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郑煌

作品数:19 被引量:158H指数:8
供职机构:中国地质大学环境学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:环境科学与工程自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 18篇环境科学与工...
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 5篇多环芳烃
  • 5篇污染
  • 4篇源解析
  • 4篇华北平原
  • 3篇碳气溶胶
  • 3篇气溶胶
  • 3篇黑碳
  • 3篇黑碳气溶胶
  • 2篇亚微米
  • 2篇微米
  • 2篇PM
  • 2篇沉积物
  • 2篇沉积柱
  • 2篇VOCS
  • 1篇点位
  • 1篇定年
  • 1篇动车
  • 1篇毒性当量
  • 1篇行车
  • 1篇有机氯

机构

  • 17篇中国地质大学
  • 12篇中国地质大学...
  • 3篇中国地质大学...
  • 1篇浙江海洋学院
  • 1篇湖北理工学院
  • 1篇湖北省生态环...

作者

  • 19篇郑煌
  • 15篇祁士华
  • 10篇孔少飞
  • 9篇祁士华
  • 8篇邢新丽
  • 5篇吴剑
  • 4篇胡天鹏
  • 3篇杨丹
  • 3篇黄焕芳
  • 3篇张泽洲
  • 3篇孙焰
  • 3篇李绘
  • 2篇张原
  • 2篇金梦云
  • 2篇丁洋
  • 1篇占长林
  • 1篇柯艳萍
  • 1篇桂福坤
  • 1篇顾延生
  • 1篇肖文胜

传媒

  • 9篇中国环境科学
  • 9篇环境科学

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 4篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
广州南沙红树林湿地水体和沉积物中有机氯农药的残留特征被引量:18
2017年
红树林湿地对保护海岸生态环境起着重要作用,为研究有机氯农药(OCPs)在广州南沙红树林湿地水体和沉积物中的残留水平、来源和生态风险,于2015年3月采集该地区10个表层水体样品和7个表层沉积物样品,并采用GC-ECD测定其中OCPs的含量.结果表明,水体中OCPs含量为1.89~90.19 ng·L^(-1),平均值为30.16 ng·L^(-1);沉积物中OCPs含量为3.10~16.02 ng·g^(-1),平均值为8.58 ng·g^(-1).与其他河口、海湾地区相比,研究区有机氯农药污染处于中等水平.研究区水体和沉积物间HCHs和DDTs的分配系数平均值分别为857和368;在分配系数较高的区域,沉积物成为水体二次污染源的潜力较大.来源分析表明,研究区水体和沉积物中近期仍存在HCHs和DDTs输入,HCHs主要来源于林丹的使用,DDTs来源于三氯杀螨醇与工业DDT的混合输入;与水体相比,沉积物中的OCPs可能包含更多历史残留组分.风险评价结果显示,水体中OCPs的生态风险较小,但沉积物中OCPs存在较高的生态风险,可能危害红树林生态系统.
丁洋黄焕芳李绘罗杰郑煌孙焰杨丹张原祁士华
关键词:红树林水体沉积物有机氯农药
武汉市洪山区春季PM_(2.5)浓度及多环芳烃组成特征被引量:13
2015年
分析了武汉市洪山区2014年春季PM2.5的浓度,并利用气相色谱/质谱(GC/MS)测定了多环芳烃(PAHs)的组成.结果表明,PM2.5的质量浓度为47.99~195.87μg/m3,平均质量浓度为(101.34±32.49)μg/m3,超标天数占总监测天数的81.82%;PM2.5质量浓度与各气象要素间的相关性不显著.PM2.5中PAHs日均浓度变化范围为8.44~34.45ng/m3,平均浓度为21.48±7.03ng/m3,其中4环PAHs的含量最高,达到11.72ng/m3,占总PAHs浓度的54.56%,结合典型污染来源中PAHs的特征比值和数学统计中主成分分析法,判断出其主要污染来源为车辆排放、燃烧源和燃煤源;PAHs日均总毒性当量(∑Ba Peq)浓度范围为1.10~5.46ng/m3,平均值为2.99ng/m3,日均超标率达到60.61%。
张莉张原祁士华李绘邢新丽张泽洲郑煌孙焰闵洋
关键词:PM2.5气象要素多环芳烃毒性当量
洪湖沉积柱中磷形态的垂直分布及指示意义被引量:9
2017年
于2014年底,在洪湖中部较为稳定的区域采集了一根沉积柱,分析了沉积物中不同形态磷、总氮、有机质的含量.结果表明:沉积柱中总磷、总氮和有机质的浓度平均值超过安大略沉积物评价指南,呈现出不同的污染水平.相关性研究表明,Fe/Al-P和有机磷(OP)是总磷(TP)的主要成分.依据^(137)Cs和^(210)Pb定年结果,沉积柱中磷形态的垂直变化可以分为3个阶段:1952年前,洪湖沉积物中的Ca-P磷含量最高,其他形态的磷含量较低,说明沉积物中的磷主要来源于自然活动;1950s^1980s,沉积物中Fe/Al-P和OP含量的升高与エ农业活动的增强有关,沉积物Ca-P含量迅速降低可能与洪湖水文条件的改变有关;1980s以来,沉积物中除了Ca-P以外,其他形态的磷呈上升趋势.沉积物中不同形态的磷与洪湖地区人类活动指标(人口、粮食产量、化肥使用量和围网养殖规模)呈正相关,说明人类活动是沉积物中磷的主要输入源.
郑煌杨丹金梦云胡天鹏邢新丽
关键词:磷形态沉积柱
基于校正后的在线监测钾离子动态约束黑碳气溶胶来源新方法
黑碳气溶胶的吸收(A)ngstr(o)m指数(AAE)是表征其吸收性随波长变化依赖性的指数。前人研究通常默认AAEbb=2和AAEff=1,导致黑碳来源识别存在较大的不确定性。
孔少飞郑煌
关键词:钾离子黑碳气溶胶
华北南部冬季大气亚微米颗粒物数浓度变化被引量:6
2019年
2018年1月华北平原经历了一段持续时间久、影响范围广和颗粒物浓度高的重污染时期.本研究通过SMPS+E扫描电迁移率粒径谱仪,选取华北平原南部某郊区点位,对此次重污染期间颗粒物数浓度粒径分布演化进行连续观测研究.结果表明,观测期间环境空气质量尤其是PM2.5平均浓度为141.32μg/m^3.大气亚微米颗粒物数浓度主要集中在核模态和爱根核模态的超细粒径段(78.9%),呈递减型单峰分布,颗粒物平均数浓度为83174cm^-3.重污染天时,核模态颗粒物数浓度明显增高,对应低风速(1.5±0.4)m/s、高相对湿度(90.8±4.5)%和低O3浓度(15.8±8.3)μg/m3.48h后向轨迹显示,观测点位气溶胶主要受湖北省、陕西省和山西省临近省份的传输影响.潜在源贡献因子法和浓度权重轨迹表明,气溶胶潜在源区主要为本地源和观测点位以北的区域.
郑淑睿孔少飞严沁吴剑郑煌程溢杨国威吴方琪牛真真曾昕李凡郑明明陈楠许可燕莹莹祁士华
关键词:数浓度重污染
洪湖沉积柱中重金属的历史分布特征及来源被引量:8
2016年
为了解历史上洪湖重金属的含量水平及来源,于2014年12月在洪湖中心位置采集了沉积柱,分析了沉积柱中4种重金属(Cu、Cd、Zn、Pb)的含量,并结合^(137)Cs和^(210)Pb定年技术得到沉积物中重金属高分辨率年代沉积序列.结果表明:洪湖沉积柱中4种重金属总量介于67.86~189.57mg/kg之间,4种重金属含量的高低为Pb>Zn>Cu>Cd.地累计指数表明Cu和Zn未达到污染级别,而Pb为无污染到中度污染级别,Cd为中度污染到强污染级别.沉积物中重金属含量受洪水和围湖造田的共同影响,新滩水闸建成前,洪水会导致沉积物中重金属含量先降低,随后升高.水闸建成后,洪水会导致洪湖出现内涝致使沉积物中重金属含量升高;围湖造田导致沉积物中重金属含量升高.源解析研究表明,沉积物重金属来源于非点源农业污染、交通活动以及工业废水和生活废水排放.
郑煌杨丹邢新丽张泽洲舒全来
关键词:沉积柱重金属定年污染历史源解析
室内木柴燃烧排放水溶性离子粒径分布特征被引量:2
2021年
基于实验室模拟燃烧和稀释通道采样系统,采用荷电低压撞击采样器采集了6种典型木柴燃烧排放的14级粒径段颗粒物.采用离子色谱分析了8种水溶性离子,获得水溶性离子的分粒径排放因子和排放特征.结果表明,Ca^(2+)的排放因子呈双峰分布,在0.25~0.38和2.5~3.6μm粒径段出现峰值,分别为0.14和0.16mg/kg.其余离子的排放因子为单峰分布.NH_(4)^(+)、NO_(3)^(−)和SO_(4)^(2−)的排放因子在0.25~0.38μm粒径段出现峰值,分别为0.41、0.58和0.84mg/kg.K+和Cl−的排放因子在0.15~0.25μm内出现峰值,分别为0.89和0.99mg/kg.木柴燃烧排放总水溶性离子的质量中值粒径为(0.30±0.07)μm,各离子的质量中值粒径范围为0.24~0.44μm.PM_(0.094)、PM_(0.94)、PM_(2.5)和PM_(10)中水溶性离子的排放因子变化范围分别为1.04~9.33、5.00~48.87、5.46~52.00和6.14~53.68mg/kg.木柴燃烧排放颗粒物中K^(+)/Cl^(−)、K^(+)/NO_(3)^(−)、K^(+)/SO_(4)^(2−)和SO_(4)^(2−)/NO_(3)^(−)比值随粒径变化而变化,其排放初始值在应用于源解析和生物质燃烧排放气溶胶传输老化研究时需引起关注.木柴燃烧排放PM10中的阴阳离子当量比值为0.80±0.11,颗粒物的酸度随颗粒物粒径而改变,亚微米颗粒物和细颗粒物的酸度高于超细颗粒物和粗颗粒物的酸度.本研究对构建生物质燃烧排放分粒径水溶性离子清单,更新和改进相关气候和空气质量模型的参数设置,识别烟气传输过程中的老化具有重要意义.
樊泽薇孔少飞严沁郑淑睿郑煌姚立全吴剑张颖牛真真吴方琪程溢曾昕覃思刘玺燕莹莹祁士华
关键词:水溶性离子粒径分布排放因子
大冶湖表层沉积物-水中多环芳烃的分布、来源及风险评价被引量:35
2017年
于2015年8月采集大冶湖表层沉积物8个及上覆水样8个,使用GC-MS分析16种EPA优控PAHs.结果表明在表层沉积物及水体中ΣPAHs范围分别为:35.94~2 032.73 ng·g-1和27.94~242.95 ng·L^(-1),平均值分别为940.61 ng·g-1和107.77 ng·L^(-1);表层沉积物中PAHs分布呈现湖中高于岸边趋势,水体则呈大致相反趋势,表层沉积物中以4~5环高环化合物为主要组分,在水体中主要以2环以及4环和5环PAHs为主,与国内外其他湖泊相比处于中度污染水平;来源解析表明大冶湖表层沉积物及水体中多环芳烃主要来自于高温燃烧源,沉积物中PAHs高环分子都占据绝大部分,反映出了沉积物受矿冶冶炼长期累积污染的效应;所检测沉积物中各单体PAH及ΣPAHs含量均未超过ERM以及FEL,表明大冶湖表层沉积物中PAHs无潜在生态风险;终生致癌风险评价表明大冶湖水体中PAHs通过摄入和皮肤接触风险都处于USEPA推荐的可接受水平范围之内,但都高于瑞典环保局和英国皇家协会推荐的最大可接受风险水平,需要对7种致癌PAHs污染加以防治.
张家泉胡天鹏邢新丽郑煌张丽占长林刘红霞肖文胜祁士华
关键词:表层沉积物多环芳烃
武汉冬季大气 PM_(2.5)小时分辨率源贡献识别及潜在影响域分析被引量:4
2022年
冬季是我国大气细颗粒物(PM_(2.5))污染较为严重的时段,武汉市PM_(2.5)受到明显的区域传输影响.本研究基于小时分辨率PM_(2.5)组分观测数据,采用受体模型,解析武汉冬季大气PM_(2.5)各类源的实时贡献.结合轨迹聚类和浓度权重,识别影响各类源的传输路径和潜在源区.武汉冬季大气平均ρ(PM_(2.5))为(75.1±29.2)μg·m^(-3).观测期间共有两次污染过程,第一次污染过程主要受西北方向气团影响,水溶性离子升高是PM_(2.5)呈现高值的主要原因,ρ(NH^(+)_(4))、ρ(NO^(-)_(3))和ρ(SO^(2-)_(4))分别是清洁时段的1.6、1.7和2.1倍;第二次污染过程则以正东方向气团为主,二次有机组分有明显的生成.对武汉冬季大气PM_(2.5)贡献最大的是二次源(34.1%),其次是机动车尾气(23.7%)、燃煤(11.5%)、道路尘(10.9%)、钢铁冶炼(8.7%)和烟花爆竹燃放(5.7%),贡献最小的是生物质燃烧(5.3%).钢铁冶炼贡献量的日变化最高值出现在08:00[(17.5±18.8)μg·m^(-3)],最低值出现在01:00[(10.4±10.9)μg·m^(-3)],呈现白天贡献量高和夜晚贡献量低的现象;机动车尾气的贡献量在上午09:00[(42.1±24.8)μg·m^(-3)]和晚上20:00[(41.6±19.5)μg·m^(-3)]出现明显峰值.第一次污染过程中,二次源贡献率明显升高,表明西北来向气团的长距离传输有利于二次组分的生成和老化;第二次污染过程中,机动车尾气、燃煤、钢铁冶炼和道路尘的贡献率升高,其源区主要分布在本地、江西西北部和安徽南部的长江沿线,反映出沿江密集分布的工业过程、工业原料和产品运输导致的尾气排放和运输扰动产生的道路尘等对于武汉市冬季大气PM_(2.5)的影响.生物质燃烧的源区主要集中在河南、安徽、江苏、河北南部和山西西南部,冬季华北平原地区生物质燃烧排放的污染物经区域传输会对武汉产生影响.本研究可为识别武汉市冬季大气颗粒物来源和区域联防联控提供参考.
蒋书凝孔少飞郑煌郑煌陈楠祁士华
舟山青浜岛不同环境介质中PAHs的分布特征被引量:5
2016年
于2013年7月在青浜岛上采集11个土壤样品、3个大气被动采样样品以及周边3个海水样品,分析了样品中16种多环芳烃(PAHs)的含量,并对其分布特征、来源、生态风险进行了讨论.结果表明,土壤、海水和大气中Σ16PAHs的含量范围分别为60.30-123.34 ng·g-1(平均值为105.49 ng·g-1)、45.96-101.08 ng·L-1(平均值为66.45 ng·L-1)和5.09-5.41ng·d-1(平均值为5.35 ng·d-1).分布特征为:潮汐带土壤中PAHs含量低于非潮汐带;3个海水样中,以靠近水文条件复杂的海域内样品中的PAHs含量最高;岛上大气中PAHs分布均匀.土壤、海水和大气中PAHs主要以2-4环的PAHs为主;通过比值法和因子分析得出,青浜岛土壤中的PAHs来源于煤、木炭等生物质燃烧以及柴油、汽油的燃烧,海水和大气中的PAHs来源于混合源.生态风险评价结果表明青浜岛土壤和周边海水中PAHs生态风险较低.
郑煌邢新丽顾延生桂福坤祁士华黄焕芳
关键词:多环芳烃土壤污染来源生态风险评价
共2页<12>
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