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PeroxiredoxinⅡ对心肌收缩功能的调控及其分子机制: 目的:过氧化还原酶Ⅱ(peroxiredoxin Ⅱ,PrxⅡ)属于抗氧化蛋白超家族成员之一,主要位于胞浆.我们前期研究发现:在2个心肌收缩功能明显增强的小鼠模型—PLN基因敲除及蛋白磷酸化酶抑制剂1过表达的心肌组织中,...; 石晓静周文娟王慧敏吕文蕾耿雪鹏张双王静静Evangelia G.KRANIAS刘宏民赵文

抗氧化蛋白peroxiredoxin Ⅱ原核表达纯化和活性评价: 过氧化还原酶(peroxiredoxins,Prxs)属于机体内广泛存在的抗氧化蛋白超家族成员,其中peroxiredoxin Ⅱ位于胞浆,结构中包含高度保守具还原活性的半胱氨酸,可在抗氧化反应时,将其一条肽链上的Cys...; 周文娟石晓静郑一超王慧敏耿雪鹏张双王静静刘宏民赵文

转基因过表达PrxⅡ通过改变PLN磷酸化降低心肌收缩功能: 目的:过氧化氢过氧化物酶Ⅱ(PrxⅡ)属于抗氧化蛋白超家族成员之一,其主要功能是清除体内的过氧化氢。我们前期研究发现:在两个心肌收缩功能明显增强的小鼠模型:即PLN基因敲除及蛋白磷酸化酶抑制剂1过表达的心肌组织中,Prx...; 石晓静周文娟王慧敏吕文蕾耿雪鹏唐凯Evangelia G.Kranias刘宏民赵文

抗氧化蛋白Peroxiredoxin Ⅱ原核表达纯化和活性评价: 目的:过氧化氢过氧化物酶(Prx)属于机体内广泛存在的抗氧化蛋白超家族成员,哺乳动物的Prxs包括:PrxⅠ~Ⅵ。其中PrxⅡ主要存在于胞浆,结构中包含高度保守具还原活性的半胱氨酸,可在抗氧化反应时,将其一条肽链上的Cy...; 赵文周文娟石晓静郑一超王慧敏耿雪鹏张双王静静刘宏民

转基因过表达PrxⅡ对小鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机制: 目的:PrxⅡ是细胞内过氧化氢过氧化物酶家族成员之一,在心肌组织中含量丰富,主要存在于胞浆,我们前期研究证实:缺血再灌注损伤心肌组织PrxⅡ的表达量明显降低,腺病毒中介的PrxⅡ过表达可在体外保护心肌细胞防止氧化应急所致...; 赵文王慧敏石晓静周文娟杨珂耿雪鹏张双王静静刘宏民

抗肿瘤新药化合物3a对小鼠心功能的影响: 抗肿瘤药物主要分为烷化剂类、抗代谢药(如氟尿嘧啶)、抗生素(如蒽环类)、植物成分药(如紫杉类、长春碱类)、激素类[1]。随着化疗药物和靶向治疗在临床上的广泛应用，其对心血管和肝脏等产生的毒副作用受到极大关注[2]。; 杨珂王慧敏周文娟石晓静韩雅琪高传玉赵文刘宏民; 关键词：抗癌药物心功能左心室内压

LSD1对小鼠心肌收缩功能的调控及其作用机制: 目的:组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1)属于表观遗传学重要调控蛋白,已有文献报道LSD1在心脏的发育过程中起重要作用,小鼠LSD1基因敲除可导致左室间隔缺损.本课题组前期应用高通量筛选模型合成并筛选出一系列高效...; 杨珂叶先炜王慧敏周文娟石晓静王静静赵文刘宏民

新型对映-贝壳杉烷二萜化合物OP46诱导EC9706细胞凋亡与LKB1-AMPK-ROS通路的关系研究: 目的研究新型二萜类化合物OP46 体外抑制细胞增殖并诱导人食管癌细胞EC9706 发生凋亡及与LKB1-AMPK-ROS 通路之间的关系.方法分别使用OP46,OP46 联合NAC(ROS 清除剂),OP46 联合二...; 陈冬蒋佰玲周文娟王慧敏石晓静吴玥赵文刘宏民; 关键词：ROS

PLN蛋白复合物调控心脏泵功能研究概论及前景展望: 2015年; 肌浆网(SR)钙转运功能障碍为目前公认的人和动物实验性心力衰竭的主要病理特征,SR钙转运受多个蛋白复合物的调控,包括:蛋白激酶及蛋白磷酸化酶以及一些与之相互结合的蛋白和调控亚基,这些蛋白共同作用精细调节肌浆网的钙转运。其中,SR钙摄入受SR Ca-ATPase(SERCA2a)及其磷酸化调控蛋白phospholamban(PLN)的调控,近年来研究显示:除SERCA2a和PLN之外机体内还存在其它与PLN相关的调控SR钙转运的因子,主要包括:蛋白磷酸化酶1抑制因子、热休克蛋白20(HSP20)和HS相关蛋白X-1(HAX-1)等,这些蛋白质与PLN之间存在直接或间接的相互作用通过蛋白复合物的形式精细调控SR的钙摄入、贮存和释放。值得一提的是,PLN/SERCA2a及其相关复合物不仅可调控心肌收缩功能,还可调控动物生存率及心肌重塑;人体研究发现上述SR相关蛋白的基因突变及活性改变也可导致心肌收缩功能抑制以及心室重塑,预期这些遗传学方面的改变可作为心脏病理生理的预后和诊断标志物。; 赵文石晓静王慧敏耿雪鹏; 关键词：肌浆网 SERCA2A

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王慧敏