朱永昌
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
- 供职机构：启东市第三人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- 拉米夫定联合胸腺肽α_1治疗慢性乙型肝炎疗效分析被引量：2
- 2006年
- 目的:观察拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法:联合治疗组:用拉米夫定〔葛兰素史克(苏州)公司生产〕,疗程12个月;拉米夫定治疗开始时给予胸腺肽α1(海南双成药业生产)1.6mg/次,皮下注射,每周2次,连续6个月。对照组仅给拉米夫定100mg/d口服,疗程12个月。两组病例治疗结束后均随访12个月,于治疗开始后1、3、6、12个月,及随访期3、6、12个月进行评估及实验室检查,观察肝功能、HBVM、血常规、肾功能,HBV-DNA定量。结果:(1)两组患者治疗期间ALT均得到良好的复常,复常率联合组稍高,但无统计学明显差异。随访期内6个月和12个月ALT复常率联合治疗组与拉米夫定组比较有显著差异。(2)两组患者治疗期间HBV-DAN阴转率都达到较高比率,无统计学明显差异。(3)两组患者治疗期间及随访期内血清HBeAg/抗-HBe转换率,联合治疗组与拉米夫定组比较有显著差异。结论:拉米夫定联合胸腺肽α1治疗CHB的确具有协同抗HBV效应。
- 朱永昌
- 关键词：乙型肝炎拉米夫定胸腺肽Α1
- 叶下珠复方胶囊联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎疗效观察被引量：1
- 2005年
- 目的:观察比较叶下珠复方胶囊、胸腺肽α1、及两药联用治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:92例慢性乙肝患者随机分3组，分别为叶下珠复方胶囊组(A组)、胸腺肽α1组(B组)和联合用药组(C组)，疗程24wk。治疗前、后定期检测血清肝功能指标及乙型肝炎表耐抗原(HBsAg)、e抗原(HBeAg)、乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)。结果:C组HBeAg阴转率和HBV-DNA阴转率均高于B组(P<0.05，P<0.01)；C组HBeAg阴转率与A组相仿(P>0.05)，而高于B组(P<0.01)，HBV-DNA阴转率均高于A组和B组(JD<0.05，P<0.01)。A组和C组肝功能复常率均升高，与B组比较有显著性差异(均P<0.05，P<0.01)；而A组与C组之间无显著性差异(JP>0.05)。结论:叶下珠复方胶囊与胸腺肽α1联合用药，可提高治疗慢性乙型肝炎的肝功能复常率、HBeAg阴转率和HBV-DNA阴转率疗效，有临床应用价值。
- 朱永昌
- 关键词：慢性乙型肝炎叶下珠胶囊胸腺肽Α1
- 肺曲霉菌病1例
- 启东市第三人民医院收治肺曲霉菌病患者1例,入院前在外院以肺结核治疗.无效,后经本院手术证实为肺曲霉菌病,现报告如下.本例患者平素体健，无基础病变及长期用药史，详细询问病史后有酒厂潮湿环境生话史，且酗酒后诱因，未引起重视，...
- 季申健朱永昌
- 关键词：肺曲霉菌病影像学检查手术治疗临床疗效
- 南通地区2005-2014年慢加急性肝衰竭流行病学研究
- 朱晓红朱永昌徐爱东姚建华沈毅钱引坤王华雨汪徐林秦刚
