丁建
- 作品数：21 被引量：76H指数：5
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- 高效液相色谱法测定复方磺胺甲噁唑混悬剂的含量被引量：3
- 2003年
- 目的 采用HPLC法测定复方磺胺甲唑混悬剂中磺胺甲唑 (SMZ)和甲氧苄啶 (TMP)的含量。方法 采用Zor baxSB C18色谱柱 ;以磷酸盐缓冲液 乙腈 (75∶2 5)为流动相 ;流量为 1 0ml/min ;检测波长为 2 3 0nm ;用外标法测定。结果 平均回收率 :SMZ为 99 68% ,RSD为 0 2 6% ;TMP为 10 0 6% ,RSD为 0 76%。结论 该方法简便、准确、可靠 ,适用于复方磺胺甲唑混悬剂的定量检测。
- 丁建朱锁年
- 关键词：HPLC
- HPLC法测定复方地塞米松滴耳液中二组分的含量被引量：1
- 2010年
- 目的建立HPLC法测定复方地塞米松滴耳液中二组分的含量。方法采用Waters XTerraRP18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(70∶30)为流动相,流量为1.0mL.min-1,柱温为30℃,检测波长240nm。结果本色谱条件下醋酸地塞米松和氯霉素分离良好。醋酸地塞米松、氯霉素分别在0.002～0.05mg.mL-1和0.02～0.5mg.mL-1浓度范围内,与峰面积呈良好的相关性(r=1.0000和r=0.9999);平均回收率:醋酸地塞米松为100.3%,RSD为0.7%(n=9),氯霉素为100.0%,RSD为0.4%(n=9)。结论该方法简便、准确、可靠,适用于复方地塞米松滴耳液的定量检测。
- 刘旻虹丁建刘广军翁春梅
- 关键词：高效液相色谱法醋酸地塞米松氯霉素
- RP-HPLC测定扑尔敏乳膏的含量被引量：2
- 2011年
- 建立高效液相色谱法测定扑尔敏乳膏的含量。采用XTerra C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-水-三乙胺(15∶80∶1.5)用0.03mol/L pH=1的磷酸溶液调节pH值至3.0为流动相,检测波长为264nm,流速1.0mL.min-1,柱温30℃,用外标法测定。马来酸氯苯那敏在10—90mg.mL-1范围内呈良好线性(r=0.9999),平均回收率为99.95%,RSD为0.46%,主成分两峰分离度良好。该方法简便、快速,测定结果准确、可靠,可作为该制剂质量控制的有效方法。
- 单常青王玲娜丁建
- 关键词：高效液相色谱法马来酸氯苯那敏
- RP-HPLC法测定盐酸哌唑嗪片的含量及有关物质被引量：3
- 2005年
- 目的 以HPLC法测定盐酸哌唑嗪片的含量及有关物质。方法 采用ZorbaxSB C1 8色谱柱(2 5 0mm×4 .6mm ,5μm) ,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(490∶4 6 0∶4 5∶5 ) ,流速为1 . 0ml·min-1 ,柱温30℃,检测波长为2 4 7nm ,用外标法测定。结果 盐酸哌唑嗪的保留时间约为4 . 2min ,且与其它峰的分离度大于1 . 5。盐酸哌唑嗪的线性范围为5～5 0 μg·ml-1 (r=0 . 9999) ,最低检测限为0 .4ng·ml-1 ,平均回收率和RSD分别为1 0 0 .8%和0 . 6 8%。结论 该方法简便、快速,结果准确可靠,适用于盐酸哌唑嗪片的含量及有关物质的定量检测。
- 丁秋玲丁建
- 关键词：反相高效液相色谱法
- 盐酸洛美利嗪胶囊的制备及质量控制
- 2005年
- 目的:建立盐酸洛美利嗪胶囊的制备和质量控制方法。方法:确定胶囊的处方工艺,以HPLC法测定盐酸洛美利嗪的含量,进行稳定性考察。结果:本品制剂质量稳定,用HPLC法测定含量,平均回收率为99.7%,重复性试验RSD为0.64%。结论:制备工艺可行,质量稳定,质量控制方法可靠。
- 刘旻虹丁建姚晓敏李晨
- 复方地塞米松搽剂的制备及质量控制
- 2005年
- 目的:制备复方地塞米松搽剂并建立其质量控制方法.方法:以氮酮为促透剂、乙醇为溶剂制备复方地塞米松搽剂,采用高效液相色谱法测定制剂中主药醋酸地塞米松和维生素 E的含量.结果:醋酸地塞米松、维生素 E检测浓度分别在 2～ 40μ g/ml、 80～ 800μ g/ml范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为 100.5％（ RSD=0.82％）、 98.6％（ RSD=0.59％）.结论:该制剂处方合理,质量控制方法简便、准确.
- 刘广军吴慧英翁春梅刘旻虹丁建
- 关键词：高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定复方吲哚美辛乳膏中吲哚美辛的含量被引量：10
- 2007年
- 目的:建立复方吲哚美辛软膏中吲哚美辛含量的高效液相色谱方法。方法:采用 XTerra^C_(18)色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm),以 pH 5.0的磷酸盐缓冲液-乙腈(60:40)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为320 nm,进样量20μL,用外标法测定。结果:吲哚美辛在6.0～60μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD 为0.24%。结论:本方法灵敏度高,操作简便可靠。
- 张晓璐戴夕娣丁建
- 关键词：高效液相色谱法吲哚美辛
- RPHPLC法测定眼氨肽滴眼液中6种氨基酸的含量被引量：2
- 2004年
- 目的 采用HPLC法测定眼氨肽滴眼液中谷氨酸 (Glu)、丙氨酸 (Ala)、甘氨酸 (Gly)、缬氨酸 (Val)、亮氨酸 (Leu)、赖氨酸 (Lys)的含量。方法 采用ZorbaxSB C18色谱柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ;流动相A :乙腈 -水 (1∶1) ,流动相B :醋酸盐缓冲液 ;流量为 1 0ml·min 1;柱温 4 0℃ ;检测波长为 36 0nm ;用外标法测定。结果 本色谱条件下各种氨基酸能良好地分离 ,衍生化试剂对氨基酸分析无干扰。平均回收率 :Glu为 10 0 4 % ,RSD为 0 33% ;Ala为 10 0 4 % ,RSD为 0 2 0 % ;Gly为 10 0 7% ,RSD为 0 2 5 % ;Val为 10 0 7% ,RSD为 0 34% ;Leu为 10 0 5 % ,RSD为 0 6 9% ;Lys为 10 0 7% ,RSD为 0 4 2 %。结论 该方法简便、准确、可靠 。
- 丁建王玲娜苏丹
- 关键词：RPLC
- 气相色谱法测定一次性使用输液器中环己酮的残留量被引量：10
- 2009年
- 目的:建立一次性使用输液器中环己酮残留量的测定方法。方法:利用蠕动泵对输液器中的环己酮进行提取,采用气相色谱法进行测定。色谱柱为HP-FFAP石英毛细管柱(30m×0.53mm×1.0μm);进样口温度200℃;柱温90℃;氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度260℃;载气为氮气;流量1.7mL·min-1;分流比:5∶1;进样体积1.0μL;以无水乙醇为内标物质,以水为溶剂。结果:环己酮与内标物质在4min内分离良好;线性相关系数为0.9997;平均回收率为100.1%(n=9)。结论:该方法简单、快速、准确,可用于一次性使用输液器中环己酮残留量的检测。
- 董荩丁建
- 关键词：气相色谱法一次性使用输液器环己酮
- RP-HPLC法测定18种氨基酸中有关物质被引量：10
- 2005年
- 目的:建立 RP-HPLC 测定18种氨基酸中有关物质的方法。方法:采用 Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相 A,乙腈-水(1:1);B,醋酸盐缓冲液(pH 6.1),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为360 nm,采用校正面积归一化法测定氨基酸中其他氨基酸的含量。结果:本色谱条件下各种氨基酸和杂质均能良好地分离,衍生化试剂对氨基酸分析无干扰,最低检测限为1ng·mL^(-1)。结论:该方法专属性强,操作方便,结果准确,重现性好。
- 王玲娜丁建
- 关键词：高效液相法氨基酸RP-HPLC法测定氨基酸分析RP-HPLC测定C18色谱柱
