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陈杰

作品数：5 被引量：34H指数：4
供职机构：北京市顺义区空港医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇眩晕
  • 1篇血性
  • 1篇血压
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸氟桂利嗪
  • 1篇盐酸氟桂利嗪...
  • 1篇叶酸
  • 1篇依达拉奉
  • 1篇神经功能
  • 1篇神经功能缺损
  • 1篇神经功能缺损...
  • 1篇体积
  • 1篇强力定眩片
  • 1篇缺损
  • 1篇缺损程度
  • 1篇缺血
  • 1篇缺血性脑卒中
  • 1篇卒中
  • 1篇疗效
  • 1篇疗效观察

机构

  • 3篇北京市顺义区...
  • 1篇航天中心医院

作者

  • 3篇陈杰
  • 2篇陈东丽
  • 1篇郭敏
  • 1篇宋丽云

传媒

  • 1篇实用老年医学
  • 1篇医学信息
  • 1篇中国循证心血...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2014
共 5 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
依达拉奉对老年缺血性脑卒中半暗带体积及神经功能缺损程度的影响被引量：10
2021年
目的探究依达拉奉对老年缺血性脑卒中病人的临床疗效及半暗带体积、神经功能缺损程度的影响。方法回顾性收集2017年6月至2019年6月北京市顺义区空港医院收治的108例老年缺血性脑卒中病人作为研究对象,并依据不同的治疗方案分为对照组和研究组,各54例。对照组接受阿司匹林肠溶片治疗,而研究组则在对照组的基础之上加用依达拉奉治疗。比较2组的治疗效果、NIHSS、格拉斯哥昏迷评分(GCS)、日常生活能力评分(ADL)、凝血功能情况以及T细胞亚群水平,比较2组病人的半暗带体积变化情况。结果治疗后,研究组有效率优于对照组(P<0.05),GCS、ADL评分和凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间均高于对照组(P<0.05);研究组病人CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组(P<0.05),而CD8+水平低于对照组(P<0.05);研究组NIHSS评分低于对照组(P<0.05),半暗带体积小于对照组(P<0.05)。结论在缺血性脑卒中临床治疗中,加用依达拉奉临床疗效显著,不仅可以改善病人的凝血功能及神经功能、外周血T细胞亚群水平,还可提高病人的日常生活能力,缩小病人的半暗带体积,安全性较高,值得在临床中推广应用。
陈东丽宋丽云陈杰杨震郭敏
关键词：依达拉奉缺血性脑卒中
H型高血压患者基因型与叶酸补充治疗的相关性被引量：9
2014年
目的探讨不同基因型H型高血压患者血压及血浆同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平有无差异;在充分应用降压药物控制血压的同时给予叶酸补充治疗,观察治疗前后血浆Hcy及血压水平变化有无差异。方法通过Hcy检测确诊为H型高血压的患者166例入选。叶酸补充治疗前测定血浆Hcy水平,采集既往史、历史最高血压水平等,并行MTHFR(亚甲基四氢叶酸还原酶)677C/T基因型检测,根据检测结果进行分组,为CC组(野生型)、CT组(杂合型)、TT组(突变型)。所有患者在原有降压方案的基础上加用叶酸片0.8 mg 1/日,3月后测定患者血浆Hcy及血压水平。结果 1MTHFR 677C/T基因型检测结果:其中CC型42例,占25.3%,CT型42例,占25.3%,TT型82例,占49.6%。2叶酸治疗前血浆Hcy水平比较:男性高于女性,差异有统计学意义(P<0.05);TT组高于CC组及CT组,差异有统计学意义(P<0.05);CC组与CT组之间差异无统计学意义(P>0.05)。3历史最高血压水平比较:收缩压:CC组高于TT组,差异有统计学意义(P<0.05);CC组与CT组之间、CT组与TT组之间差异均无统计学意义(P>0.05);舒张压:3组之间差异均无统计学意义(P>0.05)。4叶酸补充治疗前后血浆Hcy水平比较:3组患者治疗后血浆Hcy水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。5叶酸补充治疗前后血浆Hcy差值比较:TT组高于CC组及CT组,差异有统计学意义(P<0.05),CC组与CT组间差异无统计学意义。6叶酸补充治疗前后血压差值比较分析:收缩压:CC组高于TT组,差异有统计学意义(P<0.05);CC组与CT组之间、CT组与TT组之间差异均无统计学意义(P>0.05);舒张压:三组之间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 H型高血压患者基因型与血浆Hcy及历史最高血压水平部分存在差异性。叶酸补充治疗能够有效降低H型高血压患者血浆Hcy水平,并且对MTHFR 677C/T TT可能具有更好的降低Hcy的效果。降压药物联合叶酸补充治疗可能能够更有效�
王婷婷陈杰吴迪郭瑞琦
关键词：H型高血压叶酸MTHFR
强力定眩片联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗颈源性眩晕疗效观察被引量：9
2019年
目的观察强力定眩片联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗颈源性眩晕的临床疗效。方法选取我院收治的80例颈源性眩晕患者,按随机数字表法分为联合组和对照组,每组40例。联合组采用强力定眩片联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,对照组采用单纯盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,每组以10 d为1个疗程,两组均治疗2个疗程。疗程结束后分别观察两组眩晕评分、脑血流改善程度(TCD检测)、颈椎JOA评分及评定临床疗效,并随访6个月观察两组复发率。结果联合组治疗后眩晕计分低于对照组(0.46±0.11 vs 1.35±0.41),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后基底动脉、左侧椎动脉、右侧椎动脉均较治疗前改善,且联合组改善程度优于对照组(P<0.05)。联合组治疗后颈椎JOA评分低于对照组(7.64±0.74 vs 9.31±1.09),差异具有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗总有效率为90.00%,高于对照组的77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。随访6个月,联合组复发率为22.73%,低于对照组的46.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论强力定眩片联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗颈源性眩晕,疗效显著,可有效改善血液流变性,改善患者生活质量,在治疗长效性方面更具优势。
陈杰陈东丽杨震徐海东
关键词：强力定眩片盐酸氟桂利嗪胶囊颈源性眩晕
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