- MGMT表达与非小细胞肺癌化疗疗效和预后关系的研究被引量：13
- 2003年
- 目的 研究MGMT在非小细胞肺癌 (NSCLC)组织中的表达情况及其与NSCLC患者化疗疗效和预后的关系。方法 应用免疫组化S P法检测正常肺组织及肿瘤组织中的MGMT表达。将 12 8例NSCLC组织分为Mer-组 (MGMT表达阴性 )和Mer+ 组 (MGMT表达阳性 )。结果 12 8例NSCLC中阳性表达率为 47.66% ( 61/ 12 8) ,而 10例正常肺组织中未见MGMT表达。MGMT表达与肺癌患者性别、年龄、肿瘤分期、淋巴结转移、组织类型等临床生理病理特征均无明显关系。Mer-组术后平均生存期及生存率均较Mer+ 组明显延长 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 )。 45例可评价疗效的病例中 ,Mer-组总的化疗有效率为 42 .86% ( 9/2 1) ,Mer+ 组为 4.17% ( 1/ 2 4) (P <0 .0 0 1) ;Mer-组生存期和生存率明显高于Mer+ 组 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 )。结论 MGMT表达水平可以作为临床预测NSCLC患者化疗疗效和预后的有意义的指标。
- 吕金芳刘茹李彬邱雪杉李庆昌王恩华
- 关键词：非小细胞肺癌化疗疗效预后MGMT表达
- 伊立替康在晚期胃癌化疗中的疗效评价被引量：1
- 2015年
- 目的通过对晚期胃癌病例的化疗疗效进行对比分析,探讨伊立替康在晚期胃癌化疗中的应用价值。方法选取本院2010年6月~2012年6月收治的80例晚期胃癌患者,随机分为实验组和对照组,每组各40例。实验组采用伊立替康联合奥沙利铂进行治疗;对照组采用5-FU联合奥沙利铂进行治疗。治疗2个周期后,观察两组疗效。结果实验组和对照组的治疗总有效率分别为67.5%和47.5%,两组方案的疗效差异具有统计学意义（P〈0.05）;实验组和对照组的不良反应率分别为40.0%和67.5%,且主要发生在肠道及骨髓抑制上,两者差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论采用伊立替康治疗晚期胃癌不仅具有显著的疗效,而且用药后不良反应较少,患者的耐受性较好。
- 赵艳凤赵立伟温福刚李彬刘君刘建
- 关键词：伊立替康晚期胃癌化疗疗效
- 长春瑞滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
- 2008年
- 目的探讨长春瑞滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法76例晚期非小细胞肺癌患者被随机分成两组,治疗组:长春瑞滨25mg/m2第1、8天,卡铂AUC为5第2天;对照组:长春瑞滨25mg/m2第1、8天,顺铂100mg/m2第2天,水化。每3周重复。结果治疗组(NC)39例,CR2例、PR12例,总有效率CR+PR14例(35.89%);对照组(NP)37例,CR1例、PR12例,总有效率CR+PR13例(35.13%),两组有效率差异无显著性(P>0.05)。长春瑞滨联合卡铂组恶心和呕吐明显减轻,两组差异有显著性(P<0.05)。TTP治疗组(NC)和对照组(NP)分别是4.9月和5.5月(P=0.75)。结论长春瑞滨联合卡铂与联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效相似,长春瑞滨联合卡铂组恶心和呕吐明显减轻,改善了患者生活质量。
- 哈滨刘君李彬温福刚
- 关键词：卡铂晚期非小细胞肺癌
- 促红素与癌症化疗患者生活质量及疗效的相关性研究被引量：1
- 2008年
- 目的观察促红素与癌症化疗患者生活质量及疗效的相关性。方法88例患者随机分为治疗组及对照组。治疗组化疗同时给rHuEPO10000U皮下注射,每周3次,连续4周。对照组单纯化疗,不用rHuEPO。结果治疗组血红蛋白(Hb)升高20g/L者占44.4%(20/45),而对照组仅为4.7%(2/43),两组差异有显著性(P=0.000098)。治疗组Karnofsky评分升高20分以上者占40.0%(18/45),对照组占18.6%(8/43,P=0.0279)。生活质量SF-36表显示,治疗组在治疗前后PF、RP、VT、MH、BP方面差异有显著性(P<0.05)。亚组分析:治疗组分为Hb升高20g/L以上及不足20g/L组,发现Hb升高20g/L以上组PF、VT、RP、MH方面分数明显提高,且差异更显著。治疗组和对照组化疗有效率分别为48.5%(16/33)及46.7%(14/30),差异无显著性。结论rHuEPO可以改善中国癌症患者的贫血及改善癌症患者的生活质量,生活质量的改善可通过改善贫血实现。
- 李彬周立中温福刚王庆孙勇刘茹刘君罗旭
- 关键词：促红素肿瘤生活质量
- EPA联合甲地孕酮逆转癌性恶病质的临床研究被引量：2
- 2015年
- 目的通过对一组癌性恶病质病例的统计分析,探讨EPA联合甲地孕酮治疗癌性恶病质的临床效果。方法对临床60例癌性恶病质患者采用EPA联合甲地孕酮的治疗方案,对比治疗前后总蛋白、清蛋白、体重的变化。结果治疗前,患者总蛋白、清蛋白、体重分别为(51.38±1.67)g/L、(30.55±2.37)g/L及(42.11±4.2)kg;治疗后,分别(58.18±4.43)g/L,(36.12±3.25)g/L、(45.14±4.96)kg,治疗前后对比,差异明显(P<0.05),具有统计学意义。PS评分由3分下降到2分。结论 EPA联合甲地孕酮的治疗方案,对于改善甚至逆转癌性恶病质具有一定的临床效果。
- 赵艳凤赵立伟温福刚李彬刘君刘建
- 关键词：基底动脉尖综合征体征
- 肝动脉栓塞化疗联合全身化疗治疗大肠癌肝转移
- 目的: 探讨肝动脉栓塞化疗(TACE)联合全身化疗对大肠癌肝转移的治疗效果.
方法: 对22例大肠癌肝转移，不适手术切除的晚期病例，采用TACE联合全身化疗，2周期治疗后评价疗效，1年生存率及毒副反应.
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- 吕金芳李朝晖李彬
- 关键词：大肠癌肝转移介入性治疗肝动脉栓塞化疗全身化疗
- 文献传递
- 多西紫杉醇联合卡铂治疗老年非小细胞肺癌的临床观察被引量：2
- 2010年
- 目的观察多西紫杉醇联合卡铂在老年非小细胞肺癌治疗中的临床疗效和毒性。方法共选择80例晚期非小细胞肺癌患者入组,分为老年组和非老年组各40例。治疗方案:多西紫杉醇75mg/m2分别于第1、8天静滴,卡铂AUC=5静点第2天,21d为1个周期。观察疗效、不良反应、1年生存率,及生活质量改善情况。结果老年组与非老年组有效率(完全缓解+部分缓慢)37.5%vs35.0%,P=0.816,中位疾病进展时间3.8个月vs4.1个月,P=0.236,1年生存率45.0%vs47.5%,P=0.823,均无统计学差异。老年组KPS评分治疗前平均75.8,治疗后平均87.5,非老年组:KPS评分治疗前平均78.8,治疗后平均89.5,P=0.513,无统计学差异。患者主要毒副作用均为疲乏和骨髓抑制,老年组与非老年组Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降率20.0%vs17.5%,P=0.775,Ⅰ～Ⅳ度疲乏发生率35%vs30%,P=0.633,但均可耐受,无统计学差异,无治疗相关死亡。结论化疗对老年晚期非小细胞肺癌疗效与非老年患者疗效相当,毒性反应与非老年患者一样可以耐受,对于有较好体力状态和器官功能的老年晚期非小细胞肺癌患者可以考虑给予标准含铂联合方案化疗。
- 刘君李彬周立中温福刚
- 关键词：非小细胞肺癌老年患者多西紫杉醇卡铂
- 多西紫杉醇联合奥沙利铂氟尿嘧啶亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床观察被引量：2
- 2009年
- 目的:观察多西紫杉醇联合奥沙利铂氟尿嘧啶亚叶酸钙治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法:80例晚期胃癌患者随机分为两组,各40例。治疗组40例晚期胃癌患者先静脉滴注多西紫杉醇60mg/m2(d1,d8),再静脉滴注奥沙利铂60mg/m2(d1,d8),亚叶酸钙200mg/m2(2h静脉输注)dl～d2,而后5-Fu400mg/m2(10min静脉推注)及5-Fu600mg/m2(持续静脉泵入22h),dl～d2,28d为1周期,疗程2～6周期。对照组40例晚期胃癌患者接受奥沙利铂85mg/m2dl,亚叶酸钙200mg/m2(2h静脉输注)dl～d2,而后5-Fu400mg/m2(10min静脉推注)及5-Fu600mg/m2(持续静脉泵入22h),dl～d2,每14d重复,2次为1周期,疗程2～6周期。结果:多西紫杉醇联合奥沙利铂、氟尿嘧啶亚叶酸钙方案治疗组总有效率为65%。结论:多西紫杉醇联合奥沙利铂氟尿嘧啶亚叶酸钙化疗方案治疗晚期胃癌近期疗效显著,耐受性较好。
- 刘君赵艳凤李彬温福刚
- 关键词：多西紫杉醇晚期胃癌
- 康莱特注射液联合NP方案化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：7
- 2005年
- 将40例非小细胞肺癌(nonsmallcelllungcancer,NSCLC)患者分入康莱特注射液加NP方案化疗组(试验组)和单纯NP方案化疗组(对照组)。试验组有效率(CR+PR)为45%(9/20),对照组有效率为35%(7/20),略有提高,但差异无统计学意义,P>0.05;而临床获益率(CR+PR+SD)却明显提高,P=0.0415。化疗的毒副反应恶心、呕吐、白细胞减少、血小板减少及贫血等发生率均明显低于对照组,3+4级的毒副反应发生率差异无统计学意义,化疗引起的疲倦、食欲下降明显低于对照组,P值分别为0.0177和0.0285。试验组生活质量(KPS)明显改善,P=0.0347。康莱特无明显的毒副反应,偶见皮疹、低热,因全部患者采用了颈内静脉置管,无静脉炎的发生。初步研究结果提示,康莱特联合化疗对于NSCLC患者具有增效减毒的功效,可提高患者的生存质量。
- 李朝晖吕金芳周立中李彬
- 艾迪提高癌症患者生活质量的临床观察被引量：12
- 2005年
- 目的 观察艾迪注射液提高肿瘤化疗病人免疫功能,减轻化疗的毒副反应,改善生存质量的疗效及不良反应。方法 共收集 76例患者。使用艾迪注射液 50ml加入 250ml^500ml的生理盐水或 5%葡萄糖中静脉滴注,每日一次,连用 15 ~20天为一疗程, 2个疗程以后评价疗效。结果 艾迪注射液可以提高患者的karnofsky评分,治疗前后有显著差异(P<0. 05),并且可以增加食欲,改善睡眠,精神及日常生活,使生存质量进一步提高。治疗后CD3及NK细胞活性升高,有显著性差异 (P<0. 05),而CD4,CD8及CD4 /CD8无显著性差异。无明显的毒副作用。结论 艾迪注射液可以提高肿瘤病人的免疫功能,减轻化疗的毒副反应,明显改善生存质量。
- 李朝晖周立中吕金芳李彬
- 关键词：艾迪注射液肿瘤病人免疫功能
