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井磊

作品数:6 被引量:29H指数:3
供职机构:保定市第一医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇新生血管
  • 2篇新生血管生成
  • 2篇心力衰竭
  • 2篇血管
  • 2篇血管生成
  • 2篇沙坦
  • 2篇衰竭
  • 2篇小鼠
  • 2篇坎地沙坦
  • 2篇肝癌
  • 2篇肠癌
  • 2篇大肠
  • 2篇大肠癌
  • 1篇毒副作用
  • 1篇心病
  • 1篇心力衰竭病人
  • 1篇血清
  • 1篇血清瘦素
  • 1篇鸦胆子
  • 1篇鸦胆子油

机构

  • 6篇保定市第一医...
  • 1篇保定市儿童医...
  • 1篇解放军252...

作者

  • 6篇井磊
  • 3篇蒋丽媛
  • 2篇赵彩霞
  • 2篇李华
  • 1篇赵磬
  • 1篇付晓霞
  • 1篇林延鹏
  • 1篇王宏力
  • 1篇韩英
  • 1篇崔志华
  • 1篇李鹏

传媒

  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇川北医学院学...
  • 1篇中西医结合心...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇药物评价研究
  • 1篇临床与病理杂...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2021
  • 1篇2016
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
普伐他汀联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭的疗效及其对血清Gal-3、FSTL1水平的影响被引量:9
2021年
目的研究普伐他汀联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的疗效及其对血清半乳糖凝聚素3(Gal-3)与卵泡抑素样蛋白1(FSTL1)水平的影响。方法选取2017年8月—2019年8月于保定市第一医院就诊的100例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,根据治疗方法的差异将患者分为对照组和观察组,每组各50例。对照组口服富马酸比索洛尔片,初始剂量1.25 mg/d,1次/d,每周增加剂量1.25 mg,4周后增加剂量至7.5 mg/d,1次/d,维持治疗。观察组在对照组治疗的基础上口服普伐他汀钠片,1片/次,1次/d。持续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的心功能指标、血液流变学指标和Gal-3、FSTL1水平。结果治疗后,观察组总有效率90.00%,明显高于对照组的76.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的左室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)及心率均显著下降,左心射血分数(LVEF)及6 min步行试验显著升高(P<0.05);且观察组患者心功能改善情况优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的全血高切黏度(HWBV)、全血低切黏度(LWBV)、血浆黏度(PV)值均较治疗前显著下降(P<0.05),且观察组下降更明显(P<0.05)。治疗后,两组血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、脑钠肽(BNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、Gal-3水平均下降,FSTL1水平上升(P<0.05);且观察组细胞因子水平改善程度均优于对照组(P<0.05)。结论普伐他汀联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭疗效显著,可以通过更好的降低血清Gal-3水平和提高FSTL1水平,调节炎性因子改善心功能,安全性较好。
孙爽钟聪敏井磊
关键词:普伐他汀比索洛尔冠心病心力衰竭
坎地沙坦对肝癌小鼠新生血管生成的抑制作用
2023年
目的:探讨坎地沙坦(血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂)对肝癌小鼠新生血管生成的抑制作用。方法:将肝癌模型建模成功的100只BALB/C雄性小鼠随机分为5组,每组各20只。空白对照组(NEC组)给予0.9%生理盐水0.6 mL/d灌胃;低、中、高剂量坎地沙坦组(LCA组、MCA组、HCA组)分别给予50 mg/kg、100 mg/kg、200 mg/kg坎地沙坦灌胃;氟尿嘧啶组(5-FU组)给予5-FU 25 mg/kg腹腔注射。记录各组体重变化、瘤体体积、重量等指标;第9天随机抽取每组各10只小鼠脱颈处死,比较各组肿瘤组织血管内皮生长因子(VEGF)阳性评分、微血管密度(MVD)。记录各组剩余10只小鼠存活时间。结果:治疗4 d、6 d后,5-FU组体重均低于其余4组(P<0.05);治疗8 d后,各组体重比较:5-FU组LCA组>MCA组>HCA组、5-FU组(P<0.05);抑瘤率组间比较:LCA组LCA、MCA组>HCA组(P<0.05);MVD组间比较:NEC组、5-FU组>LCA>MCA组>HCA组(P<0.05)。透射电镜显示,NEC组未见细胞凋亡;其余各组凋亡细胞数量由高到低排序为:HCA组、MCA组、LCA组和5-FU组。LCA、MCA、HCA、5-FU组建模至可见肿瘤时间均长于NEC组;各组平均存活时间比较:HCA组>MCA组、5-FU组>LCA组>NEC组(P<0.05)。结论:坎地沙坦可抑制肝癌小鼠移植瘤的生长和新生血管生成,延长小鼠生存时间,其抑制作用存在量效依赖性。
崔志华蒋丽媛井磊王亚珍
关键词:肝癌新生血管生成小鼠
替吉奥胶囊在晚期大肠癌患者维持治疗中的临床观察被引量:12
2016年
目的:观察替吉奥在晚期大肠癌(结直肠癌)患者维持治疗的疗效和不良反应。方法:38例确诊为晚期大肠癌的患者,经过氟尿嘧啶类组成的联合化疗方案化疗4-6周期,化疗后部分缓解(partial response,PR)或疾病稳定(stable disease,SD)的患者,被分为治疗组和观察组。治疗组采用替吉奥单药口服维持治疗,连用2周,停药1周,3周为一个周期。观察组不予任何治疗。每2周期后行影像学检查评价疗效、不良反应及随访情况。结果:治疗组总有效率为45.5%,临床受益率为81.8%,中位无疾病进展时间为5.7个月,中位总生存期为10.9个月;观察组总有效率为31.3%,临床受益率为68.8%,中位无疾病进展时间为3.1个月,中位总生存期为6.7个月;两组近期疗效、中位无疾病进展时间及中位生存期比较差异有统计学意义(P〈0.05)。毒副反应主要为Ⅰ-Ⅲ度骨髓抑制、消化道反应、肝功能损伤及手足综合症。结论:替吉奥在晚期大肠癌患者维持治疗中效果肯定、生存质量高、毒副作用小。
蒋丽媛李华井磊赵磬赵彩霞
关键词:晚期大肠癌毒副作用
鸦胆子油乳注射液辅助化疗对大肠癌根治术后患者的临床疗效观察被引量:4
2021年
目的:探讨鸦胆子油乳注射液辅助化疗对大肠癌根治术后患者生活质量、肿瘤标志物以及复发转移指标的影响。方法:将我院自2018年10月至2020年3月间收治的78例经病理学确诊的大肠癌并行根治术的患者作为研究对象,按照患者自愿原则及耐受情况,将患者分为对照组和观察组,每组39例。对照组患者采用常规化疗方式,观察组在常规化疗基础上辅助鸦胆子油乳注射液治疗,14 d为一个疗程,连续治疗12个疗程。分析两组患者治疗前后生活质量(KPS)评分、肿瘤标志物(血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA-199)、神经元特异性烯醇化酶(NSE))和复发转移指标(转化生长因子-β1(TGF-β1)、Smad4、血管内皮细胞生长因子(VEGF))水平的变化。结果:观察组和对照组均能提高患者的生活质量,两组治疗后的对比分析显示,观察组结果更显著提高KPS评分(P<0.05);治疗前两组患者肿瘤标志物和复发转移指标水平差异并无统计学意义(P>0.05),治疗后两组肿瘤标志物CEA、CA-199、NSE水平均降低,观察组患者降低程度与对照组比较具有明显统计学差异性(P<0.05);治疗后观察组患者TGF-β1和VEGF阳性率均降低,Smad4阳性率升高,观察组患者各指标降低或升高程度与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:鸦胆子油乳注射液辅助用于大肠癌根治术后化疗患者中,与常规的化疗方式比较,患者生活质量提高,降低复发转移的可能性,是临床值得采用的辅助化疗方式。
张燕北刘晓萌王宏力李鹏井磊
关键词:鸦胆子油乳注射液大肠癌肿瘤标志物
坎地沙坦对小鼠肝癌移植瘤及新生血管生成的抑制作用被引量:2
2013年
目的 探讨血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂坎地沙坦对小鼠肝癌移植瘤生长及血管生成的影响.方法 建立肝癌H22细胞小鼠移植瘤模型.将48只小鼠随机分为生理盐水组(0.2ml d1~d8)、低剂量坎地沙坦组(2mg/kg,0.2ml d1~ds)、高剂量坎地沙坦组(20mg/kg,0.2ml d1~d8)和氟尿嘧啶组(25 mg/kg,0.2ml d1~d6),每组12只.第9天处死小鼠取瘤组织,测瘤重,计算抑瘤率;免疫组化法检测移植瘤组织内血管内皮生长因子(VEGF)和CD34表达,测定微血管密度(MVD).另取40只小鼠以相同条件进行平行实验,每组10只,观察小鼠的生存时间.结果 高剂量坎地沙坦组及氟尿嘧啶组的抑瘤率分别为35.3%和50.6%,均高于低剂量坎地沙坦组的20.7%,差异有统计学意义(P<0.05);与生理盐水组相比,低剂量(5.083±1.240)与高剂量坎地沙坦组(4.083±1.165) VEGF分值均显著降低(P<0.05),且高剂量组降低更明显(P<0.05);与生理盐水组相比,低剂量(20.633±2.171)与高剂量(17.150±2.713)坎地沙坦组MVD均显著降低(P<0.01),且高剂量组降低更明显(P<0.05);高剂量坎地沙坦组及氟尿嘧啶组小鼠的生命延长率分别为39.5%和30.6%,均高于低剂量坎地沙坦组的20.4% (P <0.05).结论 坎地沙坦可抑制小鼠肝癌移植瘤的生长,其机制可能与抑制肿瘤新生血管生成有关.
韩英蒋丽媛付晓霞李华井磊赵彩霞林延鹏
关键词:坎地沙坦肝癌新生血管生成
高龄慢性心力衰竭病人血清瘦素、甲状腺功能水平与预后的关系被引量:2
2021年
目的研究血清瘦素(LEP)、甲状腺功能与高龄慢性心力衰竭(CHF)病人预后的关系。方法选取2014年6月—2017年6月保定市第一医院收治的CHF病人164例(CHF组)作为研究对象,另选取同期健康体检者170名为对照组,检测病人血清LEP、可溶性瘦素受体(sLR)、促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)水平,随访所有CHF病人至2019年12月31日,终点事件定义为心源性死亡和因心力衰竭加重再入院(预后不良组),未发生终点事件者为预后良好组。采用二元Logistic回归分析影响CHF预后不良的危险因素。结果与对照组比较,CHF组病人血清LEP、sLR、TSH水平明显升高(P<0.05),FT3、FT4水平明显降低(P<0.05);与预后良好组比较,预后不良组病人血清LEP、sLR、TSH水平明显增加(P<0.05),左室射血分数(LVEF)、FT3、FT4水平明显降低(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,血清LEP、sLR水平及甲状腺功能是影响高龄CHF病人不良预后的独立危险因素(P<0.05)。结论血清LEP及甲状腺素水平与高龄CHF病人预后有关,监测其水平可能对CHF预后评估有一定参考价值。
孙爽钟聪敏井磊
关键词:瘦素甲状腺功能可溶性瘦素受体预后
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