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张彦甫

作品数:20 被引量:91H指数:6
供职机构:鲅鱼圈出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目出入境检验检疫行业标准计划项目国家标准化管理委员会国家标准制修订计划更多>>
相关领域:理学冶金工程天文地球金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 13篇理学
  • 5篇冶金工程
  • 4篇天文地球
  • 2篇金属学及工艺
  • 1篇机械工程

主题

  • 8篇红土镍矿
  • 8篇
  • 6篇铁矿
  • 6篇光谱
  • 6篇光谱法
  • 6篇光谱法测定
  • 6篇磁铁矿
  • 3篇原子
  • 3篇原子吸收
  • 3篇原子吸收光谱
  • 3篇原子吸收光谱...
  • 3篇原子吸收光谱...
  • 3篇制样
  • 3篇熔融
  • 3篇熔融制样
  • 3篇吸收光谱
  • 3篇吸收光谱法
  • 3篇火焰原子吸收
  • 3篇火焰原子吸收...
  • 3篇火焰原子吸收...

机构

  • 19篇鲅鱼圈出入境...
  • 3篇中国检验认证...
  • 2篇辽宁出入境检...
  • 2篇中国有色金属...
  • 1篇北京矿冶研究...
  • 1篇中国科学院金...
  • 1篇沈阳出入境检...

作者

  • 19篇张彦甫
  • 18篇蒋晓光
  • 11篇褚宁
  • 8篇李卫刚
  • 6篇李昌丽
  • 6篇王艳君
  • 3篇林忠
  • 3篇王彩云
  • 3篇郭成伟
  • 3篇周蕾
  • 2篇刘明扬
  • 2篇赵军锋
  • 2篇陈宇
  • 2篇王秀颖
  • 2篇韩峰
  • 1篇马洪波
  • 1篇仲吉伟
  • 1篇李华昌
  • 1篇汤淑芳
  • 1篇陈兆君

传媒

  • 4篇冶金分析
  • 4篇检验检疫学刊
  • 3篇化学分析计量
  • 2篇中国无机分析...
  • 1篇价值工程
  • 1篇岩矿测试
  • 1篇中国锰业
  • 1篇世界有色金属
  • 1篇广州化工

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 7篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
管式炉灼烧重量法测定红土镍矿中化合水被引量:2
2012年
建立了管式炉灼烧重量法测定红土镍矿中化合水含量的方法。红土镍矿样品在管式炉中于1000℃灼烧40min,其所含化合水和吸湿水可完全释放出来被干燥剂吸附,干燥剂的质量增量为化合水及吸湿水合量,合量值减去吸湿水含量即为化合水含量。方法的准确性和精密度较好,能够满足日常生产检测需要。
张彦甫蒋晓光李昌丽李卫刚
关键词:重量法红土镍矿
熔融制样-波长色散X射线荧光光谱法测定高硫高磷铜磁铁矿中主次成分被引量:8
2015年
铜磁铁矿属富铜、高硫、高磷的磁铁矿矿物,以测量灼烧减量后的灼烧基试料质量作为试料量,建立了熔融制样-波长色散X射线荧光光谱法测定铜磁铁矿中铜、铁、硅、铝、钙、镁、钛、锰和磷含量的分析方法。以四硼酸锂-偏硼酸锂混合熔剂(m∶m=12∶22)为熔剂,控制试料与熔剂稀释比为1∶10,以220mg/mL硝酸锂溶液为氧化剂,50mg/L碘化铵溶液为脱模剂,于1 050℃熔融20min,制备的试料片透彻、玻璃化程度高。以磁铁矿标准物质为基体,并添加铜和磷标准溶液作为标准试料,解决了铜磁铁矿没有标准物质的问题。各待测组分校准曲线的相关系数在0.989 0-0.999 9之间;方法检出限为0.001 7%-0.30%;各待测组分的相对标准偏差(RSD,n=11)在0.15%-4.7%之间。对与铜磁铁矿基体组分相近的含铜铁矿石标准物质进行测定,测定值与认定值基本一致;采用不同实验方法对不同含量水平的铜磁铁矿样品进行测定,测定值与滴定法、重量法、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)、原子吸收光谱法(AAS)和分光光度法的测量结果基本相符。8个实验室对8个不同含量水平的铜磁铁矿样品进行了协同试验,结果表明方法的重复性和再现性良好。
褚宁蒋晓光张彦甫
关键词:熔融制样高硫
火焰原子吸收光谱法测定红土镍矿中铜、锌、铬含量被引量:4
2012年
红土镍矿样品用盐酸、硝酸分解,残渣用焦硫酸钾熔融,在稀盐酸介质中,采用氘灯扣除背景,分别用原子吸收光谱仪于波长324.8,213.9,357.9 nm处,使用空气–乙炔火焰,测量铜、锌、铬的含量。在最佳实验条件下,铜、锌、铬的质量浓度分别在0.50~2.50,0.30~1.50,0.50~4.50 mg/L范围内与吸光度线性关系良好,相关系数r分别为0.9986,0.9943,0.9942。方法检出限铜为0.0067 mg/L,锌为0.0010 mg/L,铬为0.0014 mg/L,加标回收率为95.0%~105.7%。精密度试验验证铜、锌、铬的含量分别在0.01%~0.50%,0.01%~1.00%,0.01%~4.00%范围内重复性和再现性较好。此方法适合于红土镍矿中铜、锌、铬含量的测定。
李昌丽蒋晓光张彦甫褚宁李卫刚林忠
关键词:火焰原子吸收光谱法红土镍矿
熔融制样波长色散X射线荧光光谱法测定白云石中钙镁硅铁铝
白云石属碳酸盐矿物,应用熔融制样X射线荧光光谱法测定其中主次量组分钙、镁、硅、铁、铝时,由于白云石灼烧减量大,在试料片制备过程中,如果以干基试料制备试料片,除灼烧减量外还有少量其他组分被分解出的大量CO2带走,导致试料损...
褚宁李卫刚蒋晓光张彦甫毕孝瑞
关键词:白云石熔融制样
硫代硫酸钠滴定法连续测定铜磁铁矿中铜和铁被引量:7
2015年
建立硫代硫酸钠滴定法连续测定铜磁铁矿中铜和铁含量的方法。样品经盐酸和硝酸分解,氢氟酸挥硅后,加入乙酸铵、氟化氢铵掩蔽铁离子,调节溶液的p H值在3.0~4.0之间,采用碘量法先滴定铜。在滴定铜后的溶液中,加入过量的三氯化铝溶液,释放被掩蔽的铁离子,用盐酸调节溶液的p H值在1.2~2.2之间,再用碘量法滴定铁。铜含量在0.10%~2.5%之间时,方法的相对标准偏差为2.54%~8.57%(n=11),与YS/T 1047.1法的相对误差小于10.7%,重复性限为r=0.038 3x+0.033 5,再现性限R=0.035 9x+0.056 4。铁含量在38.0%~62.0%之间时,方法的相对标准偏差为0.245%~0.355%(n=11),与YS/T 1047.2法的相对误差小于0.68%,重复性限为r=0.000 75x+0.724 2,再现性限为R=0.004 0x+0.712 6。该方法精密度高,操作简单、快速,分析成本低。
蒋晓光王艳君王彩云张彦甫
关键词:
热干燥法测定红土镍矿交货批水分含量被引量:2
2013年
依据GB/T 2007.6-1987标准要求对红土镍矿交货批水分测定样品给出了限定要求,通过干燥温度确定、干燥时间试验、重复性试验和验证试验得出了热干燥法测定红土镍矿交货批水分含量的测定条件,据此建立了热干燥法测定红土镍矿交货批水分含量的方法。水分含量在23%-40%的粒度不大于10.0mm、厚度不大于10mm的1000g水分试样,在105℃下干燥8h基本恒重,继续干燥1h或2h,连续两次干燥称量之差小于试样原始质量的0.05%,测定结果的重复性限在0.26%-0.66%之间,测定结果的极差小于重复性限,满足GB/T2007.6-1987标准对水分测定的通用要求。
蒋晓光宋承钢褚宁李卫刚陈宇姜莉张彦甫郭成伟王艳君林忠穆彪
关键词:红土镍矿水分含量
氧弹燃烧-离子色谱法测定煤中的氟方法探究被引量:4
2015年
氧弹燃烧-离子色谱法测定煤中的氟,具有快捷、准确、干扰少等优点,在测定过程中应注意氧弹完全吸收液及气体,以便得到准确的检测结果。
张群仲吉伟毕孝瑞张彦甫闫军霞吴慧丽
关键词:氧弹燃烧离子色谱
铜磁铁矿中铜含量分析方法精密度的比较被引量:5
2017年
按照GB/T 6739.6规定,采用F检验法比较了5种铜磁铁矿中铜含量分析方法的精密度,得出了5种分析方法精密度显著性差异情况,给出了选择分析方法的原则。
蒋晓光赵军锋赵旭东周蕾张彦甫
关键词:分析方法精密度显著性差异
熔融制样波长色散X射线荧光光谱法测定白云石中钙镁硅铁铝被引量:17
2014年
白云石属碳酸盐矿物,应用熔融制样X射线荧光光谱法测定其中主次量组分钙、镁、硅、铁、铝时,由于白云石灼烧减量大,在试料片制备过程中,如果以干基试料制备试料片,除灼烧减量外还有少量其他组分被分解出的大量CO2带走,导致试料损失,测定结果偏低;如果以灼烧基试料制备试料片,由于灼烧后的试料极易吸收空气中的水分和CO2,同样使测定结果偏低。基于质量守恒原理,本文直接以灼烧减量测量后的灼烧基试料质量作为试料量(即灼烧减量测定所称量的干基试料量扣除灼烧减量的量),以四硼酸锂为熔剂,5%碘化铵溶液为脱模剂,试料与熔剂的稀释比为1∶10,于1050℃熔融15 min以上制备的试料片透彻、玻璃化程度高。以白云石标准物质和标准样品作为标准试料,制作各组分的标准曲线的相关系数在0.9940-0.9994之间;方法检出限为0.011%-0.48%;标准物质和标准样品的测定值与认定值基本一致,各组分的相对标准偏差(RSD,n=11)在0.5%-1.7%之间,方法具有较好的重现性。本方法以1050℃灼烧后的试样作为试料制备XRF分析样片,最大限度地降低了灼烧减量因素(空气中的水分和CO2)对测定结果的影响,适用于白云石及其煅烧物中钙、镁、硅、铁、铝等组分的同时测定。
褚宁李卫刚蒋晓光张彦甫毕孝瑞
关键词:白云石熔融制样
高频燃烧红外线吸收法测定锰矿石中碳和硫被引量:6
2012年
建立了高频燃烧红外线吸收法测定锰矿石中的碳和硫含量的方法。仪器的最佳分析条件为吹扫时间10 s、延迟时间20 s、碳分析时间40 s、硫分析时间60 s。以Fe+W+Sn作混合助熔剂,按Fe+试料+W+Sn的加入顺序,试料熔融状态良好,试料中碳、硫释放完全。该方法与传统方法相比操作简便快速,方法的准确度和精密度试验的相对标准偏差在1.54%~4.75%之间,可替代传统方法使用。
张彦甫蒋晓光李昌丽王秀颖
关键词:锰矿石碳含量硫含量
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