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段玮

作品数:15 被引量:32H指数:3
供职机构:石河子大学医学院第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇多态
  • 4篇维吾尔族
  • 4篇基因
  • 3篇多态性
  • 3篇新疆维
  • 3篇新疆维吾尔族
  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 2篇调控区
  • 2篇葡萄糖
  • 2篇葡萄糖激酶
  • 2篇葡萄糖激酶基...
  • 2篇酶基因
  • 2篇耐药
  • 2篇耐药性
  • 2篇激酶基因
  • 2篇杆菌
  • 2篇鲍曼不动杆菌
  • 2篇AR基因
  • 2篇GCK

机构

  • 12篇石河子大学
  • 4篇石河子大学医...
  • 1篇蚌埠医学院
  • 1篇新疆维吾尔自...

作者

  • 14篇段玮
  • 7篇张金刚
  • 3篇潘泽民
  • 3篇谢建新
  • 3篇马雅静
  • 3篇程江
  • 2篇郭清江
  • 2篇张红梅
  • 2篇张君
  • 2篇丁进
  • 2篇何玲
  • 1篇袁红玲
  • 1篇程静新
  • 1篇郑维威
  • 1篇于娜
  • 1篇周祖钊
  • 1篇潘晓琳
  • 1篇张玉
  • 1篇杨磊
  • 1篇彭小玲

传媒

  • 3篇农垦医学
  • 1篇科技导报
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇实用糖尿病杂...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇兵团医学
  • 1篇中文科技期刊...
  • 1篇中文科技期刊...
  • 1篇现代疾病预防...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 3篇2013
  • 3篇2010
  • 3篇2006
  • 1篇2005
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
子宫颈癌抑癌基因p16第一外显子CpG岛异常甲基化被引量:1
2005年
利用限制性核酸内切酶-PCR方法分析33例肿瘤组织和15例正常组织抑癌基因p16第一外显子SacⅡ和SmaⅠ酶切位点甲基化,应用SPSS软件进行统计分析。结果显示,18例子宫颈癌在抑癌基因p16第一外显子SacⅡ位点甲基化,8例子宫颈癌在SmaⅠ位点甲基化。正常组织仅有两例在抑癌基因p16第一外显子SacⅡ位点甲基化,正常组织在SmaⅠ位点没有甲基化。另外,抑癌基因p16第一外显子SacⅡ和SmaⅠ酶切位点甲基化易发生在肿瘤的早期。抑癌基因p16第一外显子SacⅡ和SmaⅠ酶切位点甲基化与子宫颈癌相关。
潘泽民程静新潘晓琳李军宋维永段玮彭小玲杨磊周祖钊何玲
关键词:子宫颈癌P16抑癌基因
新疆和田地区维吾尔族MODY家系分析及GCK基因多态性研究
2010年
收集和田地区维吾尔族MODY家系成员48人的临床资料,并对GCK基因微卫星多态遗传标志进行连锁分析。结果与正常对照组在BMI、SBP、DBP)、TC、TG、HDL有统计意义(P<0.05)。WC,LDL无统计学意义(P>0.05)。家系GCK基因的杂合度(H)和多态信息量(PIC)分别为0.7026、0.667,最大Lod值=2.7156(θ=0.00),未发现与MODY2连锁的依据。IAA、GAD65和ICAS均为阳性者在此家系阳性率为4%。结论此家系的主要致病基因不是GCK基因,此家系存在代谢综合征的临床表现,同时提示自身免疫因素参与这个糖尿病家系的发病。
王燕葛家璞张君段玮谢建新
关键词:维吾尔族GCK
2016~2018年新疆某院1322株鲍曼不动杆菌临床分布及耐药性分析被引量:2
2019年
目的了解鲍曼不动杆菌(AB)在不同病区的医院感染现状及耐药性差异,为有效预防及治疗医院AB感染提供依据,以期指导临床合理用药,降低医院感染率。方法于某院2016年1月~2018年12月住院患者中分离AB 1322株,回顾性分析其标本和病区来源,以及耐药性变迁情况。结果共分离病原菌1322株,病区来源主要为重症监护室(ICU,61.9%)、神经外科(25.8%)和呼吸内科(7.3%)。标本来源主要为痰液(80.3%),其次为分泌物及脓液、尿液、血液和胸腔积液及腹水,分别占9.1%、5.0%、3.7%、1.9%;各年度AB占分离病原菌的构成比分别为31.2%、30.4%、38.4%。2016~2018年AB对大多数抗菌药物的耐药率有上升趋势,对阿米卡星和头孢哌酮/舒巴坦的耐药率由2016年的60.14%和16.67%增至2018年的81.82%和45.71%;对复方新诺明的耐药率由2016年的34.42%降至2018年的31.90%;2016~2018年,除对氨苄西林/舒巴坦、复方新诺明、替加环素、头孢哌酮/舒巴坦和妥布霉素的耐药率较低以外,其余8种抗菌药物的耐药率均>60.00%。结论该院AB病区和标本来源主要为ICU和痰液;AB对常用抗菌药物的耐药率较高,应加强AB的耐药性监测,以减少多重耐药菌株的产生。
张红梅张玉段玮王晓倩杨洁
关键词:鲍曼不动杆菌耐药率重症监护室
β_2-AR基因5′-调控区-654位与-1429位单核苷酸多态性与新疆维吾尔族原发性高血压关系的研究被引量:1
2010年
目的:检测新疆维吾尔族人群β2-肾上腺素能受体(β2-AR)基因5′-调控区SNPs,并探讨这些SNPs与新疆维吾尔族EH的关系。方法:应用MALDI-TOF-MS方法测定β2-AR基因5′-调控区-654位与-1429位SNP及类型,并进行基因分型。结果:β2-AR基因5′-调控区-654位与-1429位SNP分别为-654位G→A、-1429位T→A碱基变异。其中-654位SNPs基因型GG、GA、AA频率在正常血压和EH人群间的分布差异无统计学意义(P>0.05),位于-1429位SNPs基因型在两组人群中分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论:β2-AR基因-654位与-1429位SNPs可能仅为基因多态性标志。
郭清江郑维威段玮张金刚程江
关键词:Β2-ARSNP维吾尔族
临床输血质量控制被引量:2
2013年
输血作为一种特殊的治疗手段,是现代医学不可替代的,随着输血医学和输血技术的发展,临床输血已发展成一门独立的学科。近年来,临床输血的质量规范管理已成为关注的热点。如何加强临床输血管理,完善临床输血规程,科学、合理、有效的利用血液资源,最终挽救患者生命,这之间有很多关键环节需要我们共同学习和探讨。1临床输血工作中存在的主要问题1.1责权不分,输血风险控制缺失医学科学的发展具有一定的局限性,某些病原体如HIV、HBV、
段玮张金刚丁进张华赵兵
关键词:疾控
实践教学基地中医学生临床实践教学的优化策略
2023年
临床医学是一门实践性非常强的学科,采用医教协同模式,推动理论知识与实践相融合,促进医学生临床综合能力的提升是推动教育改革的关键。实践教学基地是为学生提供实践操作的重要场所,优质的教学基地与管理对学生综合能力的培养具有积极的意义。现阶段,临床的教学基地存在着教学运行体系亟待优化、教学师资培训能力亟待提升、教学管理机制亟待完善等问题,文章就现阶段实践教学中存在的问题进行了梳理,只有将医院的卫生系统与高校的教育系统相结合,优化实践教学基地,方可打好医教协同的组合拳,为临床培养出更多更优秀的医学人才。
段玮张金刚丁进马雅静
关键词:医学生临床实践教学教学基地
直接药敏试验、常规药敏试验在血液细菌鉴定药敏检验中的应用价值
2022年
讨论临床对血流感染患者采取血液细菌鉴定药敏检验时常规药敏试验、直接药敏试验的应用效果及临床价值。方法 选取2019.01-2022.06我院住院患者血流感染者400例为研究对象,进行血液细菌鉴定与药敏检验时以常规药敏试验(对比组)和直接药敏试验(试验组),对不同药敏实验方法的临床应用效果进行讨论分析。结果 试验组检验期间的操作时间、反应时间均较对比组短,组间对比结果P<0.05,差异有统计学意义。结论 血液细菌鉴定与药敏检验过程中,运用常规药敏试验、直接药敏试验时均能够为临床医师合理运用抗生素药物提供准确率高的检验数据,但相较于常规药敏试验,直接药敏试验的临床检验效果更及时确切,这与其检验时间短,保障了治疗及时性有关。
张金刚谷扬段玮
关键词:血流感染直接药敏试验
β_2-AR基因5’-调控区-654位与-1429位单核苷酸多态性与新疆哈萨克族原发性高血压关系的研究被引量:1
2010年
目的:检测β2-肾上腺素能受体(β2-AR)基因5’-调控区部分序列单核苷酸多态性(SNPs),并探讨这些SNPs与新疆哈萨克族原发性高血压的关系。方法:应用MALDI-TOFMS方法测定β2-AR基因5’-调控区-654位与-1429位单核苷酸多态性确定SNP类型,并进行基因分型。结果:β2-AR基因5’-调控区-654位与-1429位单核苷酸多态性分别为-654位G→A、-1429位T→A碱基变异。2种SNPs基因型频率在正常人群分布符合Hardy-Weinberg平衡。其中-654位SNPs基因型GG、GA、AA频率在正常血压和高血压人群间的分布没有显著性差异(x2=1.26,df=2,P>0.05),位于-1429bp处SNPs基因型在2组人群中分布差异无显著性(x2=1.85,df=2,P>0.05)。结论:β2-AR基因-654位与-1429位SNPs可能仅为基因多态性标志。
郭清江张金刚盛磊程江段玮
关键词:Β2-肾上腺素能受体哈萨克族
Calpain 10基因与2型糖尿病的研究进展
2006年
2型糖尿病是由遗传因素和环境因素交互作用的多因素复杂性疾病,遗传因素在T2DM中占主导地位,通过候选基因定位克隆策略证实Calpain 10基因是第一个被证实的T2DM的易感基因。Calpain 10基因存在三种单核苷酸多态性(UCSNP-19、-43、-63),研究表明在不同的人群Calpain 10基因多态性与2型糖尿病的关系有正相关也有负相关,存在种族异质性。
段玮谢建新潘泽民
关键词:CALPAIN10基因基因多态性2型糖尿病
新疆维吾尔族早发2型糖尿病GCK基因多态性分析被引量:5
2006年
目的:研究新疆维吾尔族早发2型糖尿病葡萄糖激酶(GCK)基因多态性,并获得GCK基因频率在新疆维吾尔族人群中的分布规律。方法:运用聚合酶链反应—短串联重复序列(STR)的方法,检测新疆和田地区维吾尔族早发2型糖尿病家系成员49例和同一地区无血缘关系的正常对照组人群88例的GCK基因型。结果:①88例正常对照组人群中共检测出4种GCK基因9509/9510遗传标志多态性位点,分别为203bp2、01bp、199bp、197bp,等位基因的频率分别为0.18、0.43、0.24、0.15,其杂合度H为0.7026,多态信息含量PIC为0.667。②新疆和田地区维吾尔族早发2型糖尿病家系成员49例GCK基因9509/9510多态性位点分析表明,199bp等位基因是该家系的主要遗传等位片段。③比较GCK基因座在新疆维吾尔族人群与黑人、欧洲人、北美人群的分布,发现存在明显的种族差异。结论:新疆维吾尔族人群GCK基因9509/9510遗传标志位点存在多态性,其杂合性较高,是一种高度多态性的较理想的DNA多态性遗传性标记;199bp等位基因是新疆和田地区维吾尔族早发2型糖尿病家系的主要遗传等位片段。
段玮谢建新潘泽民袁红玲于娜何玲张君宫存杞
关键词:葡萄糖激酶基因新疆维吾尔族
共2页<12>
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