丁丹丹
- 作品数：6 被引量：1H指数：1
- 供职机构：华南师范大学化学与环境学院更多>>
- 发文基金：广东省教育部产学研结合项目广东省自然科学基金广州市科技攻关项目更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 金属串配合物[CoMCo(dpa)_4(NCS)_2](M=Co,Ni,Pd,Pt)结构和自旋过滤性质研究
- 2016年
- 应用密度泛函理论B3LYP方法对金属串配合物[Co MCo(dpa)4(NCS)2](1:M=Co,2:M=Ni,3:M=Pd,4:M=Pt;dpa=二吡啶胺)的成键性质和自旋过滤效应进行了研究,结果表明:配合物1的基态为二重态,Co6+3金属链形成三中心三电子σ键(σ2σ1nbσ*0);而配合物2~4的基态均为反铁磁耦合单重态(AF态),对应的最低能量高自旋态(HS态)分别为三重态、七重态和七重态,单电子分布在两端Co原子上,[Co MCo]6+链具有三中心四电子σ键(σ2σ1nbσ*1).配合物1~4均具有自旋过滤效应,电子传输通道主要为β-自旋σnb轨道,与费米能级的距离大小为1<2<3≈4.电场作用下,1~4的高电势端Co2—N4键增长而低电势端Co3—N7键缩短,Co—M平均键长略为缩短,Co—M键增强;电场作用下金属原子的自旋密度和电荷密度变化很小,电磁性质稳定;电场作用下σnb轨道分布仍保持沿金属轴方向离域,LUMO-HOMO能隙减小,有利于电子输运.
- 吴子文周沃华丁丹丹陈蓉许旋罗一帆徐志广
- 关键词：密度泛函理论电场作用
- 线性金属配合物CoMCo(dpa)_4(NCS)_2(M=Ni,Pd,Pt)的理论研究
- 设计了CoMCo(dpa)4(NCS)2(1:M=Ni,2:M=Pd,3:M=Pt;dpa=dipyridylamide)三种异核金属串配合物,应用密度泛函B3LYP方法对其结构和性质进行了研究。研究发现:配合物的电子采...
- 吴子文丁丹丹许旋
- 关键词：密度泛函理论
- 文献传递
- 金属串配合物Cr_3(PhPyF)_4Cl_2结构的理论研究
- 应用密度泛函理论BP86方法对具有分子导线潜在应用的金属串配合物Cr3(PhPyF)4Cl2(HPhPyF=N,N’-phenylpyridylformamidine)的赤道配体排列方式不同时的构型(图1)进行优化,并沿...
- 丁丹丹吴子文许旋
- 关键词：密度泛函理论电场作用
- 文献传递
- 金属串配合物Cr3(X)4L2(X=dpa-,PhPyF-,mpeptea2-;L=Cl-,NCS-)结构的理论研究
- 线性金属串配合物因在电、磁和光谱等方面的特殊性质，具有作为分子导线、分子开关及分子整流器等分子电子器件的潜在应用。在金属串配合物中Cr的金属串配合物具有较好的导电性，因此引起了研究者的广泛关注和研究。作为分子电子器件，电...
- 丁丹丹
- 关键词：密度泛函理论分子电子器件电场作用
- [Cu_2Pt(npa)_4X_2](X=Cl^-,NCS^-)金属串配合物电子传输性质的研究被引量：1
- 2015年
- 使用密度泛函理论(BP86)结合非平衡态格林函数(NEGF)方法研究金属串配合物[Cu2Pt(npa)4X2](X=Cl-(1),NCS-(2);npa=2-naphthyridylphenylamine)的电子结构和电子传输性质,研究发现:(1)由于轴向配体NCS-与Cu的结合比Cl-的强,使配合物1的Cu—Cu键比2的强而Cu—Pt键比2的弱,故1的π*Pt dxz/yz轨道与π*Cu-Cu能级差ΔE比2小.(2)1和2的传输通道均是β自旋的π*轨道,主要由π*Cu-Cu和π*Pt dxz/yz轨道组合而成.ΔE越小π*越离域,传输能力越强.在负偏压下和正偏压小于0.15 V时,1的电流大于2;但正偏压大于0.15 V后2的β电流显著高于1.(3)2具有较好的整流效应.ΔE越大,Pt→Cu方向的传输越容易,整流效应越强.正偏压下2的电流显著大于负偏压下的电流,0.15 V后2的整流比比1高10~40倍.(4)因ΔEβ<ΔEα,α自旋通道传输能力小于β自旋的,1和2具有良好的自旋过滤效应(高达80%~99%).
- 周沃华陈蓉吴子文丁丹丹徐志广许旋罗一帆
- 关键词：密度泛函理论电子传输
- 金属串配合物(n,m)[Cr_3(PhPyF)_4Cl_2](n=2,3,4;m=2,1,0)的配位结构及其与电场的关系
- 2015年
- 应用密度泛函理论BP86方法研究具有分子导线潜在应用的金属串配合物(n,m)[Cr3(Ph Py F)4Cl2](HPh Py F=N,N′-苯基吡啶基甲脒;n=2,3,4;m=2,1,0)的配位结构及其受电场作用的影响,n、m分别表示Ph Py F-的苯环在左侧和在右侧的配体个数.结果表明:(1)零电场下,四个Ph Py F-的(2,2)、(3,1)和(4,0)三种配位方式能量差别很小,为竞争态,(2,2)最稳定.(4,0)结构中两端轴向配体Cl均可与Cr配位,且Cl4―Cr1键比Cl5―Cr3键更强,若作为分子器件可与电极结合,这与(4,0)[Cu Cu M(npa)4Cl][PF6](M=Pd,Pt;Hnpa=2-萘啶苯胺)靠近苯环一端的轴向配体无法与M配位不同.(2)在(2,2)、(3,1)和(4,0)中,Cr36+链均具有三中心三电子离域σ键,但离域性逐渐减弱.随四个Ph Py F-配位方式趋于一致,分子极性逐渐增大,由Cl4指向Cl5(Z)方向,Cr1的α自旋密度增大,Cr2的β和Cr3的α自旋密度减小.(3)分子的几何结构和电子结构在电场下发生规律性变化,在-Z方向电场作用下,(3,1)、(4,0)电子移动方向与极性方向相同,使分子的键长、自旋密度、电荷和能隙变化显著性均大于Z方向电场,且极性越大变化越显著,有利于提高分子导电性.
- 丁丹丹许旋吴子文周沃华陈蓉徐志广
- 关键词：配位方式电场分子极性
