张全良
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- 一种制备酪氨酸激酶抑制剂及其衍生物的方法
- 本发明涉及一种制备酪氨酸激酶抑制剂及其衍生物的方法。该方法合成路线短，成本低，操作简便，适合于大规模生产。
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- 一种hedgehog信号通路抑制剂的结晶形式及其制备方法
- 本发明涉及一种hedgehog信号通路抑制剂的结晶形式及其制备方法。具体地，本发明涉及N‑(2‑乙基‑5‑(6‑(2‑(三氟甲基)吡啶‑3‑基)咪唑并[1,2‑b]哒嗪‑2‑基)苯基)‑1‑甲基环丙烷甲酰胺(式(I)化合...
- 武乖利钟良张全良卢韵
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- 一种咪唑并异吲哚类衍生物游离碱的晶型及其制备方法
- 本发明涉及一种咪唑并异吲哚类衍生物游离碱的晶型及其制备方法。具体而言，本发明涉及式(I)所示化合物的II晶型，化学名称为(S)‑2‑(4‑(4‑(4‑(6‑氟‑5H‑咪唑并[5,1‑a]异吲哚‑5‑基)哌啶‑1‑基)苯基...
- 张全良徐红玉高晓晖
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- 一种肾外髓质分泌钾通道抑制剂的晶型及其制备方法
- 一种肾外髓质分泌钾通道抑制剂的晶型及其制备方法。具体而言，一种肾外髓质分泌钾通道(ROMK)抑制剂的L‑酒石酸盐的III晶型(I)及其制备方法。该III晶型具备良好的化学稳定性和晶型稳定性，并且所用结晶溶剂低毒低残留，可...
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- 一种氧杂螺环类衍生物的可药用盐、晶型及制备方法
- 本公开涉及一种氧杂螺环类衍生物的可药用盐、晶型及制备方法。具体而言，本公开涉及(1S,4S)‑4‑乙氧基‑N‑(2‑((R)‑9‑(吡啶‑2‑基)‑6‑氧杂螺[4.5]癸‑9‑基)乙基)‑1,2,3,4‑四氢萘‑1‑胺的...
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- 一种GnRH受体拮抗剂的结晶形式及其制备方法
- 本发明提供了一种GnRH受体拮抗剂的结晶形式及其制备方法。具体地，本发明提供了1‑(4‑(7‑(2,6‑二氟苄基)‑3‑((二甲氨基)甲基)‑5‑(6‑甲氧基哒嗪‑3‑基)‑4,6‑二羰基‑4,5,6,7‑四氢‑2H‑吡...
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- 一种酪氨酸激酶抑制剂的一马来酸盐的晶型及其制备方法
- 提供一种酪氨酸激酶抑制剂的一马来酸盐的晶型及其制备方法。具体而言，提供一种式(I)所示化合物的I晶型、II晶型、III晶型、IV晶型、V晶型及其制备方法。新晶型具备良好的稳定性，可更好地用于临床治疗。<Image fil...
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- 一种六氢环戊并[c]吡咯-2(1H)-甲酰胺化合物结晶形式
- 本公开涉及一种六氢环戊并[c]吡咯‑2(1H)‑甲酰胺化合物结晶形式。具体提供了一种(3aR,5s,6aS)‑N‑(3‑甲氧基‑1,2,4‑噻二唑‑5‑基)‑5‑(甲基(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)氨基)六氢...
- 刘慧敏张全良尚婷婷杨俊然杜振兴
- 一种JAK激酶抑制剂的硫酸氢盐的晶型及其制备方法
- 本发明涉及一种JAK激酶抑制剂的硫酸氢盐的晶型及其制备方法。具体地，本发明涉及(3aR,5s,6aS)‑N‑(3‑甲氧基‑1,2,4‑噻二唑‑5‑基)‑5‑(甲基(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)氨基)六氢环戊并...
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- 一种BTK激酶抑制剂的制备方法
- 本公开涉及一种BTK激酶抑制剂的制备方法。具体而言，本公开涉及一种式(A)所示化合物的I晶型及其制备方法，其可用于制备吡咯并哒嗪酮类化合物。本公开的新晶型具备良好的理化性质，更有利于制备吡咯并哒嗪酮类化合物。<Image...
- 张全良邱振均曹永兴孙立超
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