张学志
- 作品数：4 被引量：16H指数：3
- 供职机构：唐山市第五医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 注射用棕榈酸帕利哌酮与口服帕利哌酮治疗精神分裂症的效果对比被引量：4
- 2016年
- 帕利哌酮为非典型抗精神病药物,具有较高安全性。已有学者[1]证实,帕利哌酮对社会功能具有显著的改善作用。精神分裂症患者存在认知功能损害及社会功能丧失,治疗结束后复发率较高。本研究对精神分裂症患者分别使用口服帕利哌酮及注射用棕榈酸帕利哌酮治疗,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择本院2012年2月—2015年1月收治的100例精神分裂症患者为研究对象,
- 孙玉涛刘海军张学志
- 关键词：精神分裂症
- 劳拉西泮结合心理干预治疗广泛性焦虑症的疗效观察被引量：5
- 2009年
- 目的探讨劳拉西泮结合心理干预在治疗广泛性焦虑症的疗效。方法将66例符合CCMD-3诊断的广泛性焦虑性神经症患者,随机分为两组,其中对照组33例,单用劳拉西泮治疗;研究组33例,为劳拉西泮结合心理干预联合治疗,两组疗程均为8周,于治疗前、治疗2、4、6、8周末以及半年后随访时分别用焦虑自评量表(SAS)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效。结果治疗2周末两组SAS和HAMA评分均较治疗前有非常明显的下降(P<0.01);治疗6周末两组间SAS和HAMA评分开始有显著性差异(P<0.05);半年后随访,两组间SAS和HAMA评分以及复发率均有非常显著的差异(P<0.01)。结论劳拉西泮结合心理干预治疗广泛性焦虑症的疗效更好,尤其是远期疗效效果显著,推荐药物与心理联合治疗。
- 张学志谷岩于振剑王刚姜宝顺王长奇
- 关键词：劳拉西泮心理干预广泛性焦虑症
- 氨磺必利对首发精神分裂症患者脑脊液和血清细胞因子的影响被引量：3
- 2015年
- 目的探讨氨磺必利对首发精神分裂症患者脑脊液和血清细胞因子水平的影响。方法选择医院收治的首发精神病患者100例,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组予舒必利片,观察组予氨磺必利片,均根据患者症状类型调整剂量,均治疗8周。结果治疗后,观察组总有效率为88.00%,明显高于对照组的74.00%(P<0.05);两组患者血清以及脑脊液中白细胞介素(IL)-1β,IL-6,IL-2,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达水平明显降低,且观察组降低更明显(P<0.05);两组患者不良反应症状均较轻微,不影响治疗,但观察组不良反应总发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论氨磺必利治疗首发精神分裂症能显著提高临床疗效,其作用机制可能与降低患者血清、脑脊液中特定细胞因子的表达水平有关,不良反应较小,安全性高,值得推广。
- 孙玉涛刘海军张学志
- 关键词：氨磺必利首发精神分裂症细胞因子
- 重复经颅磁刺激联合西酞普兰治疗难治性强迫症随机对照研究被引量：4
- 2010年
- 目的观察重复经颅磁刺激(rTMS)合并西酞普兰对难治性强迫症患者的疗效和不良反应。方法被试入组后随机分配到联合治疗组(rTMS+西酞普兰联合治疗)和药物治疗组(西酞普兰单独治疗)。西酞普兰治疗范围为20～60mg/d,起始剂量20mg/d,在2周内渐增至40～60mg/d。联合治疗组治疗时使用rTMS真刺激,刺激部位为右侧背外侧额叶,刺激频率为10HZ,刺激强度为100%运动阈值。药物治疗组治疗时使用rTMS伪刺激。观察疗效6周。采用Y-BOCS、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,盲法评定。采用副反应量表(TESS)评价不良反应。结果联合治疗组基本痊愈5(14.71%)例,显著进步13(41.18%)例,好转7(23.53%)例,无效7(20.59%)例。药物治疗组基本痊愈2(6.45%)例,显著进步6(19.35%)例,好转11(35.48%)例,无效12(38.71%)例。两组疗效比较以联合治疗组较好(χ2=6.036,P=0.049)。两组治疗前Y-BOCS、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分组间比较差异均无统计学意义(P均>0.05);两组治疗后各量表评分均显著下降(P均<0.01),以合用组下降更明显(P<0.05)。两组TESS评分比较在治疗2、4、6及8周末,差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论右侧额叶背外侧rTMS刺激结合西酞普兰治疗难治性强迫症疗效优于单纯西酞普兰治疗。
- 张学志谷岩赵恩全李雅忠
- 关键词：强迫症重复经颅磁刺激西酞普兰副反应量表
