杨海龙
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
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- ^(1)H定量核磁共振波谱法测定新型P2Y_(12)受体抑制剂TSD-1中非氘TSD-1-ND的含量被引量：5
- 2022年
- 目的建立^(1)H定量核磁共振波谱(^(1)H quantitative nuclear magnetic resonance,^(1)H qNMR)法测定TSD-1原料药中非氘TSD-1-ND的含量。方法采用核磁共振波谱法,使用BRUKER AV-400型核磁共振仪,以氘代氯仿为溶剂,弛豫延迟时间为10 s,扫描次数32次。结果以化学位移δ分别为3.75和3.03的TSD-1-ND和丁二酸酐的氢质子峰作为定量峰,其峰面积比与其质量比的线性回归方程为Y=3.4931X-0.0597,相关系数(r)为0.9981,3批TSD-1-ND测得含量分别为0.1697%、0.1806%和0.1677%。结论该法操作简单,测定结果准确,可用于TSD-1中非氘TSD-1-ND的含量测定。
- 王太禹徐学宇杨洁刘伟邬国栋康松松郭宁杰安明杨海龙
- 关键词：抗血小板药
- 新型P2Y12受体拮抗剂TSD-1的有关物质研究被引量：2
- 2022年
- 为了对TSD-1原料药中有关物质进行定量分析,本文采用核磁共振波谱仪和超高效液相-质谱联用仪对制备的杂质进行结构确证,并建立一种高效液相色谱法测定TSD-1中有关物质。采用Agilent ZORBAX Eclipe XDB-C8(250 mm×4.6 mm,5µm)色谱柱,以50 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液(乙酸调节至pH 5.8)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长240 nm,柱温30℃。结果表明,TSD-1与杂质A、杂质B、TSD-D和TSD-F的色谱峰均能良好分离,并分别在0.242~48.4µg·mL^(-1)(r=1.0000)、0.244~9.75µg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.244~4.80µg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.254~1.02µg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.247~0.987µg·mL^(-1)(r=0.9999)范围内线性关系良好(n=7)。杂质A、杂质B、TSD-D和TSD-F的定量下限分别为0.244、0.244、0.254、0.247μg·mL^(-1);各杂质的平均回收率在99.08%~103.00%之间,准确度高。3批TSD-1原料药中TSD-D、TSD-F均未检出,杂质A、杂质B检出量均未超限。建立的HPLC方法简便、准确,适合TSD-1的有关物质测定,可为TSD-1的后续研究与开发提供有价值的参考。
- 王太禹杨洁杨海龙邬国栋安明徐学宇
- 关键词：抗血小板药结构确证高效液相色谱法
- 替莫唑胺局部缓释制剂的研究进展被引量：2
- 2014年
- 近年来,为更有效地发挥替莫唑胺对神经胶质瘤的治疗活性,局部、缓释给药成为替莫唑胺的研究热点。本文简述了几种研发中的替莫唑胺的局部缓释新制剂,其中替莫唑胺-聚酸酐缓释微球(TMZ-pCPP:SA)由于聚酸酐表面溶蚀等特性,具有良好的缓释特性,鼠颅内植入试验显示,比口服替莫唑胺具有更好的治疗效果,因此替莫唑胺-聚酸酐缓释微球作为颅内缓释制剂具有极为光明的前景。
- 张晶晶王永峰王国成杨海龙范立君
- 关键词：替莫唑胺缓释颅内聚酸酐
- 替莫唑胺晶型及其制备方法
- 本发明提供了一种替莫唑胺晶型的新的制备方法以及由该方法所制得的三种替莫唑胺晶型。所述方法包括以下步骤：将替莫唑胺溶于二甲基亚砜中，再加入第二种有机溶剂进行重结晶制备所述替莫唑胺晶型，其中，所述第二种有机溶剂为醇、酮、卤代...
- 王国成刘文峥高愚哲杨海龙侯庆伟张宇
- 文献传递
