王秀梅
- 作品数：16 被引量：80H指数：6
- 供职机构：天水市第三人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氨磺必利治疗阴性症状精神分裂症的临床疗效被引量：5
- 2021年
- 目的:比较氨磺必利和利培酮对阴性症状为主的精神分裂症患者的疗效和代谢综合征患病率的影响。方法:选择2015年10月至2016年5月我院门诊就诊的阴性症状为主的精神分裂症患者50例,随机分为研究组和对照组,各25例,其中对照组给予利培酮,研究组给予氨磺必利,共治疗8周,随访6个月。用阴性症状量表(SANS)和副反应量表(TESS)于治疗前及治疗第2、4、6、8周末进行评定,于6月末记录测量的血压、身高、体重、腹围及空腹血糖、餐后两小时血糖,甘油三酯、高密度脂蛋白等化验指标,计算体重指数及代谢综合征患病率,并对测定结果进行比较分析。结果:治疗8周后,两组间SANS总分相比差异有统计学意义(P<0.05)。经TESS评定,研究组体重增加小于对照组(P<0.05),其余不良反应经TESS量表评定组间差异均无统计学意义(P>0.05)。研究组对阴性症状为主的精神分裂症患者治疗的有效率高于对照组(P<0.05);6月后研究组代谢综合征发生率低于对照组(P<0.05)。结论:氨磺必利治疗阴性症状为主的精神分裂症的疗效较好,发生代谢综合征的几率小,值得临床推广应用。
- 穆小梅王秀梅牛慧明王小全魏长礼魏民谢培亮罗龙
- 关键词：氨磺必利阴性症状精神分裂症
- 阿立哌唑与利培酮治疗女性首发精神分裂症的临床对照研究被引量：10
- 2011年
- 目的探讨阿立哌唑与利培酮治疗女性首发精神分裂症的疗效和安全性。方法将66例女性首发精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组33例和利培酮组33例。阿立哌唑组剂量为5～30mg/d,平均(15.15±4.590)mg。利培酮组剂量为2～6mg/d,平均(4.03±0.984)mg/d。采用PANSS、TESS评定疗效及不良反应。结果治疗8周末,两组在痊愈率、显效率及PANSS评分差异无统计学意义(P均>0.05)。阿立哌唑组在体重增加、内分泌失调及锥体外系不良反应少于利培酮组,但在兴奋激越及恶心呕吐多于利培酮组,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。结论阿立哌唑与利培酮治疗女性首发精神分裂症疗效均较好,前者不良反应少,依从性高。
- 魏长礼王秀梅穆小梅侯宁庞润慧颉瑞洪贵子
- 关键词：女性首发精神分裂症阿立哌唑利培酮
- 度洛西汀与西酞普兰治疗抑郁症的临床对照研究被引量：4
- 2010年
- 目的探讨度洛西汀与西酞普兰治疗抑郁症的疗效与不良反应。方法将符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版(CCMD-3)的住院及门诊46例抑郁症患者,随机分为度洛西汀组22例和西酞普兰组24例,共治疗8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果治疗第1周末度洛西汀组HAMD评分较西酞普兰组下降明显(P<0.05),提示度洛西汀起效快于西酞普兰;治疗6周末度洛西汀组有效率为95.45%,西酞普兰组为91.66%,两组疗效相当(χ2=0.247,P>0.05);两组不良反应均较轻微。结论度洛西汀和西酞普兰均为治疗抑郁症安全有效的药物,但度洛西汀较西酞普兰起效快,可作为临床治疗抑郁症理想药物的选择。
- 穆小梅冯晓萍王秀梅洪贵子魏长礼侯宁庞润慧
- 关键词：度洛西汀西酞普兰抑郁症
- 精神药物的不良反应被引量：7
- 2006年
- 魏长礼张永录包琳王秀梅张胜利李永强赵路平徐洪常李芳李海霞范萌郑毅陈福新胡君王云鹏王学永张荣华张利锋全传升潘继英本刊编辑部
- 关键词：精神药物
- 米那普仑与度洛西汀治疗伴有疼痛的老年抑郁症被引量：1
- 2023年
- 目的:探讨米那普仑与度洛西汀治疗伴有疼痛症状的老年抑郁症的疗效与安全性。方法:将2020年6月至2021年6月天水市第三人民医院门诊符合《国际疾病分类》第10版(ICD-10)诊断标准,伴有疼痛症状的老年抑郁症患者60例随机分为两组(米那普仑组和度洛西汀组)治疗8周,米那普仑组29例,度洛西汀组31例。用数字评估量表(NRS)评定疼痛的严重程度,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:治疗后2、4、8周末,两组HAMD、NRS评分较治疗前均下降,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗2、4、8周末HAMD、NRS评分两组间比较差异均无统计学意义。治疗8周末患者的抑郁症状较治疗前有明显减轻,有效率两组间比较差异无统计学意义。两组患者的药物不良反应基本相似,不良反应发生率差异无统计学意义。结论:米那普仑与度洛西汀治疗伴疼痛症状的老年抑郁患者疗效相当,能有效缓解患者的疼痛和抑郁症状,值得临床推广应用。
- 穆小梅牛慧明王秀梅白爱萍王小全魏长礼候宁庞润慧王军王都蔺振林
- 关键词：米那普仑度洛西汀疼痛症状老年抑郁症
- 奥氮平与氨磺必利联合用药方案治疗难治性精神分裂症的临床价值评价被引量：17
- 2019年
- 目的评价对难治性精神分裂症患者采用奥氮平与氨磺必利联合用药方案治疗的临床价值。方法回顾性分析2016年10月—2018年1月甘肃省天水市第三人民医院接诊的68例难治性精神分裂症患者,随机分为研究组与对照组,每组34例。研究组患者采用奥氮平与氨磺必利联合治疗,对照组采用奥氮平治疗,比较两组患者临床疗效,两组患者治疗前后比较PANSS总分,治疗前后体质量指数(BMI)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)以及血清总胆固醇(T-CHO)、SAS、SDS评分。结果研究组患者临床总有效率(85.29%)高于对照组(64.71%);治疗后,研究组患者PANSS总分低于治疗前与对照组;研究组患者治疗后BMI、LDL-C、TCHO、SAS、SDS低于对照组,研究组HDL-C高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对难治性精神分裂症采用奥氮平与氨磺必利联合用药方案治疗,可提高患者临床疗效,改善临床指标,缓解患者焦虑、抑郁程度,进一步保障患者健康。
- 穆小梅王秀梅牛慧明王小全魏长礼李小红
- 关键词：难治性精神分裂症奥氮平氨磺必利
- 丙戊酸镁缓释片与丙戊酸镁片治疗癫痫患者的对照研究被引量：1
- 2015年
- 目的:比较丙戊酸镁缓释片与丙戊酸镁片治疗癫痫的疗效及安全性。方法:58例癫痫患儿随机分为丙戊酸镁缓释片组和丙戊酸镁片组,各29例,疗程6个月。在治疗6个月后,对两组患儿癫痫发作次数减少的百分比和临床疗效进行评定。结果:丙戊酸镁缓释片组29例患儿与丙戊酸镁片组28例患儿完成了6个月的治疗。6个月末,丙戊酸镁缓释片组患儿的显效率和有效率分别为78.6%、89.5%;丙戊酸镁片组患儿分别为66.8%、78.5%,两组患儿差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丙戊酸镁缓释片是治疗儿童癫痫较理想的药物。
- 李小红王秀梅穆小梅李刚
- 关键词：丙戊酸镁缓释片癫痫
- 天水市纳入重性精神病管理治疗项目首发精神分裂症患者一年后的随访研究被引量：2
- 2019年
- 目的探讨天水市重性精神疾病管理治疗项目对首发精神分裂症患者的管理效果和价值。方法在实施重性精神疾病管理治疗项目的天水市、未实施重性精神疾病管理治疗项目的陇南市,分别随机抽取符合标准的精神分裂症患者各60例作为研究组和对照组,采用严重精神障碍患者随访记录服务表(包含危险行为评估内容)、阳性与阴性症状量表(PANSS)、健康状况调查问卷(SF-36)、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)和家庭负担量表(FIS)进行相关问卷调查。结果研究组PANSS、SF-36、SDSS,FIS和危险行为评估表的分值均低于对照组(P<0.01),药物不良反应发生率两组无差异(P>0.05),再住院率、关锁率和肇事肇祸率均低于对照组(P<0.05)。研究组实验室检查率和规律用药率均高于对照组(P<0.01)。研究组与对照组患者相比,服药依从性好,患者的精神症状、生活质量和社会功能缺陷改善明显,家庭负担轻,暴力级别低,再住院、被关锁和肇事肇祸者明显低于对照组。结论重性精神疾病管理治疗项目有利于控制病情,改善患者生活质量和社会功能缺陷,降低家庭负担,控制肇事率,对维护社会的稳定具有非常重要的作用。
- 穆小梅王秀梅牛慧明王小全魏长礼李小红魏民谢培亮罗龙
- 关键词：精神分裂症随访研究
- 家庭医生签约服务对精神分裂症患者生活质量的影响被引量：3
- 2022年
- 目的探讨家庭医生签约服务对精神分裂症患者生活质量的影响,为提高社区防治效果提供客观的理论依据。方法选取符合标准的精神分裂症患者128例,分别于签约前及签约3年后应用自制调查问卷、严重精神障碍患者随访记录服务表、简明精神病评定量表(BPRS)、健康调查简表(SF-36)、家庭负担会谈量表(FIS)、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)进行调查。结果签约后患者BPRS、FIS及SDSS总分均低于签约前,SF-36量表评分总分签约后高于签约前;严重精神障碍患者随访记录服务表中,危险行为发生率签约后低于签约前,实验室检查率、规律用药率均高于签约前,而关锁率、肇事肇祸率、药物不良反应发生率均低于签约前,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论家庭医生签约服务可缓解精神分裂症患者的病情,改善其生活质量,减轻其家庭经济负担,提高其服药依从性,并降低肇事肇祸率。
- 穆小梅王秀梅牛慧明白爱萍王小全魏长礼侯宁李小红王军王都蔺振林
- 关键词：精神分裂症
- 丙戊酸镁缓释片联合碳酸锂治疗躁狂发作的临床分析被引量：1
- 2011年
- 目的探讨丙戊酸镁缓释片联合碳酸锂与碳酸锂治疗躁狂发作的疗效与安全性。方法将52例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)躁狂发作诊断标准的患者随机分为研究组(26例)和对照组(26例),研究组应用丙戊酸镁缓释片、碳酸锂以及非典型抗精神病药物利培酮。对照组应用碳酸锂联合与利培酮治疗,疗程6周。用躁狂评定量表(BRMS)与副反应量表(TESS)分别评定疗效及不良反应观察6周。结果研究组和对照组6周治疗后与治疗前的BRMS评分差异均具有统计学意义(P<0.01),研究组和对照组6周末的BRMS评分及显效率均具有统计学意义(P<0.05),2组的副作用相似,组间主要副作用发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙戊酸镁缓释片联合碳酸锂控制躁狂发作的疗效优于碳酸锂治疗,安全性良好。
- 穆小梅魏长礼张子明洪贵子王秀梅
- 关键词：丙戊酸镁缓释片碳酸锂躁狂发作
