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一种动物低氧/复氧培养装置: 本发明属于医疗试验设备领域，涉及一种动物低氧/复氧培养装置，培养箱通过隔板分隔为多个培养空腔，每个培养空腔中分别配置一个独立打开和关闭的培养抽盒，培养箱上表面设置有透明盖板，透明盖板上设置有给养水壶；连接控制器包括连通每...; 曾先燕朱勇欧阳歆黄进

POC1A作为乳腺癌诊断、预后生物标志物和治疗靶标的应用: 本发明属于生物医药技术领域，公开了检测生物标志物POC1A表达的试剂在制备用于对乳腺癌对象进行诊断或预后的产品中的应用，POC1A作为靶标在筛选治疗乳腺癌的药物中的应用，以及POC1A表达抑制剂在制备治疗乳腺癌的药物中的...; 钱昱舟朱勇殷雪东王龙李山奇张雪

CPSF7作为胶质母细胞瘤诊断、预后生物标志物和治疗靶标的应用: 本发明公开了检测生物标志物CPSF7表达的试剂在制备用于对胶质母细胞瘤对象进行诊断或预后的产品中的应用，CPSF7作为靶标在筛选治疗胶质母细胞瘤的药物中的应用，以及CPSF7表达抑制剂在制备治疗胶质母细胞瘤的药物中的应用...; 车雨朱勇曾先燕谷斌娄哲琦蒋廷慧钱昱舟李翔宇宫铭杜佩珍

人乳头状瘤病毒16亚型E6E7基因重组腺病毒的构建及其在小鼠骨髓源树突状细胞中的表达被引量：5: 2011年; 目的构建人乳头状瘤病毒16亚型(Human papillomavirus 16,HPV16)E6E7基因重组腺病毒,并在小鼠骨髓源树突状细胞(Dendritic cell,DC)中表达。方法双酶切质粒pET-32a(+)-E6E7获得E6E7,基因片段,插入腺病毒穿梭质粒pAd-Track-CMV中,转染HEK293细胞,扩增病毒,经同源重组、包装后获得重组腺病毒pAd-E6E7,转染体外培养的小鼠骨髓源DC,激光共聚焦显微镜观察转染的小鼠DC的形态,流式细胞术检测转染前后小鼠DC表面标志物(CD40、CD86、MHCⅡ和CD11C),Western blot检测E6蛋白的表达。结果双酶切及测序证实,重组腺病毒质粒pAd-E6E7构建正确,插入的E6E7基因片段序列正确;转染HEK293细胞48 h,倒置荧光显微镜下可见绿色荧光蛋白的表达,重组腺病毒的滴度为3×107 CCID50/ml;重组腺病毒pAd-E6E7感染后DC的状态与成熟DC表面标志物(CD40、CD86、MHCⅡ和CD11C)相符合,感染后的DC表面有许多树枝状、刺状突起,符合成熟DC的表面形态;感染后的DC中存在E6蛋白的表达。结论已成功构建了HPV16 E6E7基因重组腺病毒表达质粒,其能在小鼠骨髓源DC中表达。; 焦庆昉潘巍巍易发平卜友泉刘革力陈全朱勇宋方洲; 关键词：E6E7基因腺病毒科树突细胞

GATA-1、EKLF结合于人miR-144/451基因簇上游协同激活其转录调控: 人的造血分化是一个极复杂且多步骤的发展过程,它起始于多能造血干细胞(HSCs)在骨髓微环境(HSCs niche)中的产生,以红细胞生成为终止。中间过程主要包括造血干细胞的自我更新,定向分化和功能成熟,而每个步骤涉及众多...; 朱勇; 关键词：GATA-1 红系分化; 文献传递

MicroRNA-144调控红系分化被引量：1: 2011年; 目的研究microRNA-144(miR-144)通过调节视网膜母细胞瘤蛋白(RB)对红系分化的影响。方法用氯化高铁血红素(hemin)诱导人慢性髓系白血病细胞系K562可实现在体外模拟红系分化过程,使用Real-time PCR检测miR-144表达;利用体外合成的寡核苷酸(mimic-144)转染K562细胞,检测过量表达miR-144对红系分化的影响;结合生物信息学分析、双荧光素酶报告系统和Western blot寻找并确定miR-144的靶基因。结果 miR-144在hemin诱导的K562红系分化过程中表达显著升高(P<0.05),在K562细胞中过表达miR-144可以促进血红蛋白(γ-globin)和红细胞表面标志CD235a的表达和积累;RB为miR-144的靶基因之一;在K562红系分化中,RB呈先略升后降的趋势,以0 h为参照,12 h RB/GAPDH灰度值最低为:0.092±0.007(P<0.05)。结论 miR-144通过负调控RB的表达促进hemin诱导的K562红系分化。; 汪晓艳蒋崇亮朱勇王芳余佳冯涛; 关键词：红系分化视网膜母细胞瘤蛋白

Cstf3基因在构建斑马鱼造血发育缺陷模型中的应用: 本发明公开了Cstf3基因在构建斑马鱼造血发育缺陷模型中的应用。本发明首次研究证明Cstf3的缺失会引起斑马鱼早期发育异常，导致斑马鱼发育滞后；Cstf3对斑马鱼造血的调控具有时空特异性，Cstf3在原始造血和最终造血过...; 谭正宗朱勇

GATA-1、EKLF结合于人miR-144/451基因簇上游协同激活期转录调控: 本文对GATA-1、EKLF结合于人miR-144/451基因簇上游协同激活期转录调控进行了研究。人的造血分化是一个极复杂且多步骤的发展过程,它起始于多能造血干细胞(HSCs)在骨髓微环境(HSCs:niche)中的产生...; 朱勇; 关键词：红系分化特异性转录因子集落形成单位红细胞生成

MCHR2在豚鼠大脑组织内的表达: 2011年; 肥胖症是当今危急人类健康的一大难题.研究肥胖的机制,并达到防御和治疗肥胖症是研究的最终目的.自2001年以来,研究发现,黑色素浓集激素受体2(melanin-concentrating hormonereceptor-2,MCHR2)与肥胖间存在紧密联系.但研究进展缓慢,主要瓶颈是没找到合适的动物模型.本课题通过对多种动物的筛选,首次发现豚鼠大脑中存在MCHR2的高度表达,并运用RT-PCR、Northern印迹和Western印迹等方法进行了验证.这一结果为将豚鼠作为MCHR2功能研究的动物模型提供了实验依据.; 汪长东朱勇袁成福卜友泉易发平刘革力宋方洲胡平生Tomas Hokfelt; 关键词：肥胖动物模型

EKLF转录激活miR-96在红系分化过程中表达被引量：1: 2012年; 目的研究红系分化过程中,红系分化特异转录因子EKLF对miR-96的表达调控。方法氯化高铁血红素(Hemin)诱导人K562细胞(人红白血病细胞系)向红系分化,real-time PCR检测miR-96表达。生物信息学分析miR-96转录起始点上游可能的EKLF结合位点。并经染色质免疫共沉淀(ChIP)与双荧光报告基因实验验证EKLF与这些位点结合的生物学意义。结果 Hemin诱导K562细胞向红系分化过程中,miR-96表达显著升高,且在48 h表达最高(3.94±0.64,P<0.05)。生物信息学分析显示miR-96转录起始位点上游2.0 kb内含有多个EKLF结合位点。经ChIP验证这些位点有EKLF的结合,且EKLF与这些位点结合能募集RNA聚合酶Ⅱ(PolⅡ)结合,起始转录。进一步的双荧光报告基因实验也证明EKLF对miR-96转录起始点上游序列具有转录激活作用。结论 EKLF转录激活miR-96在红系分化过程中的表达。; 蒋凤兵阎文婷朱勇王斌马艳妮余佳施琼; 关键词：红系分化

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朱勇