马建英
- 作品数：8 被引量：148H指数：4
- 供职机构：连云港市康复医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 丁螺环酮与文拉法辛在广泛性焦虑症患者中的血药浓度及疗效的比较被引量：17
- 2017年
- 目的探讨丁螺环酮与文拉法辛在广泛性焦虑症患者中的血药浓度及疗效对比。方法研究选取2013年6月~2016年6月期间在我院接受治疗的100例广泛性焦虑症患者作为对象。随机将患者分为丁螺环酮组、文拉法辛组。比较两组患者汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及焦虑自评量表(SAS)评分,血药浓度与治疗效果间的关系,有效率及不良反应。结果两组患者经药物治疗后HAMA、HAMD及SAS评分均有下降(P<0.05);文拉法辛组患者HAMA、HAMD及SAS评分均低于丁螺环酮组(P<0.05)。两组患者治疗后精神性焦虑及躯体性焦虑评分较治疗前明显降低(P<0.05);文拉法辛组患者治疗后精神性和躯体性焦虑评分均明显低于丁螺环酮组(P<0.05)。两组患者的临床疗效和血药浓度均无明显相关性,且不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论文拉法辛与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症均有较好的治疗效果,不良反应较低,但是文拉法辛抗焦虑治疗的效果优于丁螺环酮。
- 马建英杜瑾张婷婷张晨曦
- 关键词：丁螺环酮文拉法辛广泛性焦虑症血药浓度
- 艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗老年性抑郁症效果比较研究被引量：11
- 2018年
- 目的分析艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗老年性抑郁症效果。方法选择2016年5月～2017年11月本院收治的60例老年抑郁症患者为研究对象。将其分为艾司西酞普组以及帕罗西汀组,每组30例。分别使用上述药物治疗疾病,分析结果。结果帕罗西汀组治疗有效率为93.33%,艾司西酞普兰组为90.00%。两组治疗效果比较差异无统计学意义。和治疗前相比,治疗后患者的HAMD分数明显降低(P<0.05)。治疗2周后,艾司西酞普兰组的分数明显比帕罗西汀组低(P<0.05)。通过对比分析两组,差异无统计学意义。治疗前,两组的TESS分数差异无统计学意义。治疗后2周,艾司西酞普兰组比帕罗西汀组的TESS分数更低(P<0.05)。治疗第4、8周的分数差异无统计学意义。治疗后,复查病患肝脏以及肾脏功能、心电图功能后,患者无异常。结论对于老年性抑郁症疾病,使用艾司西酞普兰与帕罗西汀均能取得一定效果,相较而言,艾司西酞普兰治疗效果更好,不良反应少,值得进一步在临床中推广使用。
- 马建英杨勇杨轩皓
- 关键词：艾司西酞普兰帕罗西汀老年性抑郁症安全性
- 富马酸喹硫平片联合碳酸锂对双相情感障碍躁狂发作患者认知功能的影响被引量：112
- 2018年
- 目的探讨富马酸喹硫平片联合碳酸锂对双相情感障碍躁狂发作患者认知功能的影响。方法将2014年9月至2016年9月于该院治疗的90例双相情感障碍躁狂发作患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组采用碳酸锂治疗,观察组采用富马酸喹硫平片与碳酸锂联合用药治疗。比较两组患者用药前后的Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评分、临床有效率、认知功能(执行力、记忆力、注意力)、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)]等指标。结果两组患者治疗后BRMS评分均比治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组治疗后的BRMS评分、临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后的执行力水平(WCST)、记忆力水平(HVLTR)差异无统计学意义(P>0.05),但注意力水平(CPT)改善明显,且观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后TNF-α、IL-4水平均明显下降,IL-10水平明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后TNF-α、IL-1水平明显低于对照组,IL-10水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论富马酸喹硫平片与碳酸锂联合用药可明显改善双相情感障碍躁狂发作患者的注意力水平,明显降低其BRMS评分,并改善炎性因子水平,具有一定临床应用价值。
- 马建英杨勇
- 关键词：双相情感障碍躁狂富马酸喹硫平碳酸锂
- 不同自知力的强迫症与伴强迫症状精神分裂症的比较研究被引量：2
- 2011年
- 目的:观察强迫症和伴强迫症状精神分裂症患者的自知力情况,以及应用耶鲁-布朗强迫症量表(Y-BOCS)和简明精神病量表(BPRS)比较两组不同自知力患者临床症状。方法:对30例强迫症患者和32例伴强迫症状精神分裂症患者采用Y-BOCS和BPRs评估。根据Y-BOCS项目11评估自知力得分。结果:强迫症组与伴强迫症状精神分裂症组患者不同自知力得分患者构成比显著不同(P<0.05),其中自知力较差(≥3分)患者分别为7例(23.3%)和20例(62.5%)。强迫症组自知力较差患者的Y-BOCS量表强迫思维、强迫行为和总体严重程度得分以及BPRS量表焦虑抑郁、思维障碍和总分均显著高于强迫症组自知力较好患者及伴强迫症状精神分裂症组自知力较好和较差患者(P<0.05)。结论:强迫症患者总体自知力强于伴强迫症状精神分裂症患者,但强迫症患者中自知力较差者的强迫体验、焦虑和抑郁等临床症状较伴强迫症状精神分裂症患者中自知力较差者更明显。
- 马建英张守廉
- 关键词：强迫症精神分裂症自知力
- 文拉法辛联合阿立哌唑治疗精神病性抑郁对照研究被引量：1
- 2010年
- 目的探讨文拉法辛联合阿立哌唑治疗精神病性抑郁的疗效和不良反应。方法对75例精神病性抑郁随时机分为研究组和对照组,分别用文拉法辛联合阿立哌唑、文拉法辛联合喹硫平治疗8周。用汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)和简明精神病量表(BPRS)评定临床疗效。用药物副反应量表(TESS)评定副反应。结果治疗后两组HAMD、HAMA、BPRS的评分均明显下降(P<0.05或P<0.01),研究组治疗2、4、8周末HAMD、HAMA、BPRS均与对照组相近(P>0.05)。两组的临床疗效相当(P>0.05)。研究组治疗2周末、4周末、8周末TESS评分低于对照组(P<0.05)。结论文拉法辛联合阿立哌唑治疗精神病性抑郁的疗效与文拉法辛联合喹硫平相当,而不良反应较轻。
- 马建英
- 关键词：精神病性抑郁文拉法辛阿立哌唑喹硫平
- 对强迫症患者行焦点解决短期疗法的可行性及临床价值探究被引量：4
- 2018年
- 目的分析焦点解决短期疗法在强迫症患者中的应用价值与可行性。方法选取2016年1月至2017年12月100例医院门诊的强迫症患者作为观察对象,随机分为观察组与对照组,各50例。对照组采用常规药物治疗,观察组则在对照组的基础上加入焦点解决短期疗法。观察两组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果观察组的临床疗效明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗期间不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论焦点解决短期疗法在强迫症临床治疗中的能够提高患者的疗效和生活质量。
- 马建英闫梦阳柏佳昆
- 关键词：强迫症临床疗效可行性
- 精神分裂症漏诊脑梗死的原因分析与对策被引量：1
- 2011年
- 目的:分析精神分裂症患者漏诊脑梗死的原因,并探讨减少漏诊的对策。方法:对2008年3月至2010年3月来我院就诊的精神分裂症患者127例进行回顾性研究,采用CT和(或)MRI、DWI检查以确诊脑梗死。结果:经CT或MRI、DWI检查确诊脑梗死11例(8.66%),患者均有明显的精神症状,病情与梗死区域的功能有关,进行相应治疗后病情均改善。结论:精神分裂症合并脑梗死临床较少见,尤其是有明显的精神症状,但体征不明显时容易漏诊,临床医师应予以重视,以免耽误治疗时机。
- 马建英
- 关键词：精神分裂症脑梗死漏诊
- 长期住院衰退型精神分裂症100例心理治疗的效果分析
- 2017年
- 目的:分析对长期住院的衰退型精神分裂症患者采用心理治疗的临床效果。方法:选取100例长期住院的衰退型精神分裂症患者,均采用团体心理治疗方案,分析其临床效果。结果:治疗后SQOL评分为(51.51±6.30)分,明显低于治疗前(81.36±9.41)分(P<0.05);治疗后NOSIE量表中总积极因素评分明显高于治疗前(P<0.05),总消极因素评分明显低于治疗前(P<0.05)。结论:团体心理治疗对长期住院衰退型精神分裂症患者临床疗效较好,可明显改善患者生活质量,增强患者各方面功能。
- 马建英杜瑾
- 关键词：长期住院精神分裂症团体心理治疗
