张四新
- 作品数：2 被引量：9H指数：2
- 供职机构：鞍山市第五医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 森田疗法合并帕罗西汀治疗强迫症疗效观察被引量：6
- 2011年
- 目的探讨森田疗法合并帕罗西汀治疗强迫症的效果。方法将103例强迫症患者分为观察组(48例,森田疗法合并帕罗西汀治疗组)和对照组(55例,帕罗西汀治疗组)进行治疗,采用Yale-Brown强迫量表(Y-BOCS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及社会功能缺陷筛选量表(SDSS)对两组患者进行测评,及比较其疗效。结果观察组在治疗3、6、12个月末的Y-BOCS、HAMA得分均低于对照组(均<0.05),观察组治疗12个月末的职业和工作、社会性退缩、家庭外活动优于对照组(均<0.05)。结论森田疗法合并帕罗西汀治疗强迫症优于单纯使用帕罗西汀治疗。
- 石志道张四新曹日芳何晓燕汪永光
- 关键词：强迫性障碍药物疗法心理学森田疗法帕罗西汀
- 文拉法辛与氟西汀治疗躯体形式障碍的疗效观察被引量：3
- 2010年
- 目的评价文拉法辛和氟西汀对躯体形式障碍的临床疗效和安全性。方法文拉法辛组28例,剂量范围75～225mg/d;氟西汀组28例,剂量范围10～20mg/d。两组均以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及治疗时出现的症状量表(TESS)评定,观察12周。结果 53例完成研究(文拉法辛组26例,氟西汀组27例)。12周末,文拉法辛组和氟西汀组的HAMA总分、HAMA的躯体焦虑因子分以及HAMD总分均显著下降(0.05)。文拉法辛组的显效率为76.92%,氟西汀组为66.66%,差异无统计学意义(>0.05)。文拉法辛组不良反应发生率为30.76%(8/26),氟西汀组为33.33%(9/27),两组差异无统计学意义(>0.05)。结论文拉法辛与氟西汀治疗躯体形式障碍疗效相当,且均较为安全。
- 石志道张四新曹日芳何晓燕汪永光
- 关键词：躯体型障碍药物疗法文拉法辛舍曲林
