细胞A549常规培养,使用Lipofectamine 2000转染试剂转染,分为miR-605模拟物组(miR-605 mimic)、miR-605抑制剂组(miR-605 inhibitor)和空白对照组(NULL),通过qRT-PCR实验检测3组细胞miR-605的表达,细胞克隆法检测3组细胞的细胞活力,细胞凋亡实验检测各组细胞凋亡水平;生物信息学算法确定肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(tTNFAIP3)是miR-605的潜在靶点,Western blot实验检测各组细胞TNFAIP3蛋白含量;将NFAIP33′-UTR报告质粒(pRL-TNFAIP3)转染进修饰过miR-605的A549细胞,采用双荧光素酶检测系统检测细胞中的荧光素酶活性,并观察其辐射敏感性。结果与空白对照组比较,miR-605模拟物(miR-605 mimic)组中miR-605的表达水平明显升高,miR-605抑制剂(miR-605 inhibitor)组中miR-605的表达水平明显降低,差异有统计意义(P<0.05);细胞克隆法实验结果显示,照射后miR-605模拟物组的细胞活力水平高于空白对照组,miR-605抑制剂组的细胞活力水平低于空白对照组,miR-605模拟物组的细胞凋亡水平低于空对照组,miR-605抑制剂组的细胞凋亡水平高于空白对照组,差异有统计意义(P<0.05);照射后miR-605模拟物组TNFAIP3蛋白表达低于空白对照组(P<0.05),miR-605抑制剂组TNFAIP3蛋白表达高于空白对照组;miR-605模拟物能抑制TNFAIP33′-UTR报告基因的荧光素酶活性,miR-605抑制剂能提高TNFAIP33′-UTR报告基因的荧光素酶活性;照射后(6Gy)pcDNA-TNFAIP3组的细胞活力水平低于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论下调miR-605后能够增强非小细胞肺癌细胞A549的放射敏感性,其机制可能是上调了TNFAIP3的表达。
- 周东亚张海兵耿晓如章杭胡阳阳周雷王小龙张璇
- 关键词：细胞活力蛋白表达
- 参一胶囊联合贝伐单抗治疗晚期卵巢癌提高患者免疫功能的临床观察被引量：5
- 2019年
- 该文旨在探讨参一胶囊联合贝伐单抗治疗晚期卵巢癌的短期疗效及对外周血Th1/Th2类细胞因子的影响。采用随机数表法,把在该院治疗的88例晚期卵巢癌患者分为治疗组和对照组,每组44例。两组采取紫杉醇联合顺铂化疗。对照组于化疗结束后1 h予贝伐单抗。治疗组在对照组基础上加用参一胶囊。9周后,比较两组短期疗效、不良反应、外周血Th1和Th2细胞水平以及血清干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、IL-4、IL-10水平。通过比较发现,治疗组短期总有效率显著高于对照组而白细胞减少、血小板减少发生率明显少于对照组(P<0.05);治疗后,治疗组Th1、Th1/Th2及血清IFN-γ、IL-2水平显著高于对照组,Th2及IL-4、IL-10水平显著少于对照组(P<0.01)。该研究证实,参一胶囊联合贝伐单抗治疗晚期卵巢癌可提高短期疗效并能降低化疗带来的部分不良反应,其疗效可能与调节患者体内Th1/Th2类细胞因子有关。
- 陆瑞周雷吴志兵李文清周瑞孙璐
- 关键词：参一胶囊贝伐单抗卵巢癌
- 扶正抗癌方对化疗后胃肠道反应的影响被引量：3
- 2018年
- 目的:观察扶正抗癌方对化疗后胃肠道反应的影响。方法:选择2014年10月至2016年10月本院收治的中晚期恶性肿瘤患者46例,均经病理及影像学检查等确诊,符合NCCN临床实践指南诊断标准,随机分为治疗组和对照组,每组23例。对照组给予吗丁啉、奥美拉唑胶囊口服治疗,治疗组在化疗期间或化疗后给予扶正抗癌方治疗,两组均以14天为1个疗程,所有患者均至少治疗1个疗程。两组患者治疗前后检测血清白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2),白细胞介素-5(interleukin-5,IL-5)水平。结果:治疗组有效率87.0%,对照组有效率56.5%,治疗组有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后中医证候积分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后IL-2、IL-5水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正抗癌方治疗恶性肿瘤化疗后胃肠道反应有较好疗效,能明显减轻化疗药物消化道副反应,提高肿瘤患者化疗后生存质量。
- 王小龙徐彬周雷马俊杰
- 关键词：恶性肿瘤化疗扶正抗癌方胃肠道反应
- 扶正抗癌方联合化疗治疗肝胃不和型胃癌效应观察被引量：7
- 2016年
- 目的:观察扶正抗癌方联合西药治疗肝胃不和型胃癌的疗效及机制。方法:将41例胃癌患者随机分为治疗组和对照组,均给予多西他赛40 mg/m^2,第1,8天,静脉滴注1 h,并常规给予抗过敏预处理;奥沙利铂75 mg/m^2,第1天,静脉滴注2 h;21 d为1个周期,共化疗2个周期。对照组21例在此基础上加服安慰剂;治疗组20例在上述治疗的基础上加用扶正抗癌方,治疗1个疗程(40 d)。疗程结束后,判定疗效,观测临床症状、症状积分、不良反应及免疫指标等。结果:治疗组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),免疫功能相关指标优于对照组(P<0.05),KPS评分(卡氏生活质量评分)显著优于对照组(P<0.05)。结论:扶正抗癌方联合西药治疗肝胃不和型胃癌疗效满意,无严重不良反应,可显著改善免疫功能及生存状况,值得推广应用。
- 王小龙徐彬周雷马俊杰李智强徐增柏
- 关键词：扶正抗癌方化疗肝胃不和胃癌
- 白乳散联合西药治疗癌痛的临床观察被引量：2
- 2015年
- 目的:观察白乳散对晚期恶性肿瘤癌痛的临床疗效及其安全性。方法:57例晚期恶性肿瘤患者随机分为对照组及治疗组,对照组27例采用西医镇痛药;治疗组30例在上述基础上加用白乳散外敷。观察比较两组的疼痛缓解度、镇痛有效率、平均止痛起效时间以及安全性。结果 :治疗组在镇痛有效率、镇痛起效时间、生活质量卡氏评分及临床疗效方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。二组在安全性方面无明显的差异(P>0.05)。结论:白乳散外敷治疗癌痛有效。
- 王小龙马俊杰徐彬周雷李智强孙波周东亚刘建霞赵旭周春祥
- 关键词：镇痛药
- “白乳散”穴位贴敷辅助治疗寒凝血瘀型中重度癌性疼痛48例临床研究被引量：1
- 2024年
- 目的:观察在使用三阶梯止痛法的基础上加用白乳散穴位贴敷治疗寒凝血瘀型中重度癌性疼痛(简称癌痛)患者的临床疗效。方法:将96例寒凝血瘀型中重度癌痛患者按随机数字表法随机分为治疗组与对照组,每组48例。对照组予三阶梯止痛法治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用白乳散穴位贴敷。2组均以治疗1周为1个疗程,共治疗2个疗程。观察并比较2组患者治疗前后中医证候评分、疼痛数字评价量表(NRS)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、卡氏评分(KPS评分)以及血清5-羟色胺(5-HT)、β-内啡肽(β-EP)水平变化情况,治疗后比较2组患者止痛临床疗效,并观察2组患者治疗期间与治疗相关的不良反应发生情况。结果:治疗后治疗组患者止痛总有效率为91.67%,明显高于对照组的81.25%(P<0.05)。治疗后治疗组局部冷痛、形寒畏冷、舌质紫暗证候评分及总分均明显低于本组治疗前(P<0.05),对照组除形寒畏冷外,其余各项评分及总分均明显低于本组治疗前(P<0.05);治疗组除形寒畏冷外,其余各项评分及总分均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后2组患者疼痛NRS、PSQI评分均明显低于本组治疗前(P<0.05),治疗组上述评分均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后2组患者KPS评分均明显高于本组治疗前(P<0.05),治疗组明显高于对照组(P<0.05)。治疗后2组患者血清5-HT水平均较本组治疗前明显降低(P<0.05),β-EP水平明显高于本组治疗前(P<0.05),治疗组上述指标改善明显优于对照组(P<0.05)。治疗过程中,治疗组不良反应发生率为10.42%,明显低于对照组的22.92%(P<0.05)。结论:在使用三阶梯止痛法的基础上加用白乳散穴位贴敷可显著改善寒凝血瘀型中重度癌痛患者的中医证候、睡眠质量、生存质量,调节血清5-HT、β-EP等疼痛相关细胞因子水平,且穴位贴敷使用安全,并可减轻三阶梯止痛法的不良反应,值得进一步推�
- 王小龙孙波周东亚周雷
- 关键词：癌性疼痛穴位贴敷三阶梯止痛法寒凝血瘀Β-内啡肽
- 自拟扶正抗癌方辅助FOLFOX6化疗方案对Ⅲ-Ⅳ期胃癌患者症状体征和生活质量的影响研究被引量：2
- 2020年
- 目的:观察自拟扶正抗癌方辅助FOLFOX6化疗方案对Ⅲ-Ⅳ期胃癌患者症状体征和生活质量的影响。方法:将我院2017年1月~2018年6月于收治的80例Ⅲ-Ⅳ期胃癌患者随机分为对照组与实验组,每组各40例。对照组采用FOLFOX6化疗方案抗肿瘤,实验组在对照组治疗方式基础上联合服用自拟扶正抗癌方,两组均持续治疗6周。比较两组治疗前后中医证候、生活质量变化及临床疗效、毒副反应发生情况。结果:实验组治疗后中医症候积分较治疗前显著降低,且显著低于对照组(P<0.05)。实验组总有效率显著高于对照组,而毒副反应发生率却低于对照组(P<0.05)。实验组治疗后吞咽困难、胃部疼痛、呃逆、口干、味觉、饮食受限、焦虑等因子评分较治疗前均显著下降,且以上因子评分均低于对照组(P<0.05)。结论:自拟扶正抗癌方辅助FOLFOX6化疗方案可有效缓解Ⅲ-Ⅳ期胃癌患者症状体征,临床疗效佳且毒副反应少,对于提升生活质量具有积极意义,适合临床应用。
- 孙波周雷王小龙周东亚李智强
- 关键词：扶正抗癌方症状体征生活质量
- 扶正抗癌方联合FOLFOX6化疗方案治疗晚期胃癌临床研究被引量：2
- 2020年
- 目的:观察扶正抗癌方联合FOLFOX6化疗方案治疗晚期胃癌患者的临床疗效。方法:将80例晚期胃癌患者按照随机数字表法分为治疗组与对照组,每组40例。对照组采用FOLFOX6化疗方案,治疗组在对照组的基础上服用自拟扶正抗癌方。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率及治疗前后中医证候积分、生活质量积分变化情况。结果:治疗组有效率为37.5%,高于对照组的15.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后各积分低于本组治疗前,对照组仅胃脘疼痛、气短乏力积分低于本组治疗前,治疗组治疗后各证候积分均低于对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组吞咽困难、胃部疼痛、呃逆、口干、味觉、饮食受限、焦虑等因子评分低于本组治疗前,且治疗后评分均低于对照组治疗后,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正抗癌方联合FOLFOX6化疗方案治疗晚期胃癌,可有效缓解患者的临床症状,提高生活质量,且不良反应较小。
- 周雷王小龙王小龙李智强孙波
- 关键词：晚期胃癌扶正抗癌方
- 扶正抗癌方联合化疗治疗胃癌效应观察被引量：9
- 2016年
- 目的:观察扶正抗癌方联合西药治疗肝胃不和型胃癌疗效及机制。方法:将41例患者胃癌随机分为2组,均给予多西他赛40 mg/m2,第1,8天,静脉滴注1 h,并常规给予抗过敏预处理;奥沙利铂75 mg/m2,第1天,静脉滴注2 h;21 d为1个周期,共化疗2个周期。对照组21例在此基础上加服安慰剂;治疗组20例在上述治疗的基础上加用扶正抗癌方,治疗1个疗程(40 d)。判定疗效,观测临床症状、症状积分、不良反应,及免疫指标等。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),免疫功能相关指标优于对照组(P<0.05),KPS评分(卡氏生活质量评分)显著优于对照组(P<0.05)。结论:扶正抗癌方联合西药治疗肝胃不和型胃癌疗效满意,无严重不良反应,可显著改善免疫功能及生存状况,值得推广应用。
- 王小龙徐彬周雷马俊杰李智强徐增柏
- 关键词：扶正抗癌方中医药化疗肝胃不和胃癌
