周淑珍
- 作品数:9 被引量:25H指数:3
- 供职机构:北京博莱特医药技术有限公司更多>>
- 相关领域:医药卫生经济管理文化科学更多>>
- 盼生安对人肝癌细胞超微结构的影响被引量:13
- 2004年
- 目的:以氟尿嘧啶(5 Fu)作为阳性对照观察了盼生安对BEL 7402肝癌细胞超微结构的影响,为该药物的抑癌作用提供形态学依据。方法:用透射电镜观察经不同剂量药物处理后细胞超微结构的变化。结果:经盼生安处理后,胞浆空泡化,细胞器中线粒体严重空泡变性,其次是高尔基体和粗面内质网的空泡化,核糖体减少。胞内次级溶酶体,多泡小体,自噬体及髓样小体增多。5 Fu对肝癌细胞形态的影响不如盼生安明显。结论:盼生安主要导致显著的线粒体超微结构改变,胞浆空泡化,抑制了肿瘤细胞的能量代谢和蛋白质合成系统而使细胞功能减退,代谢缓慢最终使细胞退变死亡。
- 李煜陈德蕙杨素霞周淑珍刘国廉
- 关键词:肝癌细胞超微结构形态学
- 抗癌新药开发与产业化被引量:3
- 2004年
- 自20世纪80年代以来,生物医药高新技术的发展突飞猛进,以遗传工程、细胞因子、克隆技术的研究开发应用为代表的现代生物医药高新技术为临床医学的疾病诊断、预防和治疗提供一个又一个新的技术途径,尤其是对恶性肿瘤的防诊治方面的研究具有划时代的意义,预示着癌症将不再是"不治之症".21世纪将是生物工程的时代,生物医药工程将在三大领域中为人类作出重大的贡献.首先是在治疗癌症、艾滋病和早老性痴呆等疑难疾病领域中看到了希望的曙光.其次是仿生学,通过研究生物机能,在工业、军事等领域中得到充分的开发应用.第三是重组基因技术,在生命科学研究领域中取得了突破性进展.
- 刘国廉周淑珍刘宇
- 关键词:抗癌药物药物开发天然药物医药市场
- 盼生安对BEL-7402肝癌细胞的诱导分化作用被引量:1
- 2004年
- 目的 研究盼生安对BEL 74 0 2肝癌细胞的诱导分化作用。方法 应用细胞生物学的方法观察盼生安对细胞生长特性的影响 ;形态计量学方法研究对细胞、细胞核、核浆比及AgNORs形态计量学参数的影响 ;流式细胞术测定细胞周期 ;常规生化测定对ALP和LDH酶活力的影响 ;RNA点印记杂交测定对c N ras癌基因表达的影响。结果 经盼生安处理后 ,可使BEL 74 0 2肝癌细胞生长速度显著减慢。细胞及细胞核的面积、等效直径、等效体积、核浆比均随着剂量的增大而减小 ,同时AgNORs颗粒和面积明显减少。细胞周期出现向G0 G1 期移行的特征动力学改变。两种肝癌标志酶ALP及LDH活性降低 ,且有较好的剂量 效应关系。c N ras癌基因表达受到抑制。结论 初步表明盼生安具有诱导BEL 74 0
- 李煜杨素霞周淑珍刘国廉
- 关键词:诱导分化作用基因表达肿瘤
- 复生安对小鼠免疫功能的影响
- 2006年
- 李煜杨素霞刘国廉周淑珍
- 关键词:抗肿瘤免疫功能
- 保肝消瘤胶囊抗肝癌的实验研究被引量:5
- 2004年
- 李煜杨素霞周淑珍刘国廉
- 关键词:肝癌药物治疗中医药疗法
- 保肺消瘤胶囊制剂抗肺癌的药效学研究被引量:3
- 2004年
- 背景与目的:研究保肺消瘤胶囊的抗肺癌作用。材料与方法:应用体外细胞抑瘤模型及荷瘤裸鼠抑瘤模型研究该药的抗肿瘤作用。结果:通过荷瘤(肺腺癌)裸鼠的药效学研究表明,保肺消瘤胶囊在剂量80-320 mg/kg范围内,有较好的抑癌效果,其抑癌率达48%以上,其中160 mg/kg剂量的抑瘤效果接近于5-Fu的抑瘤效果。体外人肺腺癌细胞模型的观察结果,亦证实了保肺消瘤胶囊有较好的抑制癌细胞增长的效果,使细胞生长速度减缓,有丝分裂指数减低,并使细胞结构破坏。体外实验结果与动物模型的结果相一致。结论:体外及体内实验表明保肺消瘤胶囊具有较好的抑瘤作用。
- 李煜杨素霞周淑珍刘国廉
- 关键词:肺腺癌裸鼠
- 肿瘤治疗新模式:肿瘤细胞改造工程被引量:1
- 2003年
- 癌症已成为当今世界各国的常见病、多发病,其发病率与死亡率均呈逐年上升的趋势。目前,全球每年死于癌症约有700万人,其中我国就有100多万人。据统计,在中国,每200个家庭中就有一个家庭因有人患癌症或死于癌症而遭受沉重的打击。在全球癌症的患病人群中不分种族、不论贫富,无论男女老少皆可罹患癌症。世界卫生组织(WHO)发出警告,如不采取有效的防治措施,到2020年全球癌症患者将超过2000万人,死于癌症患者将超过1000万,这将是个多么可怕的惊人数字!为此,各国医学生物学工作者为寻求抗癌新药物、新途径进行着不懈的努力。科学技术发展到今天,各种先进的肿瘤治疗技术和药物不断涌现,预示着癌症将不再是不治之症!
- 刘国廉周淑珍
- 关键词:肿瘤生理功能
- 盼生安体外对肝癌细胞株的作用研究
- 2004年
- 目的 :研究盼生安对BEL 740 2肝癌细胞的抗肿瘤作用。方法 :以 5 -氟尿嘧啶 ( 5 FU)作为阳性对照药物观察盼生安对BEL 740 2肝癌细胞存活曲线、生长曲线和有丝分裂指数的影响 ,应用FACS观察该药物对细胞周期的影响。应用FADU法测定该药对DNA的损伤作用。结果 :盼生安对肝癌细胞 5 0 %的抑制浓度 (IC50 )为 40μg /mL,可明显抑制人肝癌细胞生长 ,其细胞毒作用为 5 FU的 1/67,对肝癌细胞的有丝分裂指数有明显抑制作用 ,可将细胞阻滞于细胞周期的G1/G0 期 ,持续用药 2 0h后出现G1/G0 期的积聚 ,到 2 4h可高达82 9%。盼生安各剂量组间Qd值差异均无统计学意义 ,P >0 0 5 ,故认为不造成DNA损伤。结论 :盼生安是周期特异性药物 ,通过将细胞阻滞于G1/G0 期而抑制其增殖。
- 李煜杨素霞周淑珍刘国廉
- 关键词:氟尿嘧啶抗肿瘤药DNA损伤细胞周期
- “肿瘤细胞改造工程”的技术及其实践
- 2004年
- 刘国廉周淑珍刘宇
- 关键词:肿瘤治疗肿瘤细胞癌症患者发病机理现代生物学