刘剑
- 作品数：7 被引量：11H指数：2
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- 0.01%硫酸阿托品滴眼液质量标准研究被引量：2
- 2016年
- 目的建立0.01%硫酸阿托品滴眼液的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定处方中硫酸阿托品的含量。结果硫酸阿托品检测浓度线性范围为10~60μg/ml（r=0.9999）,平均回收率为100.4%（RSD=0.3%,n=9）。结论采用高效液相色谱法,操作简单、准确可靠、重复性好,可作为0.01%硫酸阿托品滴眼液的质量控制方法。
- 刘剑闫建坤
- 关键词：硫酸阿托品滴眼液高效液相色谱法
- 正交试验法优选温肾调经颗粒剂水提取工艺被引量：2
- 2013年
- 目的:优选温肾调经颗粒剂的最佳水提取工艺。方法:采用正交试验设计法,以干膏得率和阿魏酸含量为指标,确定药材细度、煎煮时间、加水量3个提取参数。结果:确定温肾调经颗粒剂的最佳水提取工艺为药材粉碎成粗颗粒,加水提取2次,第一次加10倍量水,提取2小时,第二次加8倍量水,提取1.5小时。结论:温肾调经颗粒剂的水提取工艺稳定,适合大生产需求。
- 刘剑闫建坤赵学智
- 关键词：阿魏酸正交试验
- HPLC法测定盐酸特拉唑嗪胶囊的含量和有关物质
- 2011年
- 目的:建立了HPLC法测定盐酸特拉唑嗪胶囊的含量及有关物质。方法:色谱柱为ThermoC18柱(250×4.6mm,5μm),流动相:乙腈—三乙胺高氯酸溶液(取三乙胺2ml,置1000ml水中,用高氯酸调节pH2.0)(20:80),检测波长246nm,流速:1.0mL·min-1,柱温:40℃。结果:盐酸特拉唑嗪在2～34μg·mL-1浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9999);盐酸特拉唑嗪的平均回收率为100.4%,RSD=0.3%(n=9)。结论:该方法简便、准确、灵敏性好,并能有效地控制药品质量。
- 刘剑
- 关键词：高效液相色谱法盐酸特拉唑嗪胶囊
- 天麻素氯化钠注射液的质量标准研究被引量：2
- 2014年
- 目的建立天麻素氯化钠注射液的质量标准。方法采用紫外-可见分光光度法测定处方中天麻素的含量。结果由紫外扫描可知天麻素在220 nm波长处有最大吸收,而氯化钠及其他辅料在220 nm处几乎无吸收,不干扰本试验。结论采用紫外-可见分光光度法,方法操作简单,准确可靠,重复性好,可作为天麻素氯化钠注射液的质量控制方法。
- 刘剑闫建坤
- 关键词：紫外-可见分光光度法
- 不同类型大孔吸附树脂对三子散半仿生提取液静态吸附/解吸附性能考察被引量：1
- 2012年
- 目的优选出对三子散半仿生提取液大孔吸附树脂纯化的最佳工艺参数。方法考察用几种不同类型大孔吸附树脂对三子散半仿生提取液的吸附量、吸附率以及洗脱速度的不同影响。结果采用D101型大孔吸附树脂为吸附剂,90%乙醇为洗脱剂,洗脱10 h,洗脱液流速为20 mL/min。结论利用大孔吸附树脂可以对三子散半仿生提取液纯化,简单易行,为三子散新型制剂的研究开发提供科学依据。
- 刘剑闫建坤田景民
- 关键词：大孔吸附树脂半仿生提取三子散
- 麝香祛痛喷雾剂的质量标准研究被引量：2
- 2011年
- 目的:建立麝香祛痛喷雾剂的质量标准。方法:采用TLC对处方中的龙血竭、独活、薄荷脑、冰片、樟脑进行定性鉴别;采用GC测定樟脑、薄荷脑、冰片的含量。色谱柱为聚乙二醇(PEG)-20M毛细管柱(0.32 mm×30 m,0.33μm);柱温160℃,检测器温度230℃,进样器温度210℃(分流),检测器FID。结果:樟脑在0.490 4～0.980 7 g.L-1,冰片在0.322 2～0.644 5 g.L-1,薄荷脑在0.159 9～0.319 7 g.L-1,对照品浓度的变化对校正因子几乎无影响,RSD分别为0.8%,1.43%,1.38%。结论:方法操作简单,准确可靠,重复性好,可作为麝香祛痛喷雾剂的质量控制方法。
- 刘剑于得才
- 关键词：薄层色谱法气相色谱法
- 0.01%硫酸阿托品滴眼液对实验动物眼部的安全性评价研究被引量：2
- 2020年
- 目的:对实验动物滴眼0.01%硫酸阿托品滴眼液,观察对实验动物眼部的刺激作用。方法:采用视网膜光线异常敏感试验、眼压检测试验和急性眼刺激性试验评价0.01%硫酸阿托品滴眼液的安全性,为临床合理用药提供必要的参考。结果:0.01%硫酸阿托品滴眼液对大鼠视网膜内MDA、T-SOD、GSH-PX和CAT含量无影响,对家兔眼压无影响,对家兔眼部角膜、结膜、虹膜均未造成损伤,眼部也未发生水肿反应,同时,眼部也无因给药出现分泌物增多、分泌物黏稠等症状。结论:0.01%硫酸阿托品滴眼液是一种无明显眼表刺激,且安全性较好的滴眼剂。
- 肖云峰盛惟刘剑
- 关键词：滴眼液安全性评价
