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江健

作品数：11 被引量：45H指数：4
供职机构：北京积水潭医院更多>>
发文基金：北京市科技新星计划中国博士后科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇软骨
  • 6篇软骨缺损
  • 6篇缺损
  • 6篇骨缺损
  • 5篇脱细胞
  • 4篇软骨细胞
  • 4篇细胞
  • 4篇基质
  • 4篇骨细胞
  • 3篇异种
  • 3篇异种骨
  • 3篇真皮
  • 3篇真皮基质
  • 3篇组织工程化
  • 3篇脱细胞真皮
  • 3篇脱细胞真皮基...
  • 2篇蛋白
  • 2篇移植物
  • 2篇英文
  • 2篇软骨修复

机构

  • 8篇北京积水潭医...
  • 5篇北京市创伤骨...
  • 3篇武警总医院
  • 2篇第四军医大学...
  • 1篇中国质量认证...
  • 1篇武警北京市总...

作者

  • 11篇孙磊
  • 11篇江健
  • 10篇陈磊
  • 6篇陶剑锋
  • 3篇田伟
  • 3篇张柏青
  • 2篇杰永生
  • 2篇綦惠
  • 2篇冯华
  • 2篇孟国林
  • 2篇刘丹平
  • 2篇窦榆生
  • 2篇张仲文
  • 2篇徐建强
  • 2篇陶剑峰
  • 2篇胡蕴玉
  • 2篇高新生
  • 2篇陶剑峰
  • 1篇孟淑琴
  • 1篇冯正

传媒

  • 5篇中国组织工程...
  • 1篇中国修复重建...
  • 1篇中国运动医学...
  • 1篇中国医药生物...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2017
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2006
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
兔软骨细胞与骨髓基质细胞的平面共培养：两者培养比例筛选被引量：5
2010年
背景：骨髓基质细胞一定条件下可以分化为软骨细胞,但目前还缺少将软骨与骨髓基质细胞平面共培养的深入探讨。目的：拟明确骨髓基质细胞与软骨细胞共培养时比例的选择、细胞增殖活性、软骨特异性蛋白表达的规律,用于细胞移植的最佳时间和传代次数。方法：软骨细胞与骨髓基质细胞的分离培养,传代后分为5组：单纯软骨细胞组;共培养组,软骨细胞与骨髓基质细胞7：3,5：5,3：7组;以及单纯骨髓基质细胞组。传代至第4代（G4）,倒置相差显微镜观察各组细胞在不同传代时期的细胞形态,MTT实验检测细胞增殖活性,甲苯胺蓝与阿利新蓝染色,细胞免疫化学法检测Ⅱ型胶原的表达。结果与结论：共培养各组在各个时期细胞表型正常。G1-G3代细胞增殖活跃,G4代细胞增殖能力下降。共培养各组甲苯胺蓝与阿利新蓝染色以及Ⅱ型胶原表达在G2和G3代均较高。综合各指标认为,以软骨细胞与骨髓基质细胞的比例为5：5,3：7组为最佳。软骨细胞与骨髓基质细胞平面共培养,保持了软骨细胞的形态和蛋白表达特性,如进行细胞移植,选取软骨细胞与骨髓基质细胞5：5或3：7的比例为最佳。
孙磊綦惠陈磊陈海燕江健陶剑锋杰永生高新生Peter I.Lelkes
关键词：软骨细胞骨髓基质细胞共培养蛋白聚糖
脱细胞真皮基质的改建及其作为软骨细胞移植载体在兔软骨缺损修复中的应用被引量：9
2008年
目的:探讨脱细胞真皮(acellular dermal matrix,ADM)经改建后作为软骨细胞移植载体的可行性。方法:取新生小牛背部真皮组织,分别用自制脱细胞剂和表面活性剂对其进行脱细胞处理后,观察得出自制脱细胞剂脱细胞的效果良好,但脱细胞后的胶原纤维结构需要改建;将自制脱细胞剂脱细胞后的真皮组织分别用按一定浓度配比的消化液和胃蛋白酶消化,发现经配比消化液改建后的胶原纤维表面光滑、孔隙均匀,符合软骨细胞移植载体的要求;比较戊二醛和水溶性交联剂对改建后脱细胞真皮基质的交联效果,可见水溶性交联剂交联后的ADM载体植入大鼠皮下后,其生物相容性良好;用生长因子对改建和交联后的ADM进行纤维表面修饰,然后接种乳兔软骨细胞,观察细胞粘附及生长情况;最后将接种有兔自体软骨细胞的ADM植入兔胫骨软骨缺损部位,术后定期取材观察修复效果。结果:(1)经戊二醛交联后的ADM植入大鼠皮下后有强烈的炎症反应,并有组织出血坏死;而经水溶性交联剂交联的ADM的组织相容性较好。(2)在植入接种有自体软骨细胞的ADM24周后,大白兔胫骨的软骨缺损修复完好,附和的细胞能够存活且增殖,ADM本身基本降解。结论:经脱细胞、纤维改建、交联及生长因子修饰的ADM孔隙均匀,组织相容性好,适于细胞粘附及长期生长。ADM胶原支架在兔体内可基本降解,未见排异反应,移植24周后骨缺损修复。
江健孙磊冯华陈磊陶剑锋Peter I.Lelkes
关键词：脱细胞真皮软骨细胞软骨修复
改建脱细胞真皮基质作为软骨细胞移植载体修复兔软骨缺损(英文)被引量：1
2009年
背景:脱细胞真皮(Acellular Dermal Matrix,ADM)具有良好的柔韧性、易于修剪,制成微粉状皮内或皮下注射后,可见到成纤维细胞的移入及胶原的沉积,目前己被广泛应用于整形修复临床实践。目的:验证脱细胞真皮经改建后作为软骨细胞移植载体的可行性。设计、时间及地点:对比观察,于2003-08/2007-02在北京大学医学部和北京积水潭医院完成。材料:新生小牛的真皮层由北京元亨圣马生物研究所提供;体质量250g的SD健康成年大白鼠24只,雌雄不限。3月龄的新西兰大白兔36只。方法:①取新生小牛背部真皮组织,进行脱细胞处理,分别用戊二醛和水溶性交联剂进行交联;再用生长因子对其进行纤维表面修饰。②取SD大白鼠,于大鼠脊柱两侧各设计3个长方形皮瓣,分别植入两组交联后的脱细胞真皮基质。术后2,6,12周取出植入物。③取新西兰大白兔,分为实验组和对照组,从其左侧关节面取原代软骨,分离软骨细胞并接种于复合后的ADM上进行培养。将实验组兔右侧后肢造成软骨缺损,植入含有自体软骨细胞的ADM,再将生物胶滴加于载体表面;对照组兔右侧后肢造成软骨缺损后分层缝合伤口。分别于第4,12,24周取材,对照组每次取2只,实验组每次取5只。主要观察指标:①交联效果的比较。②兔软骨缺损修复结果。结果:①经戊二醛交联后的ADM植入大鼠皮下后有强烈的炎症反应,并有组织出血坏死;而经水溶性交联剂交联的ADM的组织相容性较好。②在植入接种有自体软骨细胞的ADM24周后大白兔股关节的软骨缺损修复完好,附和的细胞能够存活且有增殖,ADM本身基本降解。结论:经脱细胞及纤维改建和交联及生长因子修饰的ADM孔隙均匀,组织相容性好,适于细胞黏附及长期生长。ADM胶原支架在兔体内可基本降解,未见排异反应,移植24周后见骨缺损修复。
江健孙磊冯华陈磊孟淑琴冯正陶剑锋Peter I．Lelkes
关键词：脱细胞真皮软骨细胞软骨修复
Ⅱ型胶原修饰脱细胞真皮基质胶原膜修复关节软骨缺损被引量：4
2017年
背景:前期实验发现,以小牛皮为原料的脱细胞真皮基质胶原膜修复软骨缺损,存在修复时间长、降解速度快等不足。目的:观察Ⅱ型胶原修饰后脱细胞真皮基质胶原膜修复兔软骨缺损的效果。方法:将新西兰乳兔软骨细胞接种于Ⅱ型胶原修饰脱细胞真皮基质胶原膜上,接种3,7,14 d进行扫描电镜观察。在24只新西兰大白兔双侧膝关节股骨髁部制作软骨缺损模型,随机分3组,空白对照组不作任何处理,对照组缺损部位植入软骨细胞-脱细胞真皮基质胶原膜,实验组缺损部位植入软骨细胞-Ⅱ型胶原修饰脱细胞真皮基质胶原膜,术后6,12周进行组织学Wakitani评分及Ⅱ型胶原免疫组织化学染色。结果与结论:1细胞在支架材料的内部生长良好,贴附较佳;2实验组术后6,12周的组织学Wakitani评分均低于对照组、空白对照组(P<0.05);3术后6,12周,实验组Ⅱ型胶原免疫细胞化学染色阳性最强,可见棕黄色颗粒分布于细胞质内;对照组也可见Ⅱ型胶原免疫细胞化学染色阳性,空白对照组未着色;4结果表明,Ⅱ型胶原修饰脱细胞真皮基质胶原膜可促进软骨缺损的修复。
张柏青张仲文孙磊江健吴瑕
关键词：软骨生物材料脱细胞真皮基质软骨缺损修饰
一种复合结构的组织工程化软骨移植物及制备方法
本发明公开了一种复合结构的组织工程化软骨移植物及制备方法，由医学上可接受的材料作为固体载体(1)，该固体载体内留有空腔；在该固体载体的空腔内有医学上可接受的胶体(2)和具有正常功能的软骨细胞(3)均匀地混合而成的混合物(...
孙磊田伟陈磊江健陶剑峰
文献传递
用复合表面活性剂制备更安全的异种骨移植材料(英文)被引量：5
2010年
背景:表面活性剂脱细胞的效果和骨移植材料的生物安全性与表面活性剂的选择有较大关系。因此,实验采用新型的复合表面活性剂制备脱细胞骨移植材料。目的:应用新型表面活性剂处理生物源性骨组织,并进行脱细胞效果及生物安全性评价,以期得到一种更安全、可靠的骨植入材料。方法:2种阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠和脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠以及蒸馏水以质量比13∶7∶80的比例配制复合表面活性剂。以新鲜的牛松质骨为原料,复合表面活性剂脱脂脱细胞两步法工艺,制备新型生物源性骨植入材料。结果与结论:复合表面活性剂生物源性骨颜色呈乳白色,未见杂质,组织学及超微结构观察可见骨陷窝内细胞结构消失,骨小管空虚,胶原纤维排列整齐。生物安全性实验表明:按GB/T16886.11-1997标准急性全身毒性试验合格,溶血试验<5%,细胞毒性试验0级。复合表面活性剂生物源性骨组织中表面活性剂的残留量低于0.1g/L。骨长期植入实验表明:植入材料与宿主骨融合良好,24周后被机体完全吸收。说明复合表面活性剂处理的生物源性骨移植材料具有良好的生物相容性和生物降解性,是一种安全、可靠的骨植入材料。
陈磊孙磊陶剑峰江健高新生杰永生田伟
关键词：脱细胞表面活性剂骨移植骨移植材料
以海藻酸盐及异种骨复合技术制备组织工程化骨及体内成骨(英文)被引量：4
2010年
背景:海藻酸有相对温和的凝胶条件与良好的生物相容性,已广泛应用于生物组织工程。目的:采用海藻酸钠凝胶复合异种骨的方法,构建骨组织工程载体,观察载体中细胞的生物性能及体内成骨能力。方法:取2只2周龄新西兰兔的骨髓,以1×10-8mol/L重组人骨形态发生蛋白2诱导骨髓间充质干细胞。取诱导后第2代骨髓间充质干细胞接种于1%海藻酸钠凝胶中,培养4d苏木精-伊红染色观察凝胶中细胞形态。将第2代骨髓间充质干细胞分为单纯DMEM凝胶组和含1%海藻酸钠的DMEM凝胶组,分别培养7d后行骨形态发生蛋白2免疫组织化学染色观察。取24只裸鼠,随机分为2组,于两侧股部肌袋中分别植入骨髓间充质干细胞/海藻酸钠凝胶/牛松质骨复合体作为实验组,骨髓间充质干细胞/牛松质骨复合体作为对照组。术后2,4周后组织学观察复合体成骨情况,图像分析系统分析各组成骨或软骨的面积百分比。结果与结论:海藻酸钠凝胶中骨髓间充质干细胞形态饱满,细胞悬浮于凝胶中,可见细胞分裂和核分裂相。单纯DMEM凝胶组和含1%海藻酸钠的DMEM凝胶组免疫组织化学观察,细胞分裂增殖正常,伸出多种形态的突起,胞核大,核仁清晰。单纯DMEM凝胶组和含1%海藻酸钠的DMEM凝胶组的骨形态发生蛋白2表达阳性率差异无显著性意义(P>0.05)。扫描电镜观察海藻酸钠凝胶均匀地复合于牛松质骨微孔中,不同平面均有细胞生长。动物实验显示术后2,4周实验组和对照组的成骨或软骨的面积百分比差异有显著性意义(P<0.05)。提示以海藻酸钠凝胶/牛松质骨构建骨组织工程载体,合乎组织工程载体的超结构原理,能最大限度地承载细胞,生物性能好,对骨髓间充质干细胞增殖和成骨表型及相关的生物性能无不良影响,在体内成骨效率较高。
孙磊孟国林陈磊陶剑锋江健张柏青窦榆生徐建强刘丹平胡蕴玉张仲文
关键词：组织工程骨异种骨
脱钙骨基质与生物蛋白胶复合载体修复兔关节软骨缺损被引量：3
2010年
背景:应用组织工程学方法修复软骨组织缺损,需要有合适的载体,在发挥承载作用的同时对软骨细胞起到良好的固定作用。目的:观察利用脱钙骨基质与生物蛋白胶的复合载体修复实验性兔关节软骨缺损的可行性及有效性。方法:制备脱钙骨基质与生物蛋白胶的复合载体。建立兔关节软骨缺损模型,编号后,将42只新西兰大白兔随机分为3组:载体复合细胞组(n=15):兔膝关节软骨缺损区植入含有软骨细胞的脱钙骨基质与生物蛋白胶的复合载体;单纯载体组(n=15):植入不含细胞的复合载体;空白对照组(n=12):不进行任何植入处理。依照分组,分别于术后4,8,12周取材,进行大体、组织学、甲苯胺蓝染色观察,并做Wakitani评分,观察各组动物关节缺损修复效果。结果与结论:载体复合细胞组12周时可以修复膝关节软骨的缺损,并且以透明软骨组织为主,修复效果明显强于单纯载体组与空白对照组;Wakitani评分在各个时间均优于其他两组(P<0.05)。提示脱钙骨基质与生物蛋白胶的复合载体负载软骨细胞可以作为软骨组织工程支架材料,能够用于再生修复软骨的缺损。
綦惠孙磊陈磊陶剑锋江健
关键词：脱钙骨基质生物蛋白胶软骨细胞
一种复合结构的组织工程化软骨移植物及制备方法
本发明公开了一种复合结构的组织工程化软骨移植物及制备方法，由医学上可接受的材料作为固体载体(1)，该固体载体内留有空腔；在该固体载体的空腔内有医学上可接受的胶体(2)和具有正常功能的软骨细胞(3)均匀地混合而成的混合物(...
孙磊田伟陈磊江健陶剑峰
文献传递
海藻酸钠凝胶复合异种骨构建组织工程骨及体内成骨被引量：12
2008年
目的采用海藻酸钠凝胶(sodium alginate,A)复合异种骨的方法,构建骨组织工程载体,观察载体中细胞的生物性能及体内成骨能力,为构建效率更高的骨组织工程载体提供实验依据。方法取2只2周龄新西兰兔的骨髓,以rhBMP-2(1×10-8 mol/L)诱导培养BMSCs。取诱导后第2代BMSCs接种于1%(V/W)A中,培养4 d HE染色观察凝胶中细胞形态。将第2代BMSCs分为单纯DMEM凝胶组和含1%A的DMEM凝胶组,培养7 d后行BMP-2免疫组织化学染色观察。第2代BMSCs与2%(V/W)A的DMEM凝胶混合,负压下复合去抗原牛松质骨(xenograft bone,X),4 d后扫描电镜观察细胞生长情况。取24只裸鼠,随机分为2组(n=12),于两侧股部肌袋中分别植入BMSCs-A-X复合体作为实验组,BMSCs-X复合体作为对照组。于术后2、4周后组织学观察复合体成骨情况,图像分析系统分析各组成骨或软骨的面积百分比。结果HE染色观察,培养4 d A中BMSCs细胞形态饱满,细胞悬浮于凝胶中,可见细胞分裂和核分裂相。单纯DMEM凝胶组和含1%A的DMEM凝胶组免疫组织化学观察,细胞分裂增殖正常,伸出多种形态的突起,胞核大,核仁清晰。单纯DMEM凝胶组BMP-2表达阳性率为44.10%±3.02%;含1%A的DMEM凝胶组为42.40%±4.83%,差异无统计学意义(P>0.05)。扫描电镜观察:A均匀复合于X微孔中,不同平面均有细胞生长。植入裸鼠体内2周后,实验组及对照组中均有软骨和骨组织形成;实验组软骨面积百分比为7.31%±0.32%,骨为5.26%±0.24%;对照组软骨为2.31%±0.21%,骨为2.16%±0.22%;两组差异有统计学意义(P<0.05)。术后4周,两组软骨和新生骨小梁及骨髓组织较2周时增多;实验组软骨面积百分比为9.31%±0.31%,骨为7.26%±0.26%;对照组软骨为3.31%±0.26%,骨为2.26%±0.28%;两组差异有统计学意义(P<0.05)。术后2、4周同组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论以A-X构建骨组织工程载体,符合组织工程载体的超结构原理,最大限度地承载细�
孙磊张柏青陈磊陶剑锋江健孟国林窦榆生徐建强刘丹平胡蕴玉
关键词：组织工程骨异种骨体内成骨
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