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机构

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作者

  • 4篇贾佳
  • 2篇陈祥峰
  • 1篇徐锁平
  • 1篇袁玉
  • 1篇刘冬
  • 1篇仪明君

传媒

  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国当代医药

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
RP-HPLC法测定注射用右丙亚胺的含量
2009年
目的:采用反相高效液相色谱法测定注射用右丙亚胺的含量。方法:采用Shim-pack CLC-ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(85∶15),流速为1.0mL·min-1,检测波长为208nm,柱温为室温。结果:右丙亚胺进样浓度在4.04~40.36μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=9)为99.7%,RSD为0.50%。结论:本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,可用于该制剂的质量控制。
袁玉贾佳束传宝陈祥峰
关键词:高效液相色谱法右丙亚胺
GC测定奈拉滨中有机溶剂残留量被引量:3
2011年
目的建立奈拉滨中有机溶剂残留量的气相色谱分析方法。方法色谱柱为SE-54石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,1.0μm),氢火焰离子化检测器(FID),载气为氮气,流速40 mL.min 1。进样口温度:200℃,检测器温度:250℃,分流比为50∶1,柱温为程序升温:初始温度40℃保持5 min,以50℃.min 1升至200℃保持5 min。外标法进行定量,并对分离条件进行了研究。结果甲醇、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯的线性范围分别为14.93~746.4 ng(r=0.999 4),1.950~97.45 ng(r=0.999 8),2.980~149.0 ng(r=0.999 6),25.12~1 256 ng(r=0.999 8);平均回收率(n=9)分别为100.6%(RSD=1.87%),101.0%(RSD=2.27%),99.7%(RSD=3.41%),100.4%(RSD=1.52%)。结论该方法快速、准确、灵敏度高、重复性好,可作为奈拉滨中有机溶剂残留量的测定方法。
刁岩忠仪明君贾佳陈祥峰
关键词:气相色谱法有机溶剂残留量
高效液相色谱法测定注射用培美曲塞二钠的含量被引量:1
2010年
目的建立高效液相色谱法测定注射用培美曲塞二钠含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.02mol·L-1磷酸钠溶液(用磷酸调节pH至4.0)-乙腈(86∶14)为流动相,检测波长240nm。结果进样量在0.4~4.2μg范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),回收率为99.80%(n=9),RSD=0.24%。结论该法简便、快速、准确,专属性强,可作为注射用培美曲塞二钠的含量测定方法。
贾佳刘冬
HPLC法测定唑来膦酸含量及有关物质
2011年
目的:建立唑来膦酸的HPLC含量测定及有关物质检查方法。方法:采用ShimPackCLC-ODS不锈钢柱(150×4.6mm,5μm),以0.08%冰醋酸溶液(用三乙胺调pH至3.5)-0.1%四丁基氢氧化铵溶液(10:1)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长211nm。进样量为20μL。结果:唑来膦酸进样量在1.5~15.5μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999,n=5),检测限为0.015μg/mL。结论:本方法分离效果好,准确、可靠、精密。
戚宝和贾佳徐锁平
关键词:高效液相色谱唑来膦酸
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