您的位置: 专家智库 > >

龙丹

作品数:15 被引量:38H指数:4
供职机构:百色市妇幼保健院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 4篇贫血
  • 3篇地中海贫血
  • 3篇妊娠
  • 2篇新生儿
  • 2篇性激素
  • 2篇血压
  • 2篇妊娠期
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇壮族人群
  • 2篇绝经
  • 2篇激素
  • 2篇妇女
  • 2篇干预
  • 2篇产前
  • 2篇雌激素
  • 1篇蛋白电泳
  • 1篇低出生体质量
  • 1篇低出生体质量...
  • 1篇电泳

机构

  • 15篇百色市妇幼保...

作者

  • 15篇龙丹
  • 4篇农建宏
  • 4篇梁莉
  • 2篇凌俊
  • 2篇黄桂芳
  • 2篇赵建晖
  • 1篇苏国生
  • 1篇谭红霞
  • 1篇杨颖
  • 1篇黄贞
  • 1篇李惠新
  • 1篇唐瑞霞
  • 1篇林琳
  • 1篇梁荣伟

传媒

  • 3篇广西医学
  • 2篇现代保健(医...
  • 2篇中国实用医药
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇右江民族医学...
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇中外女性健康...

年份

  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
妊高征产后心力衰竭15例临床分析被引量:1
2007年
龙丹
关键词:高血压妊娠性心力衰竭充血性
百色地区地中海贫血综合防治项目实施的效果分析被引量:4
2017年
目的探讨地贫防治项目的实施对百色市预防出生缺陷所产生的效果分析。方法对2011年至2015年百色市地贫防治项目实施5年间,百色市12个县、区上送的地贫表型筛查双方阳性的孕妇夫妇的临床资料及数据进行回顾性分析,分析本地区12个县、区人群地贫基因诊断率、产前诊断率及重型地贫儿干预率,对整个项目实施的效果进行评估。结果通过地中海贫血防治项目的实施,提高了本地区群众对地贫的认识,妊娠夫妇地中海贫血筛查、基因诊断和产前诊断人群逐年增加,5年间百色市12个县、区发现地贫筛查阳性病例夫妇12 285对,基因诊断8381对,基因诊断率68.22%,检出妊娠中、重型地贫儿风险的夫妇有2624对;进行产前诊断有2103例,产前诊断率80.14%;共诊断出318例重型地贫儿并进行早干预,共引产292例,干预率91.82%。百色市的地中海贫血基因诊断率、产前诊断率、重型地贫儿干预率逐年上升,孕周>28W重型地贫出生缺陷儿率逐年下降,2011年与2015年相比均有显著的差异性(P<0.05)。结论百色市是地贫高发区,胎儿水肿综合征为本市出生缺陷的主要病种之一。百色市政府按照自治区政府颁布的《广西壮族自治区地贫防治项目》的要求,通过结合本地区的实际情况制定大规模人群的地贫筛查、地贫基因诊断、高危地贫儿的产前诊断及重型地贫儿的干预等地贫防治措施,实施5年间,效果显著,地中海贫血筛查、基因诊断和产前诊断人群逐年增加,孕周>28W重型地贫出生缺陷儿率逐年下降,有效地避免重型地贫儿的出生,大大降低了百色市出生缺陷率及儿童死亡率。
龙丹梁莉
关键词:地中海贫血
糖尿病性脑血管病危险因素及预防研究现状被引量:1
2009年
糖尿病是导致脑血管疾病的一个独立危险因素,因而重视并对其进行积极的预防和干预治疗对预防脑血管疾病是非常重要的。大量研究结果证实对于糖尿病患者,予以降糖、降压、降脂和抗血小板治疗以及对行为危险因素进行干预可明显降低脑血管疾病的发生率和死亡率。
龙丹
关键词:糖尿病脑血管病干预
百色壮族人群地贫基因突变类型及产前诊断结果临床研究
梁莉龙丹岑怀芳黄桂芳赵建晖黄贞凌俊杨颖谭红霞卢翠荣潘彩芬谭成林
项目背景和任务来源:项目背景:地中海贫血(地贫)是一组常染色体隐性遗传病。它是由于珠蛋白基因突变,使珠蛋白生物合成受阻,产量不足或缺如所致。对于中间型α-地贫,及中间型、重型β-地贫,除了输血之外,尚缺乏有效的治疗手段,...
关键词:
关键词:产前诊断染色体隐性遗传病
妊娠期糖尿病的血糖控制对母婴预后的研究被引量:1
2017年
目的:分析对比妊娠期糖尿病(即GDM)孕产妇不同的血糖控制情况对母婴预后的影响。方法:对在我院分娩的475例GDM孕产妇,根据不同的血糖值范围分成A、B两组进行研究,比较母婴预后情况。结果:B组孕产妇及围产儿合并症发生率均明显高于A组,两组比较后,分别P<0.05,而B组新生儿窒息率高于A组,但P>0.05。结论:GDM孕产妇血糖值范围的高低与母婴并发症发生率成正相关。
龙丹
关键词:GDM血糖
Das-Naglieri认知评估系统评价极低出生体质量儿学龄期认知功能状况研究
王功僚岑怀芳凌俊李孙明邓仕华龙丹廖碧玲冯燕妮周泽良唐瑞霞俱完梅
项目背景和任务来源:项目背景:随着围产医学和新生儿医学的发展,极低出生体重儿(very low birth weight infant,VLBWI)的存活率明显提高。同时,这些患儿的残疾负担及远期预后已引起持续关注和讨论...
关键词:
关键词:极低出生体质量儿新生儿医学康复治疗
全自动琼脂糖凝胶电泳系统检测血红蛋白A_2诊断β-地中海贫血
2010年
目的:分析全自动琼脂糖凝胶电泳系统检测血红蛋白A2(HbA2)在β-地中海贫血(β-地贫)筛查和诊断中的应用价值。方法:使用SH-2020全自动琼脂糖电泳系统对5 208例标本进行Hb电泳分析,测定Hb A、Hb F、Hb A2和异常Hb含量,并对可疑病例进行基因检测。结果:5 208例中检出β-地贫177例,Hb H病12例,β-地贫合并Hb E病10例,Hb G 5例,Hb D 2例,Hb CS 1例。结论:全自动琼脂糖凝胶电泳分辨率较高,能准确分析出Hb A、Hb F、Hb A2、Hb E、HbG、Hb D、Hb H和Hb CS,能较好地诊断地中海贫血(地贫),特别是对β-地贫筛查有很好的诊断价值。
农建宏龙丹梁荣伟苏国生林琳
关键词:血红蛋白电泳Β-地中海贫血
73例围绝经期妇女性激素与体重指数、血压关系的临床观察被引量:6
2009年
目的探讨健康围生期妇女性激素水平与体重指数、血压的相关性。方法选择38例围绝经期妇女(观察组)与35例健康育龄妇女(对照组)的血清雌二醇(E2)、促卵泡成熟素(FSH)、促黄体生成素(LH)、体重指数(BMI)以及血压水平分别比较。结果观察组BMI、收缩压均高于对照组,而E2则低于对照组,舒张压两组间均无明显差异。结论女性围绝经期E2水平显著降低是肥胖、血压增高的原因之一。
龙丹
关键词:围绝经期雌激素血压
百色壮族人群地中海贫血基因突变类型及产前诊断结果临床研究被引量:14
2016年
目的调查分析百色壮族人群地中海贫血的基因携带率、基因突变类型、产前诊断结果等流行病特点,为百色地中海贫血防治措施提供科学依据。方法对2014年3月到2015年9月到我院生殖遗传门诊就诊及百色市12个县、区上送的地中海贫血表型筛查双方阳性的壮族孕妇夫妇4 000例,同时进行α地中海贫血的缺失型与非缺失型及β地中海贫血基因诊断;建议有生育中、重型地中海贫血儿风险的孕妇进行产前诊断。产诊检测结果为中、重型地中海贫血胎儿,进行遗传咨询,提出医学意见,采取干预措施。对所有有生育中、重型地中海贫血儿风险的孕妇进行系统追踪管理,随访至妊娠结局。结果 4 000例孕妇夫妇中确诊为α地中海贫血2 514例,β地中海贫血1 126例,复合型地中海贫血360例,α地中海贫血的发病率为71.85%,β地中海贫血的发病率为37.15%。有生育中、重型地中海贫血儿风险的孕妇961例,占48.05%,进行产前诊断782例,产前诊断率81.37%;本研究共检测出重型地中海贫血胎儿129例,其中产诊检测重型β地中海贫血65例,重型α地中海贫血50例,B超监测发现水肿胎14例。共引产121例,干预率93.8%。结论本地区壮族人群α地中海贫血比β地中海贫血发病率高,胎儿水肿综合征为本地区出生缺陷的首要病种之一。通过结合本地区的实际情况制定大规模人群的地中海贫血筛查、地中海贫血基因诊断、高危地中海贫血儿的产前诊断及重型地中海贫血儿的干预等防治措施,并长期实施,有效地避免重型地中海贫血儿的出生。
梁莉黄桂芳赵建晖龙丹岑怀芳
关键词:地中海贫血壮族基因诊断
妊娠期孕妇凝血四项检测结果分析被引量:3
2009年
目的:了解妊娠期妇女凝血四项检测结果及临床意义。方法:用日本生产的SysmexCA-50半自动血凝分析仪检测血浆凝血酶原时间(PT),活化部分凝血酶时间(APTT),凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原(FIB)。结果:早期妊娠与正常对照组比较,PT、APTT、TT、FIB值差异不显著;中期妊娠与正常对照组比较PT、APTT、TT、FIB值差异显著;晚期妊娠与正常对照组比较PT、APTT、TT、FIB差异显著。结论:了解妊娠期孕妇凝血四项的变化,对预防产妇意外、血栓形成和防止DIC的发生有一定的临床指导意义。
农建宏梁莉龙丹
关键词:妊娠孕妇凝血四项
共2页<12>
聚类工具0