陈巍然
- 作品数：7 被引量：28H指数：2
- 供职机构：辽宁中医药大学附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于HPLC-QAMS法对清心安神合剂中9种成分的含量测定被引量：2
- 2021年
- 目的建立一测多评法同时测定清心安神合剂中斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B、毛蕊花糖苷、白桦脂酸、焦地黄苯乙醇苷B1、麦冬甲基黄烷酮A、马替诺皂苷、甲基麦冬二氢高异黄酮B的含量。方法采用Sepax Sapphire C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长分别为204 nm(检测斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B和白桦脂酸)、330 nm(检测毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1和马替诺皂苷)和296 nm(检测麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B),柱温为30℃。以毛蕊花糖苷为内参物,建立其他8个成分的相对校正因子,计算各成分的含量,同时与外标法结果进行对比,验证一测多评法的准确性。结果9种目标成分分别在2.98~59.60、1.72~34.40、1.39~27.80、2.57~51.40、1.96~39.20、0.74~14.80、1.63~32.60、1.26~25.20、0.69~13.80 mg·L^(-1)范围内线性关系良好(r≥0.9991),平均加样回收率(RSD)分别为99.28%(1.33%)、98.59%(1.08%)、98.28%(1.16%)、100.07%(0.78%)、99.01%(0.97%)、96.94%(0.94%)、98.73%(1.55%)、97.60%(1.01%)、97.83%(0.83%),采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无显著差异。结论该方法可用于同时测定清心安神合剂中9种成分含量。
- 曲颂扬关开周慧陈巍然毛清雯
- 关键词：毛蕊花糖苷酸枣仁皂苷A
- 芩贝止咳颗粒质量标准研究被引量：1
- 2015年
- 目的：建立芩贝止咳颗粒的质量标准。方法：采用显微鉴别法和TLC法鉴别法进行定性鉴别,运用HPLC法测定处方中黄芩苷的含量。结果：显微鉴别特征明显,TLC法鉴别斑点清晰,分离效果良好,阴性对照无干扰;黄芩苷在0.057 6~0.345 6μg呈良好的线性关系,r=0.999 8。平均回收率为97.72%,RSD为0.85%。结论：所建立的方法专属性强、灵敏度高、重复性好,有利于该制剂的质量控制。
- 陈巍然
- 关键词：黄芩苷显微鉴别TLCHPLC
- 寒喘祖帕颗粒联合维生素D制剂对合并肺炎支原体感染支气管哮喘患儿炎症反应、肺功能及生存质量的影响被引量：18
- 2019年
- 目的观察寒喘祖帕颗粒联合维生素D制剂对合并肺炎支原体(MP)感染支气管哮喘患儿炎症反应、肺功能、生存质量的影响。方法将92例合并MP感染支气管哮喘患儿随机分为观察组47例和对照组45例,2组均接受常规抗MP感染及布地奈德气雾剂吸入治疗,对照组在此基础上给予维生素D制剂治疗,观察组在对照组基础上给予寒喘祖帕颗粒治疗,2组均治疗4周。结果观察组治疗2周、3周后的MP-IgM抗体转阴率均显著高于对照组(P均<0.05),且抗体转阴时间显著短于对照组(P<0.05)。2组治疗后血常规中白细胞计数(WBC)、单核细胞(MON)、嗜酸性粒细胞(EOS)、中性粒细胞(NEU)百分比和血清CRP水平均显著降低(P均<0.05),而淋巴细胞(LYM)百分比显著升高(P均<0.05),且观察组以上指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);2组治疗后MEF25、MEF50、MEF75、FEV_1、FEV_1/FVC均显著升高(P均<0.05),且观察组MEF25、MEF50、MEF75均显著高于对照组(P均<0.05);2组治疗后C-ACT分级、评分均显著改善(P均<0.05),观察组改善情况显著优于对照组(P均<0.05);2组治疗后PedsQL量表中4个维度评分和总分均显著升高(P均<0.05),且观察组担心相关问题、症状相关问题、治疗相关问题评分及总评分均显著高于对照组(P均<0.05)。结论寒喘祖帕颗粒联合维生素D制剂治疗有助于抗MP感染,抑制炎症反应,改善肺功能,尤其在改善小气道功能方面具有优势,有利于患儿哮喘控制和生存质量的提高。
- 陈巍然刘奕妮
- 关键词：寒喘祖帕颗粒肺炎支原体支气管哮喘气道功能炎症反应
- 藿甘含片质量标准研究
- 2016年
- 目的：建立藿甘含片的质量标准。方法：采用TLC法对方中的金银花、甘草、丁香进行定性鉴别。采用HPLC法对方中的甘草酸单铵盐进行含量分析,色谱条件为：Agilent TC-C18色谱柱（200 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-0.01%磷酸溶液（38∶62）,流速：1.0 m L/min,柱温,25℃,检测波长250 nm。结果：TLC法鉴别斑点清晰,分离效果良好,阴性对照无干扰;甘草酸单铵盐在0.438~3.066μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9995。平均回收率98.5%,RSD为0.98%。结论：所建立的方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于霍甘含片的质量控制。
- 陈巍然
- 关键词：甘草酸单铵盐薄层色谱高效液相色谱
- 基于一测多评法对肠胃散中8种物质的质量控制被引量：2
- 2020年
- 目的建立一测多评法同时测定肠胃散中棕矢车菊素、异泽兰黄素、柠檬苦素、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、肉桂醇、肉桂酸和桂皮醛的含量。方法色谱柱:Waters Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱,流速:1.0 ml/min;检测波长分别为345 nm(检测棕矢车菊素和异泽兰黄素)、215 nm(柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱)和275 nm(肉桂醇、肉桂酸和桂皮醛)。以吴茱萸碱为内参物,分别建立其他7种成分的相对校正因子,并用相对校正因子计算含量,实现一测多评;同时与外标法测定结果进行对比,验证一测多评法的准确性和可行性。结果棕矢车菊素、异泽兰黄素、柠檬苦素、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、肉桂醇、肉桂酸和桂皮醛分别在0.98~19.60、2.67~53.40、4.06~81.20、1.98~39.60、2.69~53.80、0.56~11.20、1.49~29.80和8.77~175.40μg/ml范围内线性关系良好(r≥0.9992),平均加样回收率(RSD)分别为98.77%(0.96%)、99.38%(1.01%)、100.02%(0.83%)、97.80%(1.40%)、98.91%(1.18%)、96.99%(1.13%)、98.09%(1.24%)和99.10%(0.67%),一测多评法计算结果与外标法实测值无明显差异。结论所建立的方法简便、准确,可用于肠胃散的质量评价。
- 陈巍然曲颂扬毛清雯
- 关键词：柠檬苦素吴茱萸碱吴茱萸次碱肉桂醇桂皮醛
- 七味糖脉舒片HPLC指纹图谱建立及其中6种成分同时测定
- 2020年
- 目的建立七味糖脉舒片的HPLC指纹图谱,并同时测定麦角甾苷、马替诺皂苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、五味子醇甲、芒柄花素、五味子甲素6种成分含有量。方法该药50%甲醇提取液的分析采用Waters Symmetry C18色谱柱,柱温30℃;检测波长分别为330 nm(检测麦角甾苷、马替诺皂苷)和254 nm(检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷、五味子醇甲、芒柄花素、五味子甲素);流动相:乙腈-0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 ml/min。结果10批样品中有13个共有峰,相似度均>0.9;麦角甾苷、马替诺皂苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、五味子醇甲、芒柄花素和五味子甲素分别在1.47~36.75、0.66~16.50、0.89~22.25、2.58~64.50、1.91~47.75、0.77~19.25μg/ml范围内线性关系良好(r≥0.9993),平均加样回收率分别为97.57%、99.22%、96.69%、100.01%、98.79%和96.77%,RSD分别为0.79%、1.54%、0.61%、0.64%、0.83%和0.36%。结论该法操作简便、重复性好,可用于七味糖脉舒片的质量控制。
- 曲颂扬关开胡航周慧原阳陈巍然毛清雯
- 关键词：指纹图谱麦角甾苷毛蕊异黄酮葡萄糖苷五味子醇甲芒柄花素五味子甲素
- 菟丝子脂肪油含量测定及炮制方法对其含量的影响被引量：5
- 2017年
- 目的:观察菟丝子脂肪油含量测定及不同炮制方法对其含量的影响。方法:称取一定量菟丝子中药材,按量粉碎成粗粉,分别采用清炒、酒制、盐制、水煮、生品不同方法对粗粉进行炮制,以乙醚为提取溶剂,采用索氏提取法对炮制后药材脂肪油含量进行测定,并对比分析不同炮制方法对菟丝子脂肪油含量的影响。结果:测量结果显示菟丝子药材生品的平均脂肪油含量为5.46%,药材经过炮制后其平均脂肪油含量为4.83%~6.37%;脂肪油含量测定结果显示,盐制品脂肪油含量6.37%最高,水煮品脂肪油含量4.83%最低,所有炮制品脂肪油含量由高到低分别为:盐制品(6.37%)>酒制品(6.17%)>清炒品(5.63%)>生品(5.46%)>水煮品(4.83%)。结论:菟丝子不同的炮制方法对其脂肪油含量影响有一定差异,其中酒制品、盐制品中脂肪油含量较高,临床中可选择最佳炮制加工方法以控制脂肪油含量进而有效掌握菟丝子的临床疗效。
- 陈巍然
- 关键词：菟丝子脂肪油
