李红娟
- 作品数：17 被引量：38H指数：4
- 供职机构：杭州师范大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中国仓鼠肺成纤维细胞和HeLa细胞DNA氧化损伤的自身修复能力与比较被引量：2
- 2004年
- 目的 :研究不同氧化相关因素对中国仓鼠肺成纤维细胞 ( CHL )和 He L a细胞 DNA损伤的自身修复情况。方法 :将 CHL细胞和 He La细胞用不同氧化相关因素处理一定时间 [CHL细胞 :过氧化氢 ( H2 O2 ) 2 5 min,重铬酸钾 ( K2 Cr2 O7) 10 5 min,阿霉素 ( Dox) 75 min;He La细胞 :H2 O2 2 5 min,K2 Cr2 O710 5 min],随后立即去毒培养 0、0 .5、1、2、3h,以碱性单细胞凝胶电泳技术检测 DNA链断裂情况。结果 :1CHL细胞经 H2 O2 、K2 Cr2 O7、Dox作用后引起 DNA链断裂 ,去毒培养 1h链断裂修复明显 ( P<0 .0 1) ;去毒培养 2～ 3h,前两毒剂的损伤组完全修复 ,而Dox组链断裂仍高于未损伤组 ;2 He L a细胞经 H2 O2 、K2 Cr2 O7作用后引起 DNA链断裂 ,去毒培养 0 .5 h链断裂明显修复 ( P<0 .0 1) ,去毒培养 1h则完全修复 ;3CHL细胞和 He L a细胞损伤后修复的拖尾率与修复时间的回归系数显著不同 ( P<0 .0 5 )。结论 :两种细胞在氧化性 DNA损伤后均迅速启动自身修复 ,但 He L a细胞比 CHL细胞有更快的修复能力 ;同时这两种细胞由 Dox所致损伤修复能力均较 H2 O2 、K2 Cr2 O7所致的差。
- 李明正金中初陈维亚李红娟
- 关键词：DNA链断裂
- 高通量实时荧光定量RT-PCR方法验证FL细胞对苯并(a)芘7,8-二氢二醇9,10-环氧化物处理的差异表达基因被引量：2
- 2007年
- 目的验证由寡核苷酸微阵列检出的FL细胞对苯并(a)芘7,8-二氢二醇9,10-环氧化物(BPDE)处理的差异表达基因。方法FL细胞分别经0.1%二甲亚砜(DMSO)和0.5μmol.L-1BPDE处理,以高通量实时荧光定量RT-PCR方法(TaqMan(低密度芯片)平行检测185个目标基因的相对表达水平。结果BPDE处理组相对DMSO对照组,51个基因表达有差异,12个基因表达上调,39个基因表达下调,(n=3,P<0.05),涉及细胞增殖,分化,凋亡调控基因,转录调节基因和代谢酶基因等。结论高通量实时荧光定量RT-PCR可迅速对微阵列数据进行验证,差异表达谱有助于研究BPDE的毒理机制和细胞的应答反应。
- 卢翔云李红娟余应年
- 关键词：差异基因表达
- 泛素结合酶E2 A在顺铂诱导的HeLa细胞应激反应中的作用被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨泛素结合酶E2A(UBE2A)基因在顺铂(cisplatin)诱导的HeLa细胞应激反应中的作用。方法:RT-PCR检测顺铂作用后UBE2AmRNA在HeLa细胞中的表达水平;利用针对UBE2A的特异性siRNA转染细胞后,采用qPCR检测UBE2AmRNA在HeLa细胞中的表达情况,并应用CCK-8法检测细胞在顺铂作用下的存活率。结果:UBE2A基因在HeLa细胞中表达两种转录本:U-1和U-2,U-2相比U-1缺少了外显子4的部分序列,并且顺铂作用后二者表达水平均升高。针对UBE2A的特异性siRNA可分别降低其对应转录本的表达水平,表达量分别为对照组的27.43%、15.85%。UBE2A表达受到抑制的HeLa细胞在顺铂作用后细胞存活率降低,相比对照组分别下降了14.46%和19.20%,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论:UBE2A可能参与了顺铂诱导的细胞应激反应,抑制其表达可以明显提高HeLa细胞对顺铂细胞毒性的敏感性。
- 王玉强李红娟蒋天靓曹亦菲杨军
- 关键词：SIRNA顺铂
- 肠道菌群及益生菌对妊娠期糖尿病妊娠结局影响的研究进展被引量：11
- 2020年
- 妊娠期糖尿病(GDM)是妊娠期常见的代谢性疾病,可增加诸多不良妊娠结局的风险。近年来,我国GDM发病率不断上升,已经成为严重危害母婴健康的重要问题。研究发现,妊娠期肠道菌群紊乱可通过增加慢性炎症、胰岛素抵抗和内毒素血症等多种途径增加GDM发生的风险,而补充益生菌能够改善肠道菌群并有效降低不良妊娠结局的发生率,提示肠道菌群调节可能是改善GDM不良妊娠结局的有效手段。然而,当前关于益生菌种类、补充方式和剂量与GDM妊娠结局之间的关系没有统一结论,其临床作用效果不明确。本文对近年来益生菌与GDM妊娠结局的相关研究进展进行综述,为益生菌在GDM的临床应用提供参考。
- 王朦朦陈赵静徐畅青李红娟徐贤荣吴茵茵杨军
- 关键词：肠道菌群益生菌妊娠期糖尿病
- 低浓度MNNG诱发细胞周期相关基因DK6及E2F7表达研究被引量：3
- 2007年
- 目的研究低浓度N-甲基-N′-硝基-N-甲基亚硝基胍对人羊膜FL细胞的细胞周期相关基因表达的影响,以助于阐明MNNG引起细胞应答反应的基因及其调控机制。方法用实时荧光定量PCR方法,检测FL细胞在0.2μmol/L MNNG处理后细胞周期相关基因CDK6及E2F7基因表达的改变。数据用AB I公司的SDS2.1软件分析。结果MNNG处理后,细胞周期相关基因CDK6及E2F7表达显著下调(P<0.05)。结论低浓度MNNG攻击可使人羊膜FL细胞周期发生异常。
- 李红娟
- 关键词：细胞周期
- 用高通量实时荧光PCR技术研究低浓度MNNG诱发的细胞基因应答反应被引量：4
- 2007年
- 目的:研究低浓度N-甲基-N-硝基-N-甲基亚硝基胍对人羊膜FL细胞部分基因表达的影响,以助于阐明MNNG引起细胞应答反应的基因及其调控机制。方法:用ABI公司的高通量实时荧光定量PCR方法,检测FL细胞在0.2μmol/LMNNG处理后基因表达发生的改变。数据用ABI公司的SDS2.1软件分析。结果:MNNG处理后,在检测的95个基因中,29个基因表达发生改变,其中14个基因下调2倍以上,15个基因下调在1.5-2倍之间;其中有4个基因与细胞周期相关,6个基因与信号转导相关,6个基因与转录调节相关。结论:在低浓度MNNG攻击后,FL细胞的基因表达发生了显著的变化。
- 李红娟石为卢翔云邵敏华周韧卢大儒余应年
- 关键词：实时荧光定量PCR
- 哺乳细胞暴露于化学致癌剂MNNG应答基因鉴定
- 单功能烷化剂N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)是一种在实验室中广泛使用的模式致癌物,常被用于研究在环境中广泛存在的N-亚硝胺类化学诱变剂和致癌剂作用机制,它能和DNA及蛋白质等生物大分子形成加合物(adduct...
- 李红娟
- 关键词：MNNG基因芯片应答基因
- 文献传递
- 烷化剂甲磺酸甲酯(MMS)对SD大鼠心血管系统的影响
- 2019年
- 目的:探讨DNA损伤剂甲磺酸甲酯(MMS)对SD大鼠心血管系统的影响。方法:采用腹腔注射方式给予SD大鼠甲基磺酸甲酯(25 mg/kg或60mg/kg)。经1天或3天后处死大鼠,并检测以下指标:外周血细胞数,血压,心率,血管壁超微结构,胸主动脉张力以及血小板聚集情况。结果:研究显示,与对照组相比,在两个剂量组中MMS均能够显著减少外周血白细胞数量;但是心率和血压则不受影响。此外,MMS对胸主动脉张力没有影响,电镜分析也发现其对胸主动脉血管壁超微结构没有损伤。最后,对对照组和MMS处理组进行ADP诱导的血小板聚集反应分析发现,两组之间差异无统计学显著性。结论:综上所述,不同于MMS的遗传毒性特征,其对SD大鼠的心血管系统无明显毒性。
- 蒋天靓干铁儿徐贤荣曹亦菲李红娟杨军
- 关键词：甲磺酸甲酯心血管毒性血管张力血小板聚集
- 实验性2型糖尿病大鼠肾脏微血管病理改变及机制初探
- 2006年
- 目的研究糖尿病肾病肾脏微血管的病理学改变。方法应用链脲佐菌素(STZ)加高能量饮食建立2型糖尿病大鼠模型,并设立对照组,19周后各组取肾脏标本,采用切片HE、PAS染色及透射电镜进行早期糖尿病肾脏微血管形态学检查,定量测定肾小球毛细血管基底膜厚度(TGBM),计算肾小球毛细血管丛面积/肾小球面积比例,并测定24h尿蛋白含量和肾皮质组织丙二醛(MDA)、超氧化物化酶(SOD)含量的变化。结果实验组肾小球系膜区扩张,肾小球毛细血管充血、扩张,肾小球球囊面积(S1)及毛细血管丛面积(S2)较对照组明显增大,S2/S1(%)比值增高。超微结构显示实验组肾小球毛细血管基底膜脏层上皮细胞部分足突融合增宽,图像分析结果显示实验组肾小球毛细血管基底膜较对照组明显增厚(P<0.01),肾皮质组织MDA含量明显高于对照组,SOD活性明显低于对照组(P<0.05),实验组24h尿蛋白量明显升高(P<0.05)。结论肾小球体积增大、系膜区扩张、毛细血管基底膜增厚是DN早期的病理改变,氧化应激可能参与DN的发生、发展。
- 苏君梅陈维亚李红娟
- 关键词：2型糖尿病糖尿病肾病肾脏微血管病变氧化应激
- CyclinE1、CyclinE2在低浓度MNNG诱发的FL细胞中的表达研究被引量：3
- 2008年
- 目的研究低浓度N-甲基-N′-硝基-N-甲基亚硝基胍对人羊膜FL细胞的细胞周期基因表达的影响,以助于阐明MNNG引起细胞应答反应的机制。方法用实时荧光定量PCR方法,检测FL细胞在1.0μmol/LMNNG处理后细胞周期基因CyclinE1及CyclinE2基因表达的改变,数据用ABI公司的SDS2.1软件分析。结果MNNG处理后,细胞周期基因CyclinE1及CyclinE2表达显著上调(P<0.05)。结论低浓度MNNG攻击可使人羊膜FL细胞周期发生异常。
- 李红娟陈维亚
