罗锐
- 作品数：7 被引量：22H指数：3
- 相关领域：医药卫生更多>>
- siRNA干扰Mcl-1对唾液腺腺样囊性癌SACC-2细胞生物活性的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨siRNA干扰髓样细胞白血病-1分子(Mcl-1)对唾液腺腺样囊性癌细胞生物活性的影响。方法:构建Mcl-1-siRNA,转染入SACC-2细胞。应用real-time PCR法检测Mcl-1 mRNA表达水平及Western blotting检测Mcl-1蛋白表达水平。分别采用MTT法、Transwell小室法、流式细胞法观察Mcl-1对SACC-2细胞增殖、迁移及凋亡能力的影响。结果:与空白对照组、脂质体组和NC-siRNA组相比,Mcl-1-siRNA组SACC-2细胞的增殖速度明显减缓;转染48 h后,Mcl-1-siRNA组SACC-2细胞迁移数为(39±9.0)个,明显低于对照组(69±6.0)个;Mcl-1-siRNA组SACC-2细胞凋亡细胞百分率为8.6%(对照组为1.9%)。结论:沉默Mcl-1显著抑制唾液腺腺样囊性癌SACC-2细胞增殖和迁移能力,促进其凋亡。
- 张瑞智张萍余波罗锐龚正林
- 关键词：MCL-1
- Cyr61对人腺样囊性癌细胞系生物学特性的影响被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨富含半胱氨酸蛋白(cystein-rich 61,Cyr61)对人腺样囊性癌细胞系生物学特性的影响。方法:采用siRNA转染法抑制人腺样囊性癌细胞系ACC-LM和ACC2中Cyr61的表达;Western blotting检测Cyr61蛋白表达水平;MTT法检测Cyr61-siRNA对细胞增殖的影响;Transwell法检测Cyr61-siRNA对细胞侵袭的影响;Annexin V/PI双染法检测Cyr61-siRNA对细胞凋亡的影响。结果:Cyr61-siRNA能显著抑制ACC-LM和ACC2中Cyr61的表达;显著抑制ACC-LM和ACC2的增殖和侵袭,而对ACC-LM和ACC2细胞的凋亡则无显著影响。结论:Cyr61能促进人腺样囊性癌细胞的增殖和侵袭。
- 张瑞智张萍余波罗锐龚正林
- 关键词：腺样囊性癌增殖凋亡
- 人参皂苷Rg3对涎腺腺样囊性癌SACC-M细胞的增殖和凋亡的影响被引量：2
- 2016年
- 目的 研究人参皂苷Rg3对涎腺腺样囊性癌SACC-M细胞的增殖和凋亡的影响。方法 用终浓度为10μg/m L、50μg/m L、100μg/m L、150μg/m L、200μg/m L的人参皂苷Rg3处理SACC-M 24、48、72 h后,用MTT法、流式细胞仪检测和观察SACC-M细胞的生长抑制率和凋亡情况。Real-time PCR检测凋亡基因bax、caspase-3的表达。EMSA法检测NF-κB活性。结果10~200μg/m L的人参皂苷Rg3均可显著性抑制SACC-M细胞的增殖并诱导其凋亡;且200μg/m L的Rg3诱导的凋亡率最高,为88.69%;Real-time PCR结果表明人参皂苷Rg3可以显著性诱导凋亡基因bax,caspase-3表达水平的上升（P〈0.05）;EMSA结果表明人参皂苷Rg3可以抑制SACC-M细胞中NF-κB的活性。结论 人参皂苷Rg3可能通过抑制NF-κB的活性,从而增加凋亡基因bax、caspase-3的表达,最终抑制SACC-M细胞的增殖并诱导其凋亡。
- 罗锐张瑞智龚正林张萍
- 关键词：人参皂苷RG3BAXCASPASE-3
- c-fos调控p16/CyclinD1信号途径并促进口腔鳞状细胞癌增殖和迁移被引量：5
- 2017年
- 目的:探讨c-fos对口腔鳞状细胞癌增殖和迁移的影响及作用机制。方法:免疫组化法分别检测口腔鳞状细胞癌组织标本和正常口腔黏膜组织标本(n=60)中的CyclinD1、p16和c-fos,根据不同处理将HN6和SCC9细胞分为空白对照组、siRNA-scramble组、siRNA-c-fos组。检测各组细胞中CyclinD1和p16 mRNA和蛋白表达量的变化,以及细胞增殖和迁移能力的变化。结果:与正常组比较,病例组中c-fos和CyclinD1表达增加,p16表达降低;与空白对照组相比,siRNA-c-fos组HN6和SCC9细胞中CyclinD1表达显著降低,p16表达明显上升,细胞的增殖能力和迁移能力都显著下降。结论:c-fos可以通过p16/CyclinD1信号途径增强口腔鳞状细胞癌增殖和迁移。
- 罗锐张睿智龚正林张萍
- 关键词：C-FOS细胞周期蛋白D1口腔鳞状细胞癌增殖迁移
- 不同组织皮瓣在小鼠口腔颌面部软组织缺损中的应用模型分析被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨不同组织皮瓣在小鼠口腔颌面部软组织缺损中的应用模型与效果。方法:40只小鼠分为观察组与对照组各20只,先建立半侧口腔颌面部组织缺损模型,在修复中,对照组采用的供体为普通的小鼠皮瓣,观察组采用复合组织瓣。结果:经过修复后,对照组有5只在术后发生急性排斥反应,同时3只动物出现血栓,复合组织瓣缺血死亡。观察组只有1只发生急性排斥反应,无血栓并发症发生。观察组的血栓反应和排斥反应发生率都明显少于对照组(P<0.05)。对照组有5只动物食欲不佳后死亡。观察组没有动物因为自身原因而死亡,存活均超过100天。观察组的术后死亡率明显少于对照组(P<0.05)。结论:相对于传统皮瓣,复合组织瓣在小鼠口腔颌面部软组织缺损中的应用可有效降低排斥反应与血栓反应,从而减少死亡情况。
- 罗锐余波张萍张瑞智龚正林
- 关键词：动物模型小鼠口腔颌面部软组织缺损复合组织瓣
- 显微血管减压术治疗原发性面肌痉挛的疗效观察被引量：4
- 2016年
- 目的探讨显微血管减压术与传统手术治疗原发性面肌神经痉挛的临床效果与安全性。方法选取2013—2014年在我院治疗的原发性面肌痉挛患者82例,随机均分为观察组与对照组,分别行显微血管减压术与传统神经切断手术。结果治疗后观察组显效率与总有效率均明显高于对照组,术后并发症明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),术后2a复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论显微血管减压术治疗原发性面肌痉挛与传统手术比较,临床效果更显著,安全性更高,可有效控制疾病复发率,具有较高的推广价值。
- 龚正林杨甜甜罗锐
- 关键词：显微血管减压术原发性面肌痉挛
- IGF-1对体外培养髁突软骨细胞增殖与凋亡的影响被引量：7
- 2016年
- 目的：研究IGF-1对IL-1β诱导的颞下颌关节软骨细胞增殖与凋亡的影响。方法：组织块培养法分离培养人髁突软骨细胞,通过细胞形态观察和免疫细胞化学染色进行鉴定。将培养的细胞分为：对照组、IL-1β组（10μg/L）、IL-1β＋IGF-1组（0、1、10、50、100μg/L）,MTT法检测各组细胞增殖能力变化,流式细胞仪检测细胞周期分布以及细胞凋亡情况,Western blot检测各组细胞中凋亡相关因子Bcl-2、Bax和Caspase-3以及p38 MAPK/NF-κB蛋白表达变化。结果：人髁突软骨细胞生长状态良好,甲苯胺蓝染色胞质呈深蓝色,II型胶原呈阳性表达。与对照组比较,IL-1β组细胞增殖能力、Bcl-2/Bax比值明显降低,早凋与晚凋细胞百分数、Caspase-3、p38 MAPK/NF-κB蛋白表达均明显增加;与IL-1β组比较,1~100μg/L IGF-1预处理组细胞增殖能力、Bcl-2/Bax比值逐渐上升（P〈0.05）,细胞凋亡率、Caspase-3、p38 MAPK/NF-κB蛋白表达则逐渐下调（P〈0.05）,均呈现一定的浓度依赖性。结论：IGF-1可抑制IL-1β诱导的髁突软骨细胞凋亡并减轻p38 MAPK/NF-κB的活化。
- 罗锐张瑞智龚正林张萍
- 关键词：IGF-1IL-1Β凋亡P38
