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蒲公英水提物对小鼠高脂性脂肪肝的治疗作用被引量：8: 2016年; 通过给小鼠灌胃高脂饮食,观察蒲公英水提物对小鼠高脂性脂肪肝的治疗作用。设立空白组,模型组,阳性组及蒲公英水提物高、中、低剂量组(10、5、2.5g/kg),给小鼠腹腔注射地塞米松的同时,灌胃高脂饮食建立小鼠急性脂肪肝模型,观察小鼠肝脏指数,肝脏病理组织学变化,测定血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST),肝组织中甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)含量。结果与模型组相比,蒲公英水提物高、中剂量组可以显著或极显著降低脂肪肝小鼠的肝脏指数(P<0.05或P<0.01),降低血清中ALT和AST活性(P<0.05或P<0.01),降低肝组织中TG和TC含量(P<0.05或P<0.01);病理组织学观察蒲公英水提物高、中剂量组肝组织脂肪变性明显减轻。结果表明,蒲公英水提物对高脂饮食引起的小鼠高脂性脂肪肝有一定的治疗作用。; 刘馨宇王莹王沙沙郭泽张冲王平张雪梅; 关键词：小鼠高脂性脂肪肝

黄芪总黄酮对小鼠的急性毒性和致突变性研究被引量：9: 2016年; 用小鼠最大耐受量法、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验等方法,研究黄芪总黄酮对小鼠的急性毒性和致突变性作用。结果显示,黄芪总黄酮的小鼠急性经口最大耐受剂量(MTD)大于15g/kg,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验结果均为阴性。结果表明,黄芪总黄酮属无毒物,对小鼠体细胞、雄性生殖细胞均无致突变性。; 王沙沙王莹郭泽王平张冲李海峰张雪梅; 关键词：黄芪总黄酮小鼠急性毒性致突变性

黄芪总黄酮对RAW264.7细胞NF-κB信号通路调控作用的研究: 黄芪总黄酮（total flavonoids of Astragalus，TFA）是从传统中药黄芪中分离出的黄酮类成分，具有广泛的生物活性。实验室前期研究表明TFA具有显著的体内外抗炎和免疫增强等作用，并证实与调控MAP...; 郭泽; 关键词：黄芪总黄酮转录因子-ΚB 信号通路

黄芪总黄酮小鼠体内抗炎作用研究被引量：38: 2015年; 通过建立二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致小鼠足趾肿胀急性炎症模型及棉球致小鼠肉芽肿慢性炎症模型,研究黄芪总黄酮对体内不同炎症的抑制作用。设立空白组、黄芪总黄酮5、25、50mg/kg剂量组和地塞米松阳性组,灌胃给药,连续5d或7d。结果显示,黄芪总黄酮对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致小鼠足趾肿胀和棉球致小鼠肉芽肿增生均有显著的抑制作用。结果表明,黄芪总黄酮具有体内抗炎作用。; 郭泽邹娟张贤王平张冲王沙沙张雪梅; 关键词：黄芪总黄酮抗炎耳廓肿胀肉芽肿

黄芪粗提物对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用被引量：11: 2016年; 通过连续灌胃酒精建立小鼠急性酒精性肝损伤模型,研究黄芪粗提物对小鼠肝脏的保护作用。设空白组、模型组、阳性组和黄芪粗提物高、中、低剂量组(8、4、2g/kg),分别检测肝脏指数,血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)以及肝脏中总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)的含量,采用HE染色观察肝脏损伤和脂肪变性情况。结果表明:黄芪粗提物下调肝脏指数,减少血清中ALT、AST以及肝脏中TC、TG的分泌,抑制肝脏损伤和脂肪变性形成,与模型组比较,黄芪粗提物高剂量组具有极显著差异(P<0.01),黄芪粗提物中、低剂量组具有显著差异(P<0.05)。黄芪粗提物对小鼠急性酒精性肝损伤有保护作用,可为黄芪粗提物在临床上的应用提供理论指导。; 王莹刘馨宇王沙沙郭泽张雪梅; 关键词：急性酒精性肝损伤小鼠脂肪变性

黄芪总黄酮对大鼠佐剂性关节炎保护作用的研究被引量：7: 2016年; 采用弗氏完全佐剂建立大鼠佐剂性关节炎模型,探究黄芪总黄酮(TFA)对佐剂性关节炎(AA)的抗炎作用及其机理。设立空白组、模型组、阳性组及TFA高、中、低剂量组(100、50、25 mg/kg),测定大鼠体重、胸腺和脾指数,ELISA法测定血清中IL-1β、TNF-α、PGE2、OPG、RANKL的含量。结果显示,TFA能上调大鼠的体重,下调脾和胸腺指数,抑制血清IL-1β、TNF-α、PGE2、RANKL和上调OPG的分泌。这表明TFA对AA大鼠起到一定的保护作用,为TFA在临床上的应用提供了可靠的试验依据。; 张冲王沙沙王平郭泽王莹刘馨宇张雪梅; 关键词：黄芪总黄酮佐剂性关节炎免疫器官指数细胞因子

黄芪总黄酮对脂多糖体外诱导的RAW264.7细胞的细胞因子和NO分泌水平的影响被引量：15: 2015年; 为了研究黄芪总黄酮(TFA)的体外抗炎作用,通过脂多糖体外诱导小鼠RAW264.7细胞建立炎症模型,采用MTT法检测黄芪总黄酮的细胞毒性作用,用ELISA检测细胞上清液中IL-6、IFN-γ、IL-1β及TNF-α水平,采用Griess法检测细胞内NO表达水平。MTT结果显示,10~100μg/mL TFA对RAW264.7细胞没有明显的毒性作用。与模型组比较,10、25、100μg/mL TFA均能抑制RAW264.7细胞过量分泌IL-6、IFN-γ、IL-1β、TNF-α及NO,且呈一定的量效关系。本试验结果表明黄芪总黄酮具有体外抗炎活性。; 张贤郭泽张冲王平王沙沙程瑶张雪梅; 关键词：黄芪总黄酮脂多糖 RAW264.7细胞细胞因子

蒲公英甾醇对LPS诱导的RAW264.7细胞iNOS和COX-2表达的影响及其机制研究被引量：16: 2015年; 目的以传统中药蒲公英的主要成分蒲公英甾醇为研究对象,探讨蒲公英甾醇的体外抗炎作用及其作用机制。方法培养小鼠腹腔巨噬细胞RAW264.7进行试验分组,检测RAW264.7细胞COX-2和i NOS m RNA和蛋白的表达,并检测ERK 1/2、JNK和p38 MAPK及其磷酸化水平的表达。结果蒲公英甾醇分别不同程度的抑制了i NOS和COX-2 m RNA和蛋白的表达,且呈一定的剂量依赖关系;显著抑制了LPS诱导的RAW 264.7细胞p38和ERK 1/2激酶的磷酸化,并呈剂量依赖关系;但对JNK激酶磷酸化的抑制作用不显著。结论蒲公英甾醇通过调节p38和ERK 1/2 MAPKs的磷酸化水平抑制i NOS和COX-2的表达,从而发挥体外抗炎作用。; 程瑶郭泽王平张冲李丽婧张雪梅; 关键词：炎症介质信号传导通路

黄芪总黄酮对COX-2和iNOS的调节作用及作用机制: 【目的】本试验采用传统中药黄芪的主要成分黄芪总黄酮为研究对象,探讨了黄芪总黄酮在体外对COX-2和iNOS的调节作用及其相关作用机制。【方法】以正常条件下和LPS诱导下的小鼠腹腔巨噬细胞RAW264.7为模型,分别设立空...; 郭泽王平张冲王沙沙张雪梅; 关键词：黄芪总黄酮 COX-2 INOS 信号通路; 文献传递

黄芪总黄酮对巨噬细胞RAW264.7抗炎免疫的双向调节研究被引量：15: 2020年; 为研究黄芪总黄酮(TFA)对巨噬细胞RAW264.7的抗炎免疫双向调节作用,本研究首先采用MTT法筛选TFA对RAW264.7细胞的安全剂量;后续研究均采用以下两种方式开展:采用不同安全剂量(10μg/mL、25μg/mL、100μg/mL)的TFA与正常培养的RAW264.7细胞作用;上述不同浓度的TFA与RAW264.7细胞作用后以终浓度为1μg/mL LPS刺激。分别通过ELISA和RT-PCR检测上述两种情况下RAW264.7细胞中细胞因子的含量及其mRNA的转录水平;采用western blot测定上述两种情况下RAW264.7细胞NF-κB信号通路中关键蛋白的表达水平。结果显示,TFA在0~150μg/mL对细胞无明显毒性;ELISA和RT-PCR结果显示,TFA能够显著提高正常培养的RAW264.7细胞上清液中IL-1β、IL-6和TNF-α含量及其mRNA转录水平,抑制LPS刺激的RAW264.7细胞上清液中IL-1β、IL-6和TNF-α的过度表达及其mRNA水平的过度转录,并呈剂量依赖性;western blot结果表明,TFA能够显著下调正常培养的RAW264.7细胞中IKKα/β、IκBα和C-NF-κB p65蛋白表达而上调p-IKKα/β、p-IκBα和N-NF-κB p65蛋白的表达,促进LPS刺激的RAW264.7细胞中IKKα/β、IκBα和C-NF-κB p65蛋白表达而抑制p-IKKα/β、p-IκBα及N-NF-κB p65蛋白的过度表达,并呈剂量依赖性。上述结果表明,TFA可分别通过调节正常和LPS刺激的RAW264.7细胞中关键蛋白的表达,适度活化NF-κB信号通路和抑制NF-κB信号通路的过度激活,提高正常培养的RAW264.7细胞细胞因子含量及mRNA转录水平,抑制LPS刺激的RAW264.7细胞促炎因子含量及mRNA水平的过度转录,从而发挥其抗炎免疫双向调节作用。本研究为TFA的临床应用提供参考依据和抗炎免疫药物的研发奠定基础。; 王萌郭泽周鸿缘葛冰洁王政李海涛李海涛; 关键词：黄芪总黄酮脂多糖 RAW264.7细胞抗炎免疫 NF-ΚB信号通路

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郭泽

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