吴丹
- 作品数：12 被引量：53H指数：5
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- 银花泌炎灵片联合莫西沙星治疗慢性前列腺炎湿热瘀阻证的临床研究被引量：10
- 2021年
- 目的观察银花泌炎灵片联合盐酸莫西沙星片治疗慢性前列腺炎湿热瘀阻证的临床疗效。方法选取2018年1月—2020年1月天津市北辰医院收治74例慢性前列腺炎湿热瘀阻证患者,将所有患者按照随机数表法分为对照组和治疗组,每组各37例。对照组口服盐酸莫西沙星片,0.4 g/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服银花泌炎灵片,4片/次,4次/d。两组均连续治疗6周。观察两组的临床疗效,比较两组的采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)评分、白细胞计数(WBC)、白细胞介素10(IL-10)、白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果治疗后,治疗组总有效率(91.89%)高于对照组(62.16%)(P<0.05)。治疗后,两组NIH-CPSI评分、前列腺液WBC均较治疗前降低(P<0.05);且治疗组NIH-CPSI评分、前列腺液WBC均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-10、IL-1β、TNF-α水平均较治疗前降低(P<0.05);且治疗组IL-10、IL-1β、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。结论银花泌炎灵片联合盐酸莫西沙星片治疗慢性前列腺炎湿热瘀阻证有较好疗效,可改善临床症状和指标,降低炎症因子水平,且安全性好。
- 陈凯吴丹赵莹王增增闫永凤
- 关键词：银花泌炎灵片盐酸莫西沙星片慢性前列腺炎湿热瘀阻证NIH-CPSI评分
- 聚乙二醇6000水溶液的流体性质被引量：3
- 2007年
- 目的探讨聚乙二醇6000水溶液的流体性质。方法分别制备4种浓度的聚乙二醇6000水溶液,用3种不同的粘度仪检测其粘度及绘制其流动曲线。结果每一浓度聚乙二醇6000水溶液在不同切变速率下粘度值基本相同,流动曲线基本为一通过原点的直线。结论聚乙二醇6000水溶液溶液具有牛顿流体的特征。
- 陈凯张惠风吴丹
- 关键词：聚乙二醇6000流体性质
- 血清抗突变型瓜氨酸波形蛋白抗体在类风湿关节炎诊断中的价值被引量：8
- 2012年
- 目的探讨抗突变型瓜氨酸波形蛋白(MCV)抗体在类风湿关节炎(RA)诊断中的价值。方法采用ELISA法测定68例RA患者(RA组)、62例关节疼痛及自身免疫性疾病患者(疾病对照组)、129例健康体检者(正常对照组)的抗MCV抗体、抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体水平,计算抗MCV抗体与抗CCP抗体诊断RA的敏感性与特异性;速率散射比浊法检测CRP水平,记录压痛关节数(TJC)、肿胀关节数(SJC),并计算DAS28积分值。对抗MCV抗体与抗CCP抗体及DAS28积分(包括CRP、TJC、SJC三个变量)进行Spearman秩相关性分析。结果 RA组抗MCV抗体、抗CCP抗体、DAS28积分值显著高于疾病对照组及正常对照组;抗MCV抗体与抗CCP抗体诊断RA的敏感性分别为88.2%(60/68)、75.0%(51/68),P=0.026;特异性分别为97.3%(186/191)、95.8%(183/191),P=0.548。抗MCV与抗CCP抗体呈显著正相关(r=0.826,P<0.05);抗MCV与RA活动度指标DAS28积分及CRP、肿胀关节数间均有明显相关性。结论抗MCV抗体在RA诊断中较抗CCP抗体具有更高的敏感性和特异性,能为RA诊断提供良好的依据,且抗MCV抗体与RA病情活动度指标相关,高滴度的抗MCV可能在一定程度上提示RA的病情活动。
- 陈凯吴丹张学军
- 关键词：抗环瓜氨酸肽抗体
- 荨麻疹与特应性皮炎患者血清过敏原抗体检测分析被引量：3
- 2019年
- 目的探讨荨麻疹与特应性皮炎患者血清过敏原总IgE抗体及特异性IgE(sIgE)抗体含量的差异。方法选择2015年1月-2017年12月天津市北辰医院接诊的变态反应性皮肤病患者140例为研究对象,特应性皮炎组56例,荨麻疹组84例,分别采集2组患者静脉血,检测血清过敏原总IgE抗体和slgE抗体含量。结果荨麻疹组血清总IgE阳性率为82.14%,高于特应性皮炎组的55.36%,差异有统计学意义(P<0.05);荨麻疹组2种血清过敏原SIgE阳性率和slgE总阳性率低于特应性皮炎组,差异有统计学意义(P<0.05);荨麻疹组3种及以上slgE阳性率和1种slgE阳率与特应性皮炎组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论荨麻疹与特应性皮炎血清过敏原总IgE阳性率检出不同,荨麻疹检出率最高,多数患者存在多种过敏原交叉反应。
- 吴丹陈凯杨慧
- 关键词：荨麻疹特应性皮炎特异性IGE抗体
- EPO光激化学发光定量检测方法的建立被引量：1
- 2013年
- 目的：建立双抗体夹心模式光激化学发光免疫（LiCA）技术定量检测血清促红细胞生成素（EPO）的方法,并对方法进行方法学评估。方法：采用棋盘格滴定法,用针对EPO抗原的一个单克隆抗体及两个多克隆抗体,分别包被发光微粒,及进行生物素化,两两配对筛选出最佳双抗体组合,进而确定最佳反应浓度,建立光激化学发光检测EPO的方法,建立标准曲线,评价该方法。研究中采用SPSS19.0软件和ELISA Calc进行统计分析。结果：筛选到一组最适抗体,分别与发光微粒和生物素进行连接,成功建立了EPO定量检测的双抗体夹心模式LiCA方法。该法检测的敏感性为0.09 ng/ml,在0.09~30 ng/ml范围内线性良好。批内变异系数和批间变异系数分别为2.93%和3.86%,EPO浓度高达30 ng/ml时无Hook效应。51例EPO增高及51例健康体检者EPO的测定结果与放射免疫法检测EPO比较具有良好的相关性（r=0.957）,建立的参考范围为0.76~6.80 ng/ml。结论：成功建立了双抗体夹心模式的光激化学发光定量检测EPO的方法。该检测方法均具有敏感性高、免洗板、线性范围宽、背景荧光低、快速简便等特点。在EPO检测中具有极好的应用前景,有助于EPO诊断试剂盒的研制。
- 陈凯吴丹聂庆东相平任杰李会强
- 关键词：促红细胞生成素
- 促红细胞生成素光激化学发光定量检测方法的建立及评价被引量：2
- 2014年
- 采用棋盘滴定法，用针对EPO抗原的一个单克隆抗体及两个多克隆抗体，分别包被发光微球，与生物素化EPO配对组成反应体系，筛选出最佳抗体，进而确定最佳反应浓度，建立竞争模式的光激化学发光检测EPO的方法，绘制标准曲线并评价该方法。研究中采用SPSS19．0软件和ELISACalc进行统计分析。该法检测的敏感性为0．03ng／ml，在0．03-30ng／ml范围内线性良好。批内变异系数和天批间变异系数分别为3．66％和4．13％，EPO浓度高达30ng／ml时无Hook效应。51例EPO增高及51例健康体检者EPO的测定结果与放射免疫法检测EPO比较具有良好的相关性（r=0．913），建立的参考范围为0．77-4．88ng／ml。成功建立的竞争模式的光激化学发光定量检测EPO的方法，在EPO检测中具有极好的应用前景，有助于EPO诊断试剂盒的研制。
- 陈凯吴丹聂庆东李会强
- 关键词：促红细胞生成素
- 脑梗死患者血浆超氧化物歧化酶和同型半胱氨酸水平测定
- 2007年
- 陈凯吴丹王冬梅
- 关键词：脑梗死超氧化物歧化酶
- 脑梗塞病人血浆SOD和MDA水平测定分析被引量：2
- 2006年
- 吴丹陈凯王冬梅
- 关键词：脑梗塞氧自由基
- 抗-MCV检测在类风湿性关节炎早期诊断及治疗评价中的应用被引量：6
- 2013年
- 目的探讨抗突变型瓜氨酸波形蛋白抗体(抗-MCV)检测在类风湿性关节炎(RA)早期诊断及治疗效果评价中的应用价值。方法 RA患者84例(RA组)、关节疼痛及自身免疫性疾病患者69例(疾病对照组)、健康体检者129例(正常组),检测各组血清抗-MCV、抗环瓜氨酸肽抗体(抗-CCP)、类风湿因子(RF),观察抗-MCV、抗-CCP、RF诊断RA的敏感性及特异性,另检测62例RA患者(RA组选取)就诊时及治疗后6、12、18、24个月抗-MCV抗体、抗-CCP抗体。结果与疾病对照组及正常组比较,RA组抗-MCV、抗-CCP、RF水平升高(P均<0.05);抗-MCV抗体、抗-CCP抗体、RF诊断RA的敏感性分别为86.9%(73/84)、73.8%(62/84)和91.7%(77/84),特异性分别为96.5%(191/198)、94.9%(188/198)、77.8%(154/198),敏感性高于抗-CCP抗体,特异性明显高于RF(P均<0.05);与就诊时比较,术后12、18、24个月抗-MCV水平及术后18、24个月抗-CCP水平降低(P均<0.05)。结论抗-MCV抗体检测对RA诊断具有较好的敏感性及特异性;此外,更早的降低可能使抗-MCV抗体较抗-CCP抗体对RA患者治疗效果进行评估更为有效。
- 陈凯吴丹相平周宇捷张学军
- 关键词：类风湿性关节炎抗环瓜氨酸肽抗体
- 酚妥拉明联合硝苯地平对妊娠期高血压患者的治疗效果及对血清VEGF VCAM-1水平的影响被引量：12
- 2021年
- 目的探讨酚妥拉明联合硝苯地平对妊娠期高血压患者的治疗效果及对血清血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor, VEGF)、血管细胞黏附分子-1(Vascular Cell Adhesion Molecule-1,VCAM-1)水平的影响。方法选取2018年3月—2019年3月于天津市北辰医院接受治疗的妊娠期高血压患者100例按照完全随机法分为单药治疗组和联合治疗组各50例,单药治疗组患者使用硝苯地平进行治疗,联合治疗组患者使用酚妥拉明联合硝苯地平进行治疗。对患者治疗前后血压、24 h尿蛋白水平进行检测对比,酶联免疫吸附试验法检测血清血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)、内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)一氧化氮(Nitric Oxide, NO)、丙二醛(Malondialdehyde, MDA)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase, SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase, GSH-Px)、VEGF及VCAM-1水平,对两组患者治疗前后凝血功能指标进行检测,对比两组患者治疗效果及不良妊娠结局发生情况。结果治疗后联合治疗组患者AngⅡ、ET-1水平低于单药治疗组,NO水平高于单药治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后联合治疗组患者血压及24 h尿蛋白水平均低于单药治疗组,MDA水平低于单药治疗组,SOD、GSH-Px水平高于单药治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后联合治疗组患者PT、APTT水平高于单药治疗组,FIB水平低于单药治疗组,VEGF水平高于单药治疗组,VCAM-1水平低于单药治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组患者治疗总有效率显著高于单药治疗组,不良妊娠结局发生率显著低于单药治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论酚妥拉明联合硝苯地平对妊娠期高血压患者进行治疗,能够明显改善患者血压、24 h尿蛋白水平,调控血清VEGF、VCAM-1水平,治疗效果显著且能够降低患者不良妊娠结局发生情况。
- 陈凯吴丹尹志芳
- 关键词：酚妥拉明硝苯地平妊娠期高血压
