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骆宏鹏

作品数：7 被引量：8H指数：1
供职机构：江苏先声药物研究有限公司更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 5篇蛋白
  • 5篇抑制剂
  • 5篇制剂
  • 5篇酶抑制剂
  • 3篇对映
  • 3篇对映异构
  • 3篇对映异构体
  • 3篇乙酰化
  • 3篇乙酰化酶
  • 3篇异构体
  • 3篇增殖
  • 3篇去乙酰化
  • 3篇去乙酰化酶
  • 3篇去乙酰化酶抑...
  • 3篇组蛋白
  • 3篇组蛋白去乙酰...
  • 3篇组蛋白去乙酰...
  • 3篇组蛋白去乙酰...
  • 3篇酰化
  • 3篇抗增殖

机构

  • 7篇江苏先声药物...

作者

  • 7篇骆宏鹏
  • 3篇吴刚
  • 3篇陆爱军
  • 2篇唐锋
  • 2篇张连第
  • 2篇朱新荣
  • 2篇丁磊
  • 2篇崔玉波
  • 2篇朱永强
  • 2篇施敏锋
  • 2篇沈超
  • 2篇郑毅
  • 1篇许向阳
  • 1篇张斐
  • 1篇王亚洲
  • 1篇桂力
  • 1篇赵鑫鑫
  • 1篇李小敏
  • 1篇沈晗
  • 1篇陈盼

传媒

  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
苯甲酰氨类组蛋白去乙酰化酶抑制剂
本发明公开了一种苯甲酰氨类组蛋白去乙酰化酶抑制剂，该抑制剂为具有式(I)所示结构的化合物，及其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、水合物或其盐。生物测试的结果表明该类化合物对于HDAC有较好的体外抑制活性，同时对于肿瘤...
陆爱军骆宏鹏施敏锋郑毅吴刚
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一种苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂
本发明提供了一种苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂，该类化合物为具有式(I)结构的化合物，或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、水合物或其盐，还涉及这些化合物的制备方法、含有这些化合物的药物组合物和用途。该类化合物具有...
陆爱军朱新荣沈晗骆宏鹏吴刚
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一种螺环喹唑啉蛋白酪氨酸激酶抑制剂的合成新工艺
本发明涉及一种合成具有通式(Ⅰ)所示结构式化合物螺环喹唑啉蛋白酪氨酸激酶抑制剂的新工艺。该工艺由4-(3-氯-4-氟-苯胺基)-6-羟基-7-甲氧基-喹唑啉与2-溴-1，1-二甲氧基烷反应后脱保护，所得中间体再与通式(Ⅵ...
朱永强骆宏鹏丁磊张连第唐锋沈超崔玉波
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取代呋喃并哌啶衍生物的合成新方法
本发明公开了取代呋喃并哌啶衍生物的合成新方法，从价廉易得的糠醛化合物原料出发，通过缩合、还原、Pictet-spengler反应等一系列简单易行的单元操作合成取代呋喃并哌啶衍生物。
骆宏鹏刘飞陈盼赵鑫鑫朱新荣桂力王亚洲
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一种螺环喹唑啉蛋白酪氨酸激酶抑制剂的合成新工艺
本发明涉及一种合成具有通式(I)所示结构式化合物螺环喹唑啉蛋白酪氨酸激酶抑制剂的新工艺。该工艺由4－(3－氯－4－氟－苯胺基)－6－羟基－7－甲氧基－喹唑啉与2－溴－1，1－二甲氧基烷反应后脱保护，所得中间体再与通式(V...
朱永强骆宏鹏丁磊张连第唐锋沈超崔玉波
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苯甲酰氨类组蛋白去乙酰化酶抑制剂
本发明公开了一种苯甲酰氨类组蛋白去乙酰化酶抑制剂，该抑制剂为具有式(I)所示结构的化合物，及其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、水合物或其盐。生物测试的结果表明该类化合物对于HDAC有较好的体外抑制活性，同时对于肿瘤...
陆爱军骆宏鹏施敏锋郑毅吴刚
HPLC法测定米格列奈钙原料药含量及有关物质被引量：8
2007年
目的：用HPLC法测定米格列奈钙原料药的含量及其有关物质，为米格列奈钙原料药的含量和有关物质测定提供检测方法，制定质控标准。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0．1mol·L^-1磷酸二氢铵缓冲盐（磷酸调节pH=3．0）-甲醇-乙腈（25：35：40）作为流动相；检测波长为210nm；柱温30℃；流速约为1．0mL·min^-1。结果：主峰能与相邻杂质峰较好分离，米格列奈钙的浓度在14～350μg·mL^-1范围内线性关系良好，相关系数为0．9993。结论：该法简便、准确、专属性好，可以用于米格列奈钙原料药的含量及有关物质的测定。
张斐李小敏许向阳骆宏鹏
关键词：高效液相色谱法米格列奈钙
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