田硕
- 作品数：36 被引量：76H指数：6
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：卫生部卫生公益性行业科研专项国家科技重大专项博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术更多>>
- 一种制备丹酚酸A原料药的方法
- 本发明涉及一种丹酚酸A原料药及其药物制剂的制备方法。本发明是采用唇形科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥根为原料，经过粉碎、溶剂提取、有机溶剂萃取、大孔树脂或聚酰胺树脂色谱柱层析、有机溶剂萃取...
- 杜冠华张维库张莉赵莹王夙博杨海光田硕
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- 药物多晶型的差热分析法
- 固体药物在制剂和存放过程中,受温度、压力、相对湿度等影响可能会导致晶型转变,从而影响药物的性质和效力,进而影响生物利用度,通常会导致生物不等效。现有的原料药半数以上的品种存在着多晶型;而原先认为是单晶型的化合物,随着科学...
- 田硕杜冠华
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- 贵州产天冬中多糖的提取及其抗氧化活性的研究被引量：9
- 2012年
- 沸水煮提贵州产天冬中的多糖成分并提纯;测定其对.O2-和.OH的清除作用。结果显示贵州产天冬中多糖的提取率为13.00%;一定剂量的天冬多糖在体外对.O2-和.OH具有显著的清除作用(P<0.05)。
- 李艳菊李琴山田硕刘洋
- 关键词：多糖抗氧化
- 甘草次酸晶B型物质及制备方法与在药品和保健品中应用
- 本发明公开了式(I)所示的甘草次酸的一种新晶B型物质状态；甘草次酸晶B型样品的制备方法；以甘草次酸晶B型物质作为活性成分制备的产品，所述产品包括药品和保健品，以及甘草次酸晶B型防治疾病和保健中的应用。<Image fil...
- 杜冠华吕扬田硕郭永辉
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- 口服黄芩素对大鼠药物代谢酶的影响被引量：3
- 2012年
- 目的:考察口服黄芩素对大鼠肝细胞色素P450(CYP450)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST)和尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸转移酶(UGT)活性的影响。方法:大鼠连续7 d口服200 mg.kg-1黄芩素后,差速离心法制备肝微粒体和肝胞浆,采用特异性探针底物法测定肝微粒体CYP450酶系6种同工酶活性的变化,采用比色法检测GST和UGT活性的变化。结果:大鼠口服黄芩素对CYP2C9,CYP2E1,GST和UGT有显著的抑制作用,抑制率分别为26.76%,29.12%,37.45%和70.86%(P<0.05或0.01),对CYP1A2,CYP2C19,CYP2D6和CYP3A4没有明显的影响。结论:其他药物与黄芩素合用时,需考虑可能由于代谢酶活性变化引起的药物相互作用。
- 田硕何国荣高梅孙加琳王夙博杜冠华
- 关键词：黄芩素
- 吡喹酮晶B型物质及制备方法与在药品和保健品中应用
- 本发明公开了式(I)所示的吡喹酮的一种新晶B型物质状态；吡喹酮晶B型样品的制备方法；以吡喹酮晶B型物质作为活性成分制备的产品，所述产品包括药品和保健品，以及吡喹酮晶B型防治疾病和保健中的应用。<Image file="D...
- 杜冠华吕扬田硕陈芊茜
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- 吡喹酮晶B型物质及制备方法与在药品和保健品中应用
- 本发明公开了式(I)所示的吡喹酮的一种新晶B型物质状态；吡喹酮晶B型样品的制备方法；以吡喹酮晶B型物质作为活性成分制备的产品，所述产品包括药品和保健品，以及吡喹酮晶B型防治疾病和保健中的应用。<Image file="D...
- 杜冠华吕扬田硕陈芊茜
- 口服黄芩素对大鼠CYP450亚型活性的影响
- 本研究在大鼠灌胃给予黄芩素200mg/kg连续7天后,取肝脏制备肝微粒体,将微粒体与CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4特异性探针底物共同孵育,通过检测各探针药物的代谢速率...
- 田硕高梅孙加琳王夙博杜冠华
- 关键词：黄芩素肝微粒体CYP450药物相互作用
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- 岩白菜素的B晶型固体物质及其制备方法与用途
- 本发明公开了式(I)所示的岩白菜素的化合物的晶B型，这种岩白菜素新晶型固体物质样品的制备方法，含有这种岩白菜素新晶型的药物组合物，发现了岩白菜素新晶型固体物质经口服固体给药后在生物体内的吸收与血药浓度特征；新晶型固体物质...
- 吕扬杜冠华杨德智田硕吕丽娟孟凡瑞
- 奥美拉唑三种晶型在大鼠体内的药代动力学比较研究
- 奥美拉唑(omeprazole)系第一代苯并咪唑类质子泵抑制剂,具有强烈抑制胃酸分泌及胃粘膜修复的作用,为治疗消化性溃疡的首选药。但在临床应用时发现国内外不同厂家的制剂药效不一,价格也悬殊较大。为了探索奥美拉唑药效与晶型...
- 高梅田硕张恒艾于晓彦陈柏年时丽丽杜冠华
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