公共文化服务平台

机采血小板中献血员常见不良反应的处理及预防: 2003年; 机采血小板以它的浓度与纯度高,输后不良反应少等优点在临床得到推广使用,满足了患者的要求.但是,由于机采血小板噪音大,耗时长,加上献血者自身的因素或工作人员的操作不当等,极易发生一些不良反应.下面就美国Baxter公司的CS-3000 PLUS血细胞分离机操作中一些献血员不良反应的处理及预防作以下分析与探讨.; 和春芳郭桦王玉红; 关键词：机采血小板献血员

成分制备过程中关键点的控制: 2012年; 目的为了严格控制成分制备过程中的关键点,确保合格有效的血液制品安全供应到临床。方法通过对成分制备过程的观察和操作经历,进行每道环节分析对有可能造成不合格品的要素加以控制。结果影响成分制备过程中的关键点是多方面的,包括人员、设备、方法、管理等等。其中人员质量意识,科室管理机制到位是最重要的。结论在成分制备中不断加强人员的制度化管理,持续改进,方可对成分制备过程中的关键点进行有效控制,从根本上保证血液质量。; 王玉红孙秀荣; 关键词：血液质量科室管理

离心法和虹吸法制备冷沉淀凝血因子的比较: 2015年; 目的以新鲜冰冻血浆(FFP)使用两种方法制备冷沉淀结果对凝血因子Ⅷ因子、Fbg(纤维蛋白原)含量的比较。方法用离心法和虹吸法各30袋、200 m L FFP制备的冷沉淀结果进行检测,对主要成分Ⅷ因子含量、纤维蛋白原Fbg含量两组数据进行比较。结果离心法和虹吸法制备的冷沉淀Ⅷ因子含量、纤维蛋白原含量,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.001)。结论用虹吸法制备的冷沉淀质量指标均优于离心法。水浴虹吸法步骤精简,人为因素影响小,所需仪器少操作简单。因此虹吸法制备冷沉淀将逐步取代离心方法 ,过程更规范,产品质量更高。; 王玉红; 关键词：冷沉淀

机制解冻红细胞过程中报警的及时处理: 2016年; 目的对于ACP215型全自动红细胞处理仪在制备RH(-)血液解冻红细胞过程中的故障报警进行及时分析诊断,采取可行措施,对症处理。方法通过对150例RH(-)解冻红细胞产品在全自动红细胞处理仪制备过程中出现报警情况进行汇总分析、查明原因。结果对于操作过程中27例报警,比例最高的是未及时更换液体或管路中有气泡(55.56%),原因是未及时换液体或管路中气泡未及时处理;出现故障报警能够及时诊断并给与及时对症处理的,终末产品解冻红细胞质量不受影响,与正常未报警制备解冻红细胞相比较:其终末HB(游离血红蛋白)值≤1 g/L,甘油残余量≤10 g/L值,控制在国标要求范围内,产品顺利完成。不能够做出及时处理的,导致解冻红细胞血液产品延长制备时间甚至报废。结论在ACP215型全自动红细胞处理仪制备解冻红细胞过程中,正确安装耗材、及时诊断显示屏幕上报警,对症处理及时到位很重要,对快速有效的制备出Rh(-)解冻红细胞终末产品有实际指导意义。; 王玉红; 关键词：报警故障处理

成分制备产生溶血血浆原因分析及改进对策被引量：3: 2016年; 目的针对血液制备过程中导致血液溶血、出现血浆发红的主要原因，采取相应措施，提高血液制品质量。方法调查分析2013年7月～2014年6月安阳市血站制备成分血液情况，并对血浆发红外观不合格进行统计分析，采取改进措施。结果2013年7月-2014年6月本站发生“红浆”外观不合格报废率由1．21％下降至0．18％，报废原因中最多的是原材料因素，其次是血液保存期延长造成红浆。结论更换血袋原材料；避免血液存储延长20d后分离，从而减少血液报废，提高血浆成分制备质量。; 王玉红; 关键词：血液制备血浆

血站成分室内工艺卫生消毒的质量评价被引量：1: 2015年; 目的对成分室工艺卫生消毒的总体质量评价。方法汇总分析2011年—2013年手指、消毒液、空气质量指标,对不合格项目及时进行复测追踪直至监控合格达标100%合格。结果工艺卫生检测项目目标合格率为100%,初测不合格项目及时查找原因,复测合格为标准。结论对工艺卫生质量认知意识,管理者、工作人员严格遵守操作规程,及时改进不合格,保征血站分室内工艺卫生消毒较好。各环节工艺卫生消毒工作在有效的监控范围内。; 王玉红孙俊莉; 关键词：工艺卫生

用单采术方法治疗急性白血病1例报告: 2002年; 急性白血病是造血系统的恶性肿瘤,为国内10大恶性肿瘤之一,发生于任何年龄,性别分布男性多于女性,急性白血病临床特征一般表现为起病急,发病快,呈现不同程度贫血、发热、出血等症状.; 王玉红和春芳郭桦; 关键词：急性白血病血细胞分离机病例报告

机制解冻红细胞游离血红蛋白值的分析: 2014年; 目的探讨机制Rh阴性解冻去甘油红细胞游离血红蛋白观察值,结合质控、离心、目测方法并进行分析,以安全发放临床。方法采用高渗盐水、羟乙基淀粉40氯化钠注射液及0.9%生理盐水三个梯度洗涤法,对冰冻解冻红细胞进行制备洗涤,并结合机测值以及质控测定值(用国家卫生部规定的检测方法)对该制品进行质量控制,并分析其结果。结果机测正常值游离血红蛋白Hb<0.5 g/L、目测清晰者,可以直接发往临床;机测值游离血红蛋白Hb<1g/L、质控值游离血红蛋白Hb<1g/L、目测清晰者,可以发往临床;机测值游离血红蛋白Hb>1g/L、质控值游离血红蛋白Hb<1g/L,应结合离心法加一次洗涤,目测清晰者可以直接发往临床;机测值游离血红蛋白Hb>1.5g/L、质控值游离血红蛋白Hb>1g/L、该RH阴性血液不可以向临床发放。结论本方法适用于ACP215血细胞自动处理仪制备解冻Rh去甘油红细胞,判断能否向临床。; 王玉红; 关键词：游离血红蛋白

成分血制备过程中的差错分析被引量：6: 2013年; 目的分析成分制备过程中发生的各类差错,并采取措施进行整改,逐步降低和杜绝差错的发生。方法对2009～2011年本站成分制备过程中发生的8项差错进行分析并作出比较,持续作出改进并监控执行情况。结果有5项差错已经杜绝到零,其他3项呈逐年下降趋势。结论在成分制备过程中,做好成分制备过程中的质量控制,降低差错发生率,对保证血液制品质量具有重要意义。; 王玉红; 关键词：输血安全

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

王玉红