张会英
- 作品数：8 被引量：11H指数：3
- 供职机构：唐县人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 儿科重症患者小儿肺炎的病因与临床特征分析
- 2024年
- 对儿童重症患者小儿肺炎的病因与临床特征进行系统性分析。方法 选择患有小儿肺炎的80例重症患儿,其中男性42例(52.5%),女性38例(47.5%);年龄分布为1~2岁39例(48.75%),3~4岁20例(25.00%),5~6岁21例(26.25%)。采集并分析了他们的临床表现以及生化指标。结果 肺炎多发于春季(56.25%),病症中发热(98.75%)、咳嗽(86.25%)和啰音(91.25%)情况较为严重。白细胞计数(WBC)和C反应蛋白(CRP)水平在大多数情况下显著升高,分别占到了86.25%和71.25%。影像学结果表明,71例(88.75%)出现斑片状影、2例(2.5%)发现单纯肺实变影、1例(1.25%)出现单纯肺不张和毛玻璃样影等情况。结论 通过对80例小儿重症肺炎的临床特征及影像结果的分析,可以看出肺炎多发生于春季中的男孩,病症最主要的表现为体温升高,患儿一般会出现咳嗽和啰音等临床症状,在体检和生理指标上,白细胞计数和C反应蛋白的水平普遍偏高,影像学结果也显示出患儿肺部情况较为严重。
- 张会英
- 关键词：小儿肺炎白细胞计数C反应蛋白
- 孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察被引量：4
- 2015年
- 目的观察在万托林联合喘可治雾化吸入治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各50例。2组均给予抗感染,止咳解痉等对症治疗;对照组给予万托林(吸入用沙丁胺醇溶液)联合喘可治注射液雾化吸入治疗;观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠口服治疗。比较2组临床疗效,并观察2组患儿咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及哮喘持续时间。结果观察组患儿治疗总有效率为94%高于对照组的76%(P<0.05);观察组患者咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及哮喘持续时间均短于对照组(P<0.05)。结论在万托林联合喘可治雾化吸入治疗的基础上加用孟鲁司特钠口服治疗,可明显提高临床疗效,缩短症状改善时间,值得临床推广应用。
- 张会英邢博王晋荣王平
- 关键词：咳嗽变异性哮喘小儿孟鲁司特钠喘可治注射液万托林
- 抗生素不同给药途径对小儿肠系膜淋巴结炎治疗效果研究
- 宇文阁孔立新韩素芹康立英肖国琴刑博张会英左志彦
- 将2009年5月-2010年5月收治的84例小儿肠系膜淋巴结炎患儿随机分为两组。两组患儿的一般资料比较无显著性差异(P＞0.05)具有可比性。对照组采用头孢呋辛钠50-100mg/kg/d份2次静点或头孢他定30-100...
- 关键词：
- 关键词：肠系膜淋巴结炎抗病毒药物抗生素治疗
- 孟鲁司特钠联合万托林及喘可治雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘
- 张会英邢博王晋荣王平
- 该课题通过对收治的咳嗽变异性哮喘患儿进行分组对照研究，2组均给予抗感染，止咳解痉；对照组给予万托林雾化吸入治疗；研究组在对照组基础上加用喘可治注射液雾化吸入及孟鲁司特钠口服治疗，观察2组临床疗效、症状缓解时间、不良反应发...
- 关键词：
- 关键词：小儿咳嗽哮喘孟鲁司特钠万托林雾化吸入治疗
- 血气、炎性指标与ICU小儿重症肺炎中NPPV与乌司他丁的治疗效果比较研究
- 2024年
- 探讨并分析VIP吸入联用乌司他丁治疗ICU小儿重症肺炎的临床疗效。方法 本研究以本院于2023年六月至2023年十二月间住院之儿童重症肺炎58名为个案。根据治疗方案,将病人分为两组,各29人。对照组给予常规护理,观察组给予乌司他丁治疗,并与对照组比较。结果 两组患者治疗前后最大呼气流速、用力肺活量及第一秒用力呼气容量显著高于对照组(P<0.05);两组患者术后平均 PCT, CRP,IL-6,机械通气时间,住院天数,临床症状缓解时间,均有显著性差异(P<0.05);肺组织氧饱和度、动脉血氧分压均显著升高(P<0.05);治疗组总有效率93.10%,治疗组总有效率为72.41%(P<0.05);结论 结合血气、炎性指标等综合评价,乌司他丁在ICU小儿重症肺炎的治疗中疗效显著,能够有效改善患者的肺功能及炎症反应,缩短机械通气及住院时间,提高生活质量,具有较好的临床应用价值。
- 张会英
- 关键词：乌司他丁炎性指标
- 重症小儿肺炎的儿科急诊筛查与早期诊断研究
- 2024年
- 对重症小儿肺炎的儿科急诊筛查与早期诊断进行研究。方法 本研究在临床上将患儿分为甲组、乙组和观察组,每组患儿的年龄、病程和性别等基线资料没有显著差异,可进行比较分析。甲组40例,乙组20例,观察组60例。观察组患儿的hsCRP和PCT水平均显著低于甲组,表明筛查早期诊断效果良好。 结果 观察组患儿的hsCRP水平(11.12±3.56mg/L)和PCT水平(1.07±0.58ng/L)均显著低于甲组hsCRP水平(18.56±6.3mg/L)和PCT水平(1.53±0.92ng/L),两组患儿的水平差异有统计学意义(P<0.01)。观察组阳性率为60.00%(36/60),显著高于其他两组。结论 通过儿科急诊筛查及早期诊断,可以有效降低重症小儿肺炎的hsCRP和PCT水平,提高阳性率,加强对重症小儿肺炎的及时救治。
- 张会英
- 关键词：PCT水平
- 喘可治注射液治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察被引量：4
- 2015年
- 目的观察喘可治注射液雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性。方法将100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各50例,2组均给予抗感染,止咳解痉;对照组给予万托林(吸入用沙丁胺醇溶液)雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗;观察组在对照组基础上加用喘可治注射液雾化吸入,观察2组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率为94%高于对照组的78%(P<0.05);观察组患者咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及哮喘持续时间均明显短于对照组(P<0.05);2组均无明显不良反应。结论在万托林联合孟鲁司特钠治疗的基础上,加用喘可治注射液雾化吸入总有效率显著提高,且不增加不良反应。
- 张会英邢博王晋荣王平
- 关键词：喘可治注射液万托林孟鲁司特钠
- 孟鲁司特钠联合万托林及喘可治雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察被引量：3
- 2015年
- 目的观察孟鲁司特钠联合万托林(吸入用沙丁胺醇溶液)及喘可治雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及安全性。方法将100例CVA患儿随机分为观察组和对照组各50例。2组均给予抗感染,止咳解痉;对照组给予万托林雾化吸入治疗;观察组在对照组基础上加用喘可治注射液雾化吸入及孟鲁司特钠口服治疗,观察2组临床疗效、症状缓解时间及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率为94%高于对照组的78%(P<0.05);观察组患者咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及哮喘持续时间均明显短于对照组(P<0.05);2组不良反应均较轻微,且均自然消失。结论孟鲁司特钠联合万托林及喘可治雾化吸入治疗小儿CVA据有显著疗效,且临床症状缓解较快,安全性较好,值得临床推广应用。
- 张会英邢博王晋荣王平
- 关键词：孟鲁司特钠万托林喘可治注射液
