周静波
- 作品数：4 被引量：9H指数：1
- 供职机构：通辽市科尔沁区第一人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 联合应用培美曲塞和顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效观察
- 2014年
- 目的 :分析联合应用培美曲塞和顺铂治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法 :对2011年1月至2012年1月我院收治的70例非小细胞肺癌患者的临床资料进行回顾性分析,将其分为治疗组和对照组,每组各35例患者。为治疗组患者联合应用培美曲塞和顺铂进行治疗,为对照组患者联合应用吉西他滨和顺铂进行治疗,并对比分析其临床疗效。结果 :治疗组患者病情的控制率为91.42%。对照组患者病情的控制率为65.71%。治疗组患者治疗的有效率及病情的控制率均明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),有统计学意义。两组患者不良反应的发生率相比较,差异不显著(P>0.05),无统计学意义。结论 :联合应用培美曲塞和顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效确切,此法值得在临床上推广应用。
- 周静波孙洪禹
- 关键词：培美曲塞顺铂非小细胞肺癌临床疗效
- 应用替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的疗效观察被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨分析应用替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法:选取2012年5月至2013年5月间我院收治的晚期大肠癌患者32例作为研究对象,应用替吉奥联合奥沙利铂为其进行治疗,并将治疗的效果及所有患者的临床资料进行回顾性的分析。结果:在这32例患者中,临床疗效判定等级为完全缓解的患者有1例(占患者总数的3.1%),临床疗效判定等级为部分缓解的患者有15例(占患者总数的46.9%),临床疗效判定等级为稳定的患者有8例(占患者总数的25%),临床疗效判定等级为进展的患者有8例(占患者总数的25%),治疗的总有效率为50%,疾病控制率为75%。在这32例患者中,有部分患者出现胃肠道反应、骨髓抑制、皮肤色素沉着、肝功能受损、外周神经毒性及白细胞减少等不良反应,这些不良反应的发生率分别为62.5%、40.6%、31%、15.6%、59.4%、69%,所有不良反应的程度均较为轻微。结论:应用替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床疗效显著,毒副反应小,可明显改善患者的生存状况,值得在临床上推广应用。
- 周静波刘东升
- 关键词：奥沙利铂晚期大肠癌临床疗效
- 晚期食管癌患者采用伊立替康联合顺铂治疗的效果观察被引量：1
- 2014年
- 目的采用伊立替康联合顺铂治疗晚期食管癌患者的临床疗效进行分析。方法选取晚期食管癌患者92例,随机分为两组,对照组44例患者给予5-氟尿嘧啶联合顺铂治疗,观察组48例患者给予伊立替康联合顺铂治疗,对比两组治疗效果及不良反应发生率。结果观察组肿瘤控制率与缓解率均显著高于对照组,1年生存率显著高于对照组,两组患者恶心、呕吐发生率无显著差异,观察组腹泻、骨髓抑制发生率显著高于对照组。结论在晚期食管癌治疗中采用伊立替康联合顺铂治疗时效果显著,不良反应均在患者可耐受范围内,值得在临床中推广。
- 周静波
- 关键词：晚期食管癌伊立替康顺铂
- 替吉奥联合奥沙利铂与卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察被引量：7
- 2014年
- 目的:探讨替吉奥联合奥沙利铂与卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应.方法:将46例晚期胃癌患者随机分为两组,即治疗组23例应用替吉奥口服,40mg^60mg/次,分早晚两次口服,d1-14;对照组23例应用卡培他滨口服,1000㎎/m2·d-1,分为早晚两次口服,d1-14;同时两组均联合使用奥沙利铂130mg/㎡静脉滴注2h,d1,3周为1周期,连用2个周期评价疗效及不良反应.结果:治疗组CR 1例,PR 11例,SD 6例,PD 5例,RR为52.17%,CCR为78.26%.对照组CR 1例,PR 10例,SD 6例,PD 6例,RR为47.83%,CCR为73.91%.治疗过程中无严重的化疗相关不良反应,胃肠道反应、骨髓抑制、外周神经异常,表现为Ⅰ~Ⅱ度,但对照组较突出的不良反应为手足综合征、皮肤色素沉着,表现为Ⅰ~Ⅱ度.结论:替吉奥联合奥沙利铂与卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌均有较好的疗效,不良反应不尽相同但均可耐受.
- 孙洪禹李亚光周静波
- 关键词：卡培他滨奥沙利铂晚期胃癌
