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王莉: 作品数：24 被引量：103H指数：7; 供职机构：江苏省产品质量监督检验研究院更多>>; 发文基金：国家质检总局科技计划项目质检公益性行业科研专项项目更多>>; 相关领域：化学工程理学轻工技术与工程医药卫生更多>>

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电感耦合等离子体质谱法测定彩妆产品中8种元素: 采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS法)测定彩妆产品中铍、铬、砷、镉、碲、钕、铊、铅等8种元素,对仪器工作参数进行了优化,选取铑、钇、铟和铽作为待测元素的内标物,有效克服基质干扰.各待测元素的标准曲线的相关系数均大于0...; 杨洋王莉徐春祥; 关键词：化妆品电感耦合等离子体质谱法; 文献传递

固相萃取/高效液相色谱法测定化妆品中5种抗组胺药物残留被引量：13: 2012年; 建立了固相萃取/高效液相色谱(SPE/HPLC)测定化妆品中5种抗组胺药物(多西拉敏、曲吡那敏、溴苯那敏、苯海拉明、氯苯沙明)残留的分析方法。试样经三氯乙酸溶液超声提取,PCX柱净化后,以甲醇-磷酸盐缓冲溶液为流动相,经C18柱分离后进行HPLC检测。5种抗组胺药物在5.0～100 mg/L范围内均呈良好的线性关系,线性系数均大于0.999。在5.0、10.0、25.0 mg/kg 3个加标水平下的平均回收率为92%～108%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.1%～4.2%,检出限为0.5～1.0 mg/L。该方法灵敏度高、重现性好、定量准确。; 车文军张征徐春祥王莉卢剑王燕芹邹洁武中平; 关键词：高效液相色谱固相萃取化妆品抗组胺药物

静态顶空气相色谱-质谱联用法同时测定食品添加剂中9种有机溶剂残留被引量：10: 2014年; 建立一种用于食品添加剂中常见的9种残留溶剂含量的顶空气相色谱-质谱联用检测方法,对顶空孵化温度、孵化时间的影响进行研究。结果表明:孵化温度在80℃、孵化时间5 min时,选用HP-5MS(30m×0.25mm,0.25μm)的毛细管色谱柱对9种有机溶残在10 min内能很好地分离。该法在烷烃类、芳香烃类有机溶剂在0.1~10 mg/L、酯类、酮类1.0~100 mg/L、醇类4.0~400 mg/L范围内线性关系良好,9种残留溶剂的相关系数均大于0.9971,加标回收率87.54%~106.50%,相对标准偏差(n=5)1.43%~6.17%。检出限范围为烷烃类、芳香烃类0.0004~0.0052 mg/L;酯类、酮类0.0160~0.0240 mg/L;醇类0.5500~0.5960 mg/L。该法快速、准确、灵敏度高,适用于食品添加剂中多种溶剂残留量的同时测定。; 洪华王莉武中平顾爱国王伟; 关键词：顶空气相色谱-质谱有机溶剂食品添加剂

SPE-GC-MS快速定性定量杀虫剂产品中11种违禁添加菊酯类隐性成分被引量：19: 2013年; [目的]采用气相色谱-质谱联用仪（GC—MS）结合SIM（选择离子扫描）模式对杀虫剂产品中违禁添加菊酯类隐性成分进行定性定量分析。[方法]样品用Florisil固相萃取小柱进行固相萃取处理，用HP-5Ms毛细管气相色谱柱、电子轰击（EI）电离方式，对杀虫剂产品中违禁添加菊酯类隐性成分进行测定，并且取得良好的结果。【结果】该方法样品平均加标回收率为92．3％～120．8％，相对标准偏差为1．4％-8．9％；菊酯类农药检出限为0．008-0．048mg／L。【结论】该方法步骤简单，消耗费用低，净化效果好，具有良好的灵敏度、回收率和重现性。; 洪华张晓强武中平王莉顾爱国; 关键词：菊酯类农药固相萃取气质联用仪

高效液相色谱法测定0.06%甾烯醇微乳剂中有效成分含量方法研究被引量：1: 2018年; 本文采用高效液相色谱法建立了0.06%甾烯醇微乳剂中有效成分含量测定方法,结果表明,该方法能够快速准确测定该样品中有效成分甾烯醇含量,符合对其进行质量控制的要求。; 曹磊顾爱国王莉; 关键词：高效液相色谱法

高效液相色谱-荧光法测定肉类塑料包装物中7种环境雌激素被引量：2: 2012年; 采用高效液相色谱-荧光法对肉类塑料包装物中7种环境雌激素(雌三醇、双酚A、对壬基酚、对特辛基苯酚、特丁基对苯二酚、苯酚、17-β-雌二醇)含量进行测定。样品用二氯甲烷溶解、甲醇沉淀后,经C18固相萃取小柱净化,用高效液相色谱、荧光检测器对肉类塑料包装物中7种环境雌激素的测定。结果表明:该方法样品平均加标回收率为90.4%～105.7%,相对标准偏差为1.63%～8.15%;塑料食品包装物中11种环境雌激素的检出限为0.071～0.220mg/kg。; 武中平卢剑高巍张晓强王莉车文军; 关键词：环境雌激素酚类化合物固相萃取

固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中9种抗过敏药物残留被引量：19: 2013年; 建立了固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱法(SPE-RRLC-MS/MS)同时测定化妆品中9种抗过敏药物残留(多西拉敏、美沙吡林、曲吡那敏、溴苯那敏、苯海拉明、赛克利嗪、二苯拉林、羟嗪和氯苯沙明)的方法。试样经三氯乙酸溶液超声提取、离心、Plexa PCX柱净化后,以甲醇-0.1%甲酸溶液(含5 mmol/L甲酸铵)为流动相,用RRLC进行分离。在电喷雾正离子模式下,以选择反应监测(SRM)方式采集数据进行定性与定量分析。9种药物在1.0～50.0!g/L范围内均呈良好的线性关系,相关系数均大于0.99;在2.0,5.0和20.0!g/kg3个浓度加标水平下的平均回收率为90.6%～103.5%;相对标准偏差(RSD,n=6)为2.5%～6.0%;检出限为0.3～0.6!g/kg,定量限为1.0～2.0!g/kg。; 王燕芹车文军王莉徐春祥卢剑; 关键词：固相萃取化妆品抗过敏药物

固相萃取-GC-MS快速测定杀虫剂产品中17种违禁添加的有机磷类成分被引量：2: 2014年; 采用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）结合选择离子扫描（SIM）模式，样品用GCB/NH2固相萃取小柱进行固相萃取处理，用DB-1701毛细管气相色谱柱、电子轰击（ EI）电离方式，对杀虫剂产品中违禁添加有机磷类隐形成分进行定性、定量分析。结果表明，该方法样品平均加标回收率为86．7％～112．4％，相对标准偏差为0．7％～7.8％；有机磷类农药检出限为0．008～0．046 mg/L。该方法步骤简单，消耗费用低，净化效果好，具有良好的灵敏度、回收率和重现性。; 洪华武中平王莉顾爱国孙长恩; 关键词：固相萃取气质联用仪