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王淑丽

作品数：95 被引量：0H指数：0
供职机构：天津金耀集团有限公司更多>>
相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 95篇中文专利

领域

  • 4篇理学
  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生

主题

  • 28篇甾体
  • 19篇化合物
  • 18篇衍射
  • 18篇衍射角
  • 16篇甾体化合物
  • 13篇水合物
  • 13篇羟基
  • 12篇医药领域
  • 12篇溶剂
  • 11篇血管
  • 11篇药物
  • 11篇吸入
  • 10篇血管新生
  • 10篇药用制剂
  • 10篇制剂
  • 10篇吸入剂
  • 10篇环索奈德
  • 10篇碳
  • 9篇乙炔
  • 8篇有机溶剂

机构

  • 95篇天津金耀集团...

作者

  • 95篇王淑丽
  • 32篇韩昆颖
  • 25篇李静
  • 18篇金玉鑫
  • 16篇孙亮
  • 15篇张杰
  • 12篇陈立营
  • 12篇何光杰
  • 12篇胡筱芸
  • 10篇卢彦昌
  • 8篇赵春霞
  • 8篇李亚玲
  • 8篇郑彤
  • 6篇李金禄
  • 5篇李岩峰
  • 3篇谢淑凤
  • 3篇陈伟
  • 2篇李强
  • 2篇樊娜
  • 2篇王福军

年份

  • 2篇2022
  • 8篇2021
  • 4篇2020
  • 1篇2019
  • 13篇2018
  • 40篇2017
  • 8篇2016
  • 10篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
共 95 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种17‑羟基腈甾体衍生物的制备方法
本发明涉及一种甾体化合物的制备方法，尤其是涉及一种种17‑羟基腈甾体衍生物的制备方法。本发明以3，17‑二酮甾体化合物(I)为原料，将3，17‑二酮甾体化合物(I)与丙酮氰醇在弱有机碱的溶液中反应得到17‑β羟基腈甾体衍...
陈伟王淑丽
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一种血管内皮生长因子抑制剂盐酸盐的干粉吸入剂药物组合物
本发明属于医药领域，特别涉及抑制VEGF的式Ⅰ化合物盐酸盐的干粉吸入剂药物组合物，在药物上的用途和药用制剂，特别是针对肿瘤、血管新生的治疗。本发明也涉及该化合物的合成方法。
李静何光杰杨新意王淑丽陈立营胡筱芸孙亮
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一种9β,11β‑环氧‑17α‑羟基‑16α‑甲基‑21‑氯代‑1,4孕甾二烯‑3,20‑二酮新晶型及其制备方法
一种9β,11β‑环氧‑17α‑羟基‑16α‑甲基‑21‑氯代‑1,4孕甾二烯‑3,20‑二酮(简称氯化物)新晶型及其制备方法。所述的氯化物新晶型的X射线粉末衍射在衍射角12.7±0.1°，13.6±0.1°，14.3±...
李亚玲梁丽王淑丽
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依碳氯替泼诺一水合物及其晶型与制备方法
本发明公开了一种依碳氯替泼诺一水合物及其晶型与制备方法，其X射线粉末衍射在衍射角2θ＝9.8°，15.0°，15.6°，16.6°，17.2°，18.1°，19.8°，23.0°，24.8°，26.3°处有特征峰，可以采...
王淑丽韩昆颖
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关于一种17-乙炔基-16-烯甾体衍生物的制备方法
本发明涉及一种17-乙炔基-16-烯甾体衍生物（II）的制备方法，其特征是：将17α-乙炔基-17β-硝基酯甾体衍生物（I）在含有一价银盐或一价铜盐的有机溶剂中反应，脱去17β-硝基酯得到，反应温度：25℃~溶剂回流温度...
王淑丽郑彤谢淑凤
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一种血管内皮生长因子抑制剂盐酸盐的口服药物组合物
本发明属于医药领域，特别涉及抑制VEGF的式Ⅰ化合物盐酸盐的固体口服药物组合物，在药物上的用途和药用制剂，特别是针对肿瘤、血管新生的治疗。本发明也涉及该化合物的合成方法。
李静何光杰杨新意王淑丽陈立营胡筱芸孙亮
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一种孕甾-16-烯-3，20-二酮甾体衍生物的制备方法
本发明涉及一种孕甾‑16‑烯‑3，20‑二酮甾体衍生物（II）的制备方法，其特征是将17制备乙炔基‑17备方羟基甾体衍生物I与试剂A或含有试剂A的有机溶剂反应得到，反应温度：25℃～溶剂回流温度,所述试剂A为7～15重量...
卢彦昌王淑丽韩昆颖
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一种甾体11位酮基还原工艺
本发明公开了一种甾体11位酮基物经还原制备甾体11β‑羟基物的方法。该方法是甾体11位酮基物与还原剂在非酯类溶剂中反应得到甾体11β‑羟基物；所述还原剂选自硼氢化钠、硼氢化钾、硼氢化锂中的一种或多种；反应体系中还添加了金...
李亚玲王淑丽
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福莫特罗手性中间体的拆分方法
福莫特罗手性中间体的拆分方法，涉及一种福莫特罗中间体3 1‑(4‑苄氧基‑3‑氨基苯)‑2‑{苄基‑[2‑(4‑甲氧基苯基)‑1‑甲基乙基]氨基}‑乙醇的拆分方法，其特征是利用乙醚、异丙醚、乙醚和异丙醚任意比例混合溶剂、...
李岩峰李金禄王淑丽
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一种孕甾-16-烯-3,20-二酮甾体衍生物的合成方法
本发明涉及一种孕甾-16-烯-3，20-二酮甾体衍生物II的制备方法，其特征是将17α-乙炔基-17β-羟基甾体衍生物I与试剂A或含有试剂A的有机溶剂反应得到，反应温度：25℃～溶剂回流温度,所述试剂A为5%～15%的五...
卢彦昌王淑丽孙亮
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