- 血清胃蛋白酶原、胃泌素-17在胃癌及胃癌前病变的诊断价值被引量：37
- 2017年
- 目的探讨血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)、PGⅠ/PGⅡ比值(PGR)变化及胃泌素-17(G-17)对胃癌及胃癌前病变的诊断价值。方法收集胃癌32例、萎缩性胃炎15例、浅表性胃炎28例、胃溃疡20例和正常对照组35例。分析比较各组间血清PG、G-17水平的差异。结果与正常对照组比较,胃癌组血清PG I、PGR水平下降,而PGⅡ、G-17水平升高;萎缩性胃炎组血清PGⅠ、PGR和G-17水平下降,而PGⅡ水平升高;胃溃疡组血清PGⅠ、PGⅡ水平明显升高,PGR水平降低,G-17水平升高,上述差异均有统计学意义(P<0.01)。而浅表性胃炎组血清PGⅠ、PGⅡ、PGR及G-17与正常对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。胃癌中低分化组血清PGⅠ、PGⅡ、PGR水平与高分化组间差异无统计学意义(P>0.05)。胃癌术后组PGⅠ、PGⅡ明显低于术前组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论检测血清PGⅠ、PGⅡ及G-17对提高胃癌及胃癌前病变的早期诊断有重要临床价值。
- 乔正梅王登峰赵秋剑朱薇张雷张瑜兰
- 关键词：胃蛋白酶原胃泌素-17胃癌癌前病变
- 抗甲状腺球蛋白抗体及抗甲状腺过氧化物酶抗体检测自身免疫性甲状腺疾病的临床意义被引量：2
- 2009年
- 目的观察抗甲状腺球蛋白抗体(A-TG)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(A-TPO)在自身免疫性甲状腺疾病中的临床意义。方法采用罗氏Elecsys 2010电化学发光检测分析仪,对148例甲状腺疾病患者进行A-TG、A-TPO、T_3、T_4、FT_3、FT_4、TSH的平行检测。结果自身免疫性甲状腺疾病(Graves病、桥本氏甲状腺炎、原发性甲减)A-TG、A-TPO含量均明显高于结节性甲状腺肿和单纯性甲状腺肿,阳性率分别达到63%、81%、65%,差异有统计学意义。结论 A-TG、A-TPO在诊断自身免疫性甲状腺疾病和非自身免疫性甲状腺疾病中具有重要的临床意义,结合临床症状可帮助鉴别诊断各类甲状腺疾病。
- 朱薇葛君琍刘婷
- 关键词：甲状腺球蛋白抗体甲状腺炎自身免疫性甲状腺疾病
- 二级以下基层医疗机构医学检验质量管理研究被引量：1
- 2020年
- 二级以下基层医疗机构( 包括各级各类医院、门诊部、卫生保健单位、妇幼保健机构、乡镇卫生院、社区卫生服务中心等) ,承担着我国生活在农村大多数群众疾病的诊断和治疗。一直以来,基层医院的检验水平得不到医生的认可,从而影响疾病的诊断和治疗。提高我国基层医院的检验水平,对群众的健康尤为重要,并且有助于分级诊疗的实施,对公立医院改革有着举足轻重的意义。本研究对宝鸡地区基层医疗机构实验室检验质量进行评估,研究提高基层检验质量的方法。通过室间质量评价,提高基层实验人员的质量意识,鉴别检测误差能力,确保检验的准确性和一致性,同时为实验室间结果的互认提供依据。
- 薛海鲸李耀妮赵秋剑朱薇戚凯刘洋
- 关键词：基层医疗机构
- 宝鸡地区甲状腺功能五项指标生物参考区间的调查被引量：2
- 2014年
- 目的：调查宝鸡地区甲状腺功能五项指标（TSH，T3，T4，FT3和 FT4）的生物参考区间，为准确筛查及诊断甲状腺疾病提供依据。方法参照美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）C28-A2文件中涉及到的有关参考区间定义，调查，验证的描述，采用罗氏Cobas E601电化学发光免疫分析仪及其配套试剂、标准品、质控品，对4820名健康人群的甲状腺功能五项指标进行检测，检测结果按性别差异进行统计学分析处理，确定各项指标的参考区间。并与第三版全国临床检验操作规程作比较。结果该地区甲状腺功能五项指标95％正常参考区间分别为男性：TSH 0.20～4.28 mIU／L，T31.22～2.46 nmol／L，T464.64～149.00 nmol／L，FT33.00～6.04 pmol／L和 FT411.93～22.21 pmol／L；女性：TSH 0.20～4.52 mIU／L，T31.24～2.44 nmol／L，T467.60～142.40 nmol／L，FT32.96～5.76 pmol／L和 FT411.86～21.54 pmol／L。男性TSH，FT3，FT4水平与女性相比较，差异具有统计学意义（t值分别为3.962，7.570，5.132，P 值分别为0.042，0.026，0.033）。男性T3，T4水平与女性相比较，差异无统计学意义（t值分别为0.000，1.151，P 值分别为1.000，0.120）。该地区结果与第三版全国临床检验操作规程相比较，男性 T3，T4，FT3和 FT4差异有统计学显著性意义（t值分别为9.755，4.349，114.7，79.82；P值分别为0.000，0.003，0.000，0.000），女性 TSH，T3，FT3和 FT4差异亦有统计学显著性意义（t值分别为5.304，9.548，128.9，72.99；P值分别为0.002，0.000，0.000，0.000）。结论该地区罗氏 Cobas E601电化学发光免疫分析仪甲状腺功能五项指标生物参考区间的调查为临床诊疗工作提供了更准确的参考数据。
- 高海锋葛珺琍朱薇
- 关键词：甲状腺功能健康生物参考区间
- 高效液相层析法与免疫比浊法测定HbA1c结果一致性评估被引量：1
- 2015年
- 目的对Hb A1c在2种不同检测系统中结果的一致性进行比对和偏倚评估,探讨不同检测系统间同一项目结果的可比性,为实验室结果互认提供依据。方法分别取质控血清在罗氏Cobas 8000全自动生化分析系统和Bio D-10高压液相色谱分析系统进行批内、日间精密度检测,以厂商声明和实验室规定的精密度要求为评价标准。参考美国临床实验室标准化委员会的EP9—A2文件,以Bio D-10高压液相色谱分析仪为比较方法,罗氏Cobas 8000全自动生化分析仪为实验方法,在2种检测系统上分别检测40份样本的Hb A1c结果,并进行比对分析。结果 2种检测系统测定Hb A1c批内及日间CV均低于厂商声明的3.0%和实验室规定的2.8%精密度要求,相关回归方程为y=0.122x+1.004,r=0.999 9,相对偏倚<3.5%。结论罗氏Cobas 8000全自动生化分析系统和Bio D-10高压液相色谱分析系统测定Hb A1c结果具有显著的相关性,2种检测系统的比对和偏倚评估一致性较好,检测结果具有可比性。
- 朱薇郭苗葛君琍李云霞
- 关键词：糖化血红蛋白免疫比浊法一致性
- 基于检验结果互认下临床实验室质量管理应用研究
- 朱薇葛君琍高自颖薛海鲸李耀妮高海锋王静
- 主要技术内容：临床实验室提供的实验结果直接关系患者的诊断、治疗和预后，然而，机构间检测质量的良莠不齐及重复检测等问题，导致看病难、看病贵的情况得不到有效缓解。同时，该省地市级及以下医疗机构开展“基于检验结果互认下临床实验...
- 关键词：
- 免疫比浊法测定胱抑素C试剂的性能验证和评价
- 目的：对使用免疫比浊法的胱抑素C(Cys-C)试剂盒进行实验室验证和评价，以确定该试剂盒分析性能的可靠性，评价其是否符合临床应用需要和保证课题数据准确性要求。方法：根据美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)颁布的E...
- 朱薇
- 关键词：胱抑素C精密度
- 同型半胱氨酸检测试剂与厂家声明的一致性验证被引量：4
- 2016年
- 目的对同型半胱氨酸检测试剂进行验证,确定其分析性能是否与厂家声明一致。方法根据EP-15中生化定量检测试剂性能验证方案,对同型半胱氨酸试剂的准确度、精密度、线性范围、分析灵敏度、特异性进行系统评估。结果准确度低值偏差为5.24%,高值偏差为1.84%,偏差<10%;重复性标准差为0.182 4,变异系数为1.838 6%,偏差<10%;线性回归方程:y=63.790x+3.3442,r2=0.998 3;分析物灵敏度均值为-0.057 5,标准差为0.132,灵敏度为0.338 5;血清中分别加入特异性干扰物,测定结果偏差最大为8.17%,最小为-2.78%,正负偏差均<10%。结论北京九强公司生产的同型半胱氨酸检测试剂在测定准确度、精密度、线性范围、灵敏度、特异性方面与厂家声明的一致性良好,各项性能指标符合临床和实验室规范的要求。
- 朱薇王丽娜王静葛君琍
- 关键词：同型半胱氨酸精密度特异性一致性
- 某地区0～12岁儿童微量元素水平调查分析被引量：10
- 2012年
- 目的调查宝鸡地区0～12岁儿童微量元素水平的分布及血铅含量,分析本地区儿童微量元素缺乏状况,为指导合理膳食及用药提供依据。方法采集541例健康体检的0～12岁儿童全血标本。其中男276例,女265例,将其分为4个年龄组,～1岁组132例,～4岁组139例,～8岁组140例,～12岁组130例,每组按性别分为男、女性2组。对不同年龄段和不同性别间儿童微量元素水平进行比对分析。采用原子吸收光谱法测定钙(Ca)、镁(Mg)、铁(Fe)、铜(Cu)和锌(Zn)5种微量元素,采用钨舟无焰原子吸收光谱法测定血铅(Pb)含量。结果微量元素钙(Ca)、铁(Fe)、铜(Cu)和锌(Zn)缺乏分别占总例数的17.0%、25.7%、6.28%和17.2%,血铅含量超标共43例,占7.94%;男、女性别间差异无统计学意义(P>0.05);各年龄段组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论宝鸡地区儿童微量元素缺乏在不同年龄段差异有统计学意义。家长应对其有充足的认识,定期检测微量元素,根据不同年龄段儿童生长发育特点,适时补充。
- 朱薇葛君琍张利强高海锋李超
- 关键词：微量元素原子吸收光谱法儿童
- 免疫比浊法测定的胱抑素C试剂盒性能验证和评价被引量：3
- 2017年
- 目的对使用免疫比浊法测定的胱抑素C(Cys-C)试剂盒进行实验室验证和评价,以确定该试剂盒分析性能的可靠性,评价其是否符合临床应用需要。方法根据美国临床实验室标准协会颁布的《临床化学设备操作精密度评价核准指南》、《定量分析方法的线性核准指南》、《临床化学干扰试验核准指南》要求,分别对使用免疫比浊法Cys-C试剂盒的准确度、精密度、线性范围、抗干扰物质进行试验。结果准确度测量:高水平质量控制偏差为2.76,低水平质量控制偏差为0.42,偏差<10%。精密度测量标准差为0.32,变异系数为0.45%,偏差<5%。线性范围:在理论水平0~200范围内,相关系数Y=0.991 7 X+0.468 1,r2=1呈线性关系。干扰物质血红蛋白测量值最高105.5 mg/L,最低102.5 mg/L;胆红素测量值最高104.0 mg/L,最低41.0mg/L;抗坏血酸测量值最高104.0mg/L,最低86.0mg/L;未对试验产生干扰。结论该试验使用的Cys-C检测试剂盒在准确度、精密度、线性范围、抗干扰物质试验等方面分析性能可靠,能满足临床应用需要和保证课题数据准确性的要求。
- 朱薇王静王丽娜乔正梅
- 关键词：胱抑素C精密度
