王飞
- 作品数：7 被引量：27H指数：5
- 供职机构：铁岭市妇婴医院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-21在哮喘患儿痰液的表达及对哮喘小鼠气道炎症的影响被引量：5
- 2018年
- 目的探讨miR-21在哮喘患儿及哮喘小鼠中的表达及其对气道炎症的作用。方法应用实时PCR方法检测哮喘患儿和健康儿童痰液,以及卵清蛋白诱导的哮喘小鼠和正常小鼠肺组织中miR-21的表达;化学合成miR-21模拟物与阴性对照,并分别鼻滴至哮喘小鼠,HE染色验证哮喘小鼠模型的成功建立,免疫荧光方法和western blot方法检测各组小鼠肺组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与核转录因子-κB(NF-κB)的蛋白表达。结果与对照组相比,哮喘患儿痰液及哮喘小鼠肺组织中miR-21表达显著升高(P<0.01);HE染色显示哮喘模型组小鼠炎症细胞浸润明显高于正常对照组,哮喘小鼠模型成功建立。miR-21模拟物滴入后,哮喘小鼠肺组织TNF-α与NF-κB的蛋白表达显著降低(P<0.01)。结论 miR-21在支气管哮喘患儿及支气管哮喘小鼠模型中高表达,miR-21模拟物能够抑制哮喘小鼠的气道炎症。
- 王飞汪成伟李东涛张晗
- 关键词：MIR-21核转录因子-KB小鼠
- miR-155在哮喘患儿痰液的表达及对哮喘小鼠气道炎症的影响被引量：5
- 2017年
- 目的探讨miR-155在哮喘患儿及哮喘小鼠中的表达及其对气道炎症的作用。方法应用realtime PCR方法检测哮喘患儿和健康儿童痰液,以及卵清蛋白诱导的哮喘小鼠和正常小鼠肺组织中miR-155的表达;化学合成miR-155模拟物与阴性对照,并分别鼻滴至哮喘小鼠,HE染色验证哮喘小鼠模型的成功建立,免疫荧光方法和western blot方法检测各组小鼠肺组织TNF-α与NF-κB的蛋白表达。结果与对照组相比,哮喘患儿痰液及哮喘小鼠肺组织中miR-155表达显著降低(P<0.01);HE染色显示哮喘模型组小鼠炎症细胞浸润明显高于正常对照组,哮喘小鼠模型成功建立。miR-155模拟物滴入后,哮喘小鼠肺组织TNF-α与NF-κB的蛋白表达显著降低(P<0.01)。结论 miR-155在支气管哮喘患儿及支气管哮喘小鼠模型中低表达,miR-155模拟物能够抑制哮喘小鼠的气道炎症。
- 汪成伟王飞李东涛张晗
- 关键词：MIR-155NF-ΚB小鼠
- miR-31在哮喘患儿痰液的表达及对哮喘小鼠气道炎症的影响被引量：3
- 2017年
- 目的探讨miR-31在哮喘患儿及哮喘小鼠中的表达及其对气道炎症的作用。方法应用realtime PCR方法检测哮喘患儿和健康儿童痰液,以及卵清蛋白诱导的哮喘小鼠和正常小鼠肺组织中miR-31的表达;化学合成miR-31模拟物与阴性对照,并分别鼻滴至哮喘小鼠,HE染色验证哮喘小鼠模型的成功建立,免疫荧光方法和Western blot方法检测各组小鼠肺组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与白介素-6(IL-6)的蛋白表达。结果与对照组相比,哮喘患儿痰液及哮喘小鼠肺组织中miR-31表达显著升高(P<0.01)。HE染色显示哮喘模型组小鼠炎症细胞浸润明显高于正常对照组,哮喘小鼠模型成功建立。miR-31模拟物滴入后,哮喘小鼠肺组织TNF-α与IL-6的蛋白表达显著升高(P<0.01)。结论 miR-31在支气管哮喘患儿及支气管哮喘小鼠模型中高表达,miR-31模拟物能够上调哮喘小鼠的气道炎症。
- 王飞汪成伟李东涛张晗
- 关键词：肿瘤坏死因子-Α白介素-6小鼠
- miR-221在哮喘患儿痰液的表达及对哮喘小鼠气道炎症的影响被引量：6
- 2017年
- 目的探讨miR-221在哮喘患儿及哮喘小鼠中的表达及其对气道炎症的作用。方法应用realtime PCR方法检测哮喘患儿和健康儿童痰液,以及卵清蛋白诱导的哮喘小鼠和正常小鼠肺组织中miR-221的表达。化学合成miR-221抑制剂与阴性对照,并分别鼻滴至哮喘小鼠,HE染色验证哮喘小鼠模型的成功建立,免疫荧光方法和western blot方法检测各组小鼠肺组织IL-1β与IL-4的蛋白表达。结果 HE染色显示哮喘模型组小鼠炎症细胞浸润明显高于正常对照组,哮喘小鼠模型成功建立。与对照组相比,哮喘患儿痰液及哮喘小鼠肺组织中miR-221表达水平显著升高(P<0.01)。哮喘小鼠肺组织IL-1β与IL-4的蛋白表达水平显著高于正常对照组,而低于miR-221抑制剂组(P<0.01)。结论 miR-221在支气管哮喘患儿及支气管哮喘小鼠模型中高表达,miR-221抑制剂能够抑制哮喘小鼠的气道炎症。
- 王飞汪成伟李东涛张晗
- 关键词：MIR-221IL-1ΒIL-4小鼠
- miR-146a在哮喘患儿痰液的表达及对哮喘小鼠气道炎症的影响被引量：6
- 2017年
- 目的探讨miR-146a在哮喘患儿痰液中的表达及其对气道炎症的作用。方法应用real-time PCR方法检测哮喘患儿和健康儿童痰液,以及卵清蛋白诱导的哮喘小鼠和正常小鼠肺组织中miR-146a的表达;化学合成miR-146a模拟物与阴性对照,并分别滴鼻至哮喘小鼠,HE染色验证哮喘小鼠模型的成功建立,免疫荧光方法和Western blot方法检测各组小鼠肺组织白介素-1β(IL-1β)与白介素-4(IL-4)的蛋白表达。结果与对照组相比,哮喘患儿痰液及哮喘小鼠肺组织中miR-146a表达显著升高(P<0.01);HE染色显示哮喘模型组小鼠炎症细胞浸润明显高于正常对照组,哮喘小鼠模型成功建立。miR-146a模拟物滴入后,哮喘小鼠肺组织IL-1β与IL-4的蛋白表达显著降低(P<0.01)。结论 miR-146a在支气管哮喘患儿及支气管哮喘小鼠模型中高表达,miR-146a模拟物能够抑制哮喘小鼠的气道炎症。
- 汪成伟王飞李东涛张晗
- 关键词：MIR-146AIL-1ΒIL-4小鼠
- miR-33a在哮喘患儿痰液的表达及对哮喘小鼠气道炎症的影响被引量：5
- 2017年
- 目的探讨miR-33a在哮喘患儿及哮喘小鼠中的表达及其对气道炎症的作用。方法应用real-time PCR方法检测哮喘患儿和健康儿童痰液,以及卵清蛋白诱导的哮喘小鼠和正常小鼠肺组织中miR-33a的表达;化学合成miR-33a模拟物与阴性对照,并分别鼻滴至哮喘小鼠,HE染色验证哮喘小鼠模型的成功建立,免疫荧光方法和Western blot方法检测各组小鼠肺组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与白介素-6(IL-6)的蛋白表达。结果与对照组相比,哮喘患儿痰液及哮喘小鼠肺组织中miR-33a表达显著降低(P<0.01);HE染色显示哮喘模型组小鼠炎症细胞浸润明显高于正常对照组,哮喘小鼠模型成功建立。miR-33a模拟物滴入后,哮喘小鼠肺组织TNF-α与IL-6的蛋白表达显著降低(P<0.01)。结论 miR-33a在支气管哮喘患儿及支气管哮喘小鼠模型中低表达,miR-33a模拟物能够抑制哮喘小鼠的气道炎症。
- 汪成伟王飞李东涛张晗
- 关键词：肿瘤坏死因子-Α白介素-6小鼠
