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张静

作品数:9 被引量:16H指数:3
供职机构:北京市海淀区药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 4篇色谱
  • 4篇HPLC法
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇HPLC法测...
  • 2篇对照品
  • 2篇药品
  • 2篇药品检验
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇中药
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇滴定法
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸苯海拉明
  • 1篇盐酸苯海拉明...
  • 1篇药品检验所
  • 1篇液相

机构

  • 9篇北京市海淀区...
  • 2篇北京市垂杨柳...

作者

  • 9篇张静
  • 8篇李东辉
  • 7篇刘志杰
  • 4篇饶金华
  • 2篇陆红柳
  • 1篇王永欣
  • 1篇赵昕

传媒

  • 5篇首都医药
  • 2篇中国药师
  • 1篇中国药事
  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
中药西红花中4种色素的薄层色谱检查被引量:2
2013年
目的采用薄层色谱法针对西红花染色进行监督检查。方法用70%乙醇提取样品,以硅胶G薄层板二次展开,展开剂为氯仿-甲醇-冰醋酸(7∶1∶2)和乙酸乙酯-正丁醇-乙醇-氨水-水(1∶3∶3∶1∶1)。结果抽查的四批样品均未显出色素斑点。结论此法可操作性强,清晰明了,有参考价值。
张静饶金华刘志杰封衍萍
关键词:西红花薄层色谱法
HPLC法测定阿酚咖敏片中3种主要成分的含量
2010年
目的建立了HPLC法同时测定阿酚咖敏片中阿司匹林、对乙酰氨基酚、咖啡因的含量。方法采用Waters C_(18)色谱柱,流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(40:60),流速1ml/min,检测波长280nm。结果阿司匹林、对乙酰氨基酚、咖啡因分别在11.28~33.82μg、6.250~18.75μg、1.480~4.442μg范围内呈良好线性关系,平均回收率(n=5)均不低于99%。结论本法简便、快捷,结果令人满意,可作为阿酚咖敏片的质量控制方法之一。
刘志杰李东辉张静
关键词:阿司匹林氨基酚咖啡因高效液相色谱
对照品在药品检验使用中常见问题探析被引量:2
2010年
总结检验工作中对照品使用常见问题并提出合理建议。
李东辉张静封衍萍
关键词:对照品
中成药中违禁添加化学止咳平喘药的HPLC-DAD法检测被引量:3
2011年
建立了HPLC-DAD法检查中药制剂违禁添加的9种化学止咳平喘药——富马酸酮替芬、硫酸特布他林、茶碱、乙羟茶碱、咖啡因、盐酸克伦特罗、愈创甘油醚、氢溴酸右美沙芬和盐酸氨溴索。采用C18色谱柱,以0.75%磷酸-甲醇为流动相,梯度洗脱,检测波长254 nm。富马酸酮替芬和愈创甘油醚在0.6~6μg、其它7种药物在0.2~2μg范围内线性关系良好,回收率为98.3%~99.6%,RSD均小于1.2%。
刘志杰李东辉饶金华张静封衍萍
关键词:中药
HPLC法测定维生素B_(12)片的含量被引量:2
2011年
目的为了建立HPLC法测定维生素B12片含量的方法。方法采用WatersC18色谱柱,流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾(pH3.0)(13:87),流速1.0mL/min,检测波长237nm。结果维生素B12在0.255~0.765μg/ml范围内呈良好线性关系,回收率(n=3)为98.5%。结论该方法简便、快捷,可作为维生素B12片的质量控制方法之一。
张静刘志杰李东辉
关键词:高效液相色谱法
基层药品检验所对照品管理系统的建立被引量:1
2013年
目的解决对照品管理中现有的问题。方法根据实际需求,设计并开发了对照品管理系统,该系统包括4个部分,具有3个主要功能,使对照品的查询、借用、购买和管理形成了一个有机的整体。结果与结论实践证明,该系统在解决对照品管理的问题上体现出3个优点,即流转程序完整、透明,过程可追溯和办公无纸化,从而大大提高了工作效率,节约了办公资源。
李东辉王永欣赵昕张静
关键词:对照品药品检验
HPLC法同时测定复方利血平氨苯蝶啶片中3种成分含量被引量:3
2012年
目的:建立HPLC法测定复方利血平氨苯蝶啶片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶的含量。方法:色谱柱:Wa-ters Symmetry C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.1%庚烷磺酸钠溶液(含0.05%磷酸二氢铵,磷酸调pH为3.0)-乙睛(80:20),检测波长:310 nm。结果:氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶均在0.06~0.18 mg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为100.2%,RSD=0.22%。结论:该方法具有操作简便、结果准确的优点,可用于测定复方利血平片的含量测定。
饶金华陆红柳李东辉刘志杰封衍萍张静
关键词:高效液相色谱法复方利血平氨苯蝶啶片氢氯噻嗪硫酸双肼屈嗪氨苯蝶啶
HPLC法测定盐酸苯海拉明片中盐酸苯海拉明的不确定度评估被引量:3
2011年
目的:探讨盐酸苯海拉明片中盐酸苯海拉明HPLC定量分析的测量不确定度的评估方法。方法:通过分析测量过程,确定并简化不确定度来源;采用不确定度的评估方法,量化不确定度分量;计算合成不确定度和扩展不确定度。结果:用HPLC法测定盐酸苯海拉明片中盐酸苯海拉明的扩展不确定度为(100.56±0.3)%。结论:采用本方法评估测量不确定度,方法较为合理。
饶金华陆红柳李东辉刘志杰封衍萍张静
关键词:测量不确定度盐酸苯海拉明HPLC
CNAS T0612能力验证中pH值对测定终点判断的影响
2012年
目的考察溶液的酸碱度对《CNAST0612滴定法测定药品中氯化钠含量》能力验证终点判断的影响。方法在氧氟沙星氯化钠注射液中加入硼砂溶液使成碱性,以荧光黄为指示剂,用硝酸银滴定测定溶液中氯化钠含量。结论加入硼砂使溶液呈碱性,可大大提高指示剂的灵敏度,有利于终点的判断。
刘志杰张静李东辉
关键词:滴定法PH
共1页<1>
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