- 用循证医学方法规范晚期非小细胞肺癌的化疗
- 2010年
- 目的：本文旨在评价用循证医学方法治疗晚期非小细胞肺癌的生存情况及探讨影响晚期肺癌生存和预后的因素。方法：回顾性总结我院2006年1月-2009年6月间收治的120例经病理或细胞学检查确诊的Ⅲb-Ⅳ期初治患者与1999年1月-2005年12月收治的122例经病理或细胞学检查确诊的Ⅲb-Ⅳ期初治患者进行比较,评价其1、2年生存率并进行影响生存和预后的单因素及多因素分析。结果：从症状缓解率和近期总有效率来看,对照组症状缓解率39.3%、近期总有效率27.9%,观察组症状缓解率67.5%、近期总有效率44.2%,两者比较差异有统计学意义;对照组疾病进展时间（TTP）3.5个月,无疾病进展生存期（PFS）2.7个月,中位生存期（MST）7.6个月,1年生存率21.3%,2年生存率9.0%;观察组疾病进展时间为4.7个月,无疾病进展生存期3.2个月,中位生存期12.4个月,1年生存率49.2%,2年生存率18.3%;两组1、2年生存率及中位生存期比较差异有统计学意义,其他比较差异无统计学意义。结论：经临床研究证实,通过应用循证医学方法规范治疗晚期非小细胞肺癌使近期有效率明显提高,生活质量明显得到改善,达到提高治愈率、延长生存期的目的。
- 王晓红洪小南李凯黄颖王丽萍孟知颖
- 关键词：循证医学非小细胞肺癌化疗
- 缓控释强阿片类药物治疗老年中、重度癌痛的临床观察
- 2012年
- 目的观察缓控释强阿片类药物在老年癌痛患者中的疗效及毒副作用。方法对2011年1月至2012年1月我科就诊的56例年龄≥65岁的老年中,重度癌痛患者使用缓控释强阿片类药物的治疗情况进行回顾性研究。结果硫酸吗啡缓释片、盐酸羟考酮控释片以及芬太尼透皮贴剂这三类缓控释强阿片类药物,对老年癌痛均有较好的疗效并且安全性高。结论缓控释强阿片类药物治疗老年癌痛患者疗效好,临床中需注重个体化治疗。
- 刘永刚王晓红孟知颖李文燕王丽萍黄颖宣艳刘凡平
- 关键词：癌痛阿片类药物个体化治疗
- 力比泰联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察
- 2008年
- 目的：观察力比泰联合GP方案（吉西他滨＋顺铂）治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效,评价力比泰临床应用的安全性和耐受性。方法：晚期非小细胞肺癌20例。试验组9例,对照组11例,全部病例均有组织学或细胞学的病理诊断。其中男12例,女8例;年龄34～68岁,中位年龄58岁;Karnofsky评分≥60分,均有可测量病灶。Ⅲb期14例,Ⅳ期6例;初治8例,复治12例,复治患者2个月内未进行放化疗。所有病例血常规、肝肾功能、心电图等未见明显异常。试验组：吉西他滨（GEM）1 000 mg/m^2,静脉滴注,第1d、第8 d;顺铂（DDP）30 mg/m^2,静脉滴注,2～4 d;力比泰以500 mg/m^2 21 d为1个周期静脉滴注超过10min。第1次给药开始前7 d至少服用5次日剂量的叶酸,一直服用整个治疗周期,在最后一次用药后21 d可停服;第1次给药前7 d肌肉注射维生素B121次,以后每3个周期肌肉注射1次,以后的维生素B12与力比泰同时使用;给药前1 d、当天和给药后1 d连续3 d每天2次日服地塞米松。对照组：吉两西他滨（GEM）1000 mg/m^2,静脉滴注,第1 d、第8 d;顺铂（DDP）30 mg/m^2,2次/d。常规给予止吐、水化、利尿等治疗,21 d为1个周期,每例治疗2个周期以上。化疗2个周期后进行影像学复查及肿瘤病灶测量,根据WHO实体瘤客观疗效标准进行评价。结果：试验组有效率为44.4%,临床受益率为88 9%;对照组的有效率为36.4%,临床受益率为81.8%。毒副反应主要有白细胞减少、恶心、呕吐、乏力等。结论：力比泰与GP方案联合应用,能明显提高晚期非小细胞肺癌的有效率,且安全性较好。
- 黄颖王晓红李凯王丽萍于阿华
- 关键词：力比泰吉西他滨顺铂非小细胞肺癌
- 芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛的疗效观察及安全评估
- 2012年
- 目的观察芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛的近期疗效和不良反应。方法内脏痛、骨转移痛、侵犯和压迫神经痛、皮肤黏膜痛等慢性癌性疼痛42例,应用芬太尼透皮贴剂治疗,记录疗效及治疗期间便秘、恶心呕吐、嗜睡、头晕、呼吸抑制等不良反应出现的情况。结果总有效率为90.4%(38/42),不良反应有便秘4例(9.5%),恶心呕吐4例(9.5%),其他有嗜睡、头晕、胃部不适、呼吸抑制,但发生率均<5%。结论使用芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛安全有效,可作为癌痛治疗的首选药物可作为癌痛治疗的首选药物。
- 黄颖王晓红
- 关键词：芬太尼透皮贴剂癌痛
- 吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效观察
- 目的:观察吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的疗效和毒性评估.方法:病理或细胞学证实为乳腺癌的25例晚期乳腺癌患者,一般状况按Karnofsky评分均≥60分,治疗前肝、肾功能、血象正.常,预计生存期3个月以上.接受吉西...
- 黄颖张利韩美英宣艳
- 两种淋巴结清扫方法对胃癌术后胃瘫的影响被引量：3
- 2014年
- 目的探讨胃癌手术时两种淋巴结清扫方法对胃瘫的影响。方法将70例胃癌患者随机分为两组,A组:清扫第1、2组淋巴结时直接切断迷走神经前后干,伴随淋巴结一同切除。B组:清扫第1、2组淋巴结前,先解剖出迷走神经前后干,仅行淋巴结清扫,到距肿瘤上缘5cm处行高选择性迷走神经切断。结果 B组患者术后发生胃瘫的机率低于A组患者。结论胃癌患者行淋巴结廓清时,应尽量保留迷走神经主干,行高选择性迷走神经切断可减少术后胃瘫的发生率。
- 郑连生李凯任伟马秀娟黄颖
- 关键词：胃癌术后胃瘫综合征
- 培美曲塞联合奥沙利铂一线治疗老年晚期肺腺癌临床观察
- 2011年
- 目的观察培美曲塞(pemetrexed)联合奥沙利铂(Oxaliplatin)一线治疗老年晚期肺腺癌的临床疗效及毒副反应。方法病理学或组织学确诊的老年晚期肺腺癌患者共15例,采用培美曲塞联合奥沙利铂方案:培美曲塞500 mg/m^2第1d;奥沙利铂120 mg/m^2第2d,每3周为1个周期重复,每2个周期后评估疗效及不良反应。结果 15例患者均可评价疗效,1例获完全缓解(CR),4例获部分缓解(PR),4例稳定(SD),6例疾病进展(PD),总有效率为33.3%(5/15),疾病控制率60.0%(9/15),中位疾病进展时间(TTP)为4.9个月,中位生存期(OS)10.7个月(4～19个月),1年生存率为53.3%(8/15)。毒性反应主要有骨髓抑制、发热、恶心、呕吐和腹泻等。但患者多为Ⅰ、Ⅱ度反应,耐受性较好。结论培美曲塞联合奥沙利铂方案对老年晚期肺腺癌疗效确切,临床使用安全性较好。
- 王晓红王剑英王丽萍黄颖
- 关键词：培美曲塞奥沙利铂肺腺癌老年
- 比较单用FOLFIRI化疗方案及其与西妥昔单抗联用治疗晚期结肠癌的疗效被引量：15
- 2011年
- 目的比较西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案(伊利替康+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶)与单用FOLFIRI化疗方案一线治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法 34例经组织病理学证实的晚期结肠癌患者入选治疗组。治疗组:西妥昔单抗先于化疗药物前使用,两者相隔1 h以上。首次静滴西妥昔单抗400 mg.m-2,持续静滴120 min,以后每周250 mg.m-2,持续静滴60 min,共用6～12次。对照组33例,单用FOLFIRI方案进行化疗,比较2组近期疗效和安全性。结果临床有效率2组分别为52.9%和39.3%,联合化疗方案明显优于单用化疗方案(P<0.05)。患者出现的不良反应有腹泻、骨髓抑制、恶心呕吐、肝肾功能损害、皮疹等,但2组差异无统计学意义;治疗组患者典型毒副反应是痤疮样皮疹,发生率是86.2%,2组比较有显著性差异。结论西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结肠癌近期疗效显著。较单用FOLFIRI,不良反应无明显增加,患者可以耐受。
- 王晓红黄颖
- 关键词：西妥昔单抗化疗结肠癌
- 单药力比泰序贯健择治疗老年晚期非小细胞肺癌近期疗效观察
- 目的：观察单药力比泰序贯健择(吉西他滨)方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效，评价力比泰临床应用于老年晚期非小细胞肺痛的安全性和耐受性。
方法：老年晚期非小细胞肺癌20例。研究组9例，对照组11例，全部病...
- 王晓红李凯李文燕赵晓飞黄颖
- 关键词：力比泰非小细胞肺癌老年肺癌近期疗效
- 文献传递
- 吉西他滨联合卡铂治疗功能状态评分差的晚期非小细胞肺癌疗效观察
- 目的:评价吉西他滨(Gemcitabine)联合卡铂治疗功能状态评分差晚期非小细胞肺癌(ⅢB-Ⅳ期)的临床疗效。方法:选择2005年2月～2007年10月住院的NSCLC患者31例为治疗对象,其功能状态评分差(PS≥2分...
- 李凯王晓红黄颖于阿华张利
- 关键词：非小细胞肺癌吉西他滨卡铂化疗
- 文献传递
