胡国华
- 作品数：5 被引量：24H指数：2
- 供职机构：鞍山市精神康复医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 文拉法辛合并舒必利治疗抑郁症的临床分析被引量：8
- 2008年
- 胡国华郗晓明刘波
- 关键词：文拉法辛缓释剂抑郁症舒必利汉密尔顿抑郁量表脑器质性疾病
- 度洛西汀与氟西汀治疗酒精所致心境障碍的对照研究被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨度洛西汀与氟西汀对酒精所致心境障碍的疗效及不良反应。方法:将68例酒精所致心境障碍患者随机分为度洛西汀组(34例)与氟西汀组(34例),疗程6周;于治疗前和治疗1、2、4、6周末采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)及治疗时出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:度洛西汀组与氟西汀组显效率分别为85.3%和82.4%,二者疗效相当(p〉0.05)。HAMD评分度洛西汀组治疗1周末即显著下降,氟西汀组治疗4周末显著下降,但治疗6周末时两组疗效无显著性差异,两组的HAMA和不良反应评分无显著性差异(p〉0.05)。结论:度洛西汀是一种安全、有效的治疗酒精所致心境障碍的药物。
- 刘重阳姚升胡国华许洪凯张一拙
- 关键词：度洛西汀氟西汀心境障碍酒依赖
- 艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗惊恐障碍对照研究被引量：11
- 2009年
- 目的探讨艾司西酞普兰与帕罗西汀对惊恐障碍患者的疗效及不良反应。方法将78例惊恐障碍患者随机分为艾司西酞普兰组和帕罗西汀组,疗程8周,并用汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)、抗抑郁药的不良反应评定量表(SERS)对患者治疗前后进行评估。结果在治疗的第1周、第2周末艾司西酞普兰组的HAMA分值均低于对照组,而在4,6,8周末,两组患者的HAMA分值差异无统计学意义。在治疗8周末时,艾司西酞普兰组治愈率为65.7%,有效率为88.6%,帕罗西汀组分别为66.7%、88.9%,两组差异无统计意义。在不良反应方面,两组差异无统计意义。结论艾司西酞普兰治疗惊恐障碍疗效与帕罗西汀相当,不良反应无明显差异。
- 刘重阳胡国华姚升
- 关键词：艾司西酞普兰帕罗西汀惊恐障碍疗效安全性
- 氟西汀与西酞普兰治疗酒依赖戒断患者的对照研究被引量：2
- 2008年
- 目的:比较氟西汀与西酞普兰对酒依赖戒断患者的疗效和不良反应。方法:将66例酒依赖戒断患者随机分为氟西汀组(31例)和西酞普兰组(35例),疗程6周;于治疗前及治疗后1、2、4、6周采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、治疗时出现的症状量表(TESS)评定疗效与不良反应。结果:氟西汀与西酞普兰对酒依赖戒断患者的治疗均有明显疗效,氟西汀对抑郁症状的改善优于西酞普兰,统计学上存在显著性差异(P<0.05),不良反应无显著性差异(P>0.05)。结论:氟西汀与西酞普兰治疗酒依赖戒断患者安全有效。
- 胡国华马程宏刘重阳
- 关键词：氟西汀西酞普兰酒依赖戒断
- 奎硫平和利培酮治疗首发精神分裂症对比分析被引量：2
- 2008年
- 目的:比较奎硫平和利培酮对首发精神分裂症病人的疗效和不良反应。方法:将68例符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第3版(CCMD-3)的首发精神分裂症病人随机分为两组,奎硫平组和利培酮组。于治疗基线和治疗后1、2、4、8周末分别进行阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、领悟测验、数字广度测验、填图测验评定临床疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:经过8周治疗,两组疗效无显著性差异(P>0.05),不良反应发生率无显著性差异(P>0.05),奎硫平组锥体外系反应的发生率明显低于利培酮组(P<0.05),而心电图改变明显高于利培酮组(P<0.05)。结论:奎硫平和利培酮对首发精神分裂症患者的疗效相当,前者锥体外系不良反应轻,心电图改变较多。
- 胡国华武英杰李庆轩
- 关键词：奎硫平利培酮PANSSTESS首发精神分裂症
