邵帅
- 作品数：23 被引量：89H指数：6
- 供职机构：中国疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生核科学技术更多>>
- 腺嘌呤对电离辐射诱发AHH-1细胞凋亡的保护作用(英文)被引量：2
- 2013年
- 目的:观察腺嘌呤对淋巴母细胞AHH-1辐射损伤的保护作用并探讨其作用机制。方法:照射前12h给予不同浓度的腺嘌呤,再经4.0Gy60Coγ射线照射诱发细胞凋亡,采用MTS法计算细胞存活率;AnnexinV-FITC/PI双染法、Caspase3/7发光法检测细胞凋亡率;DNALadder法观察凋亡断裂条带;RT-PCR分析细胞Caspase-9、Bax、Bcl-2mRNA表达的变化。结果:与正常组比较,电离辐射后细胞存活率79.4%显著下降(P<0.01,加入0.001,0.01,0.1μmol·L–1腺嘌呤细胞存活率分别为85.4%,89.6%,92.2%明显升高(P<0.01),且随作用浓度的增加而增大,DNA断裂片段也减少,细胞中Caspase-9、Bax表达明显减少,Bcl-2表达明显增加,凋亡的各项指标均明显改善。结论:腺嘌呤对电离辐射诱发的细胞凋亡有保护作用,并且对细胞凋亡的抑制呈剂量依赖正相关关系。
- 王小彦马增春邵帅洪倩王宇光谭洪玲路晓钦董志高月
- 关键词：腺嘌呤细胞凋亡电离辐射
- GPX1过表达对肺癌BERP35T1细胞DNA氧化损伤和恶性表型的影响被引量：5
- 2016年
- 目的:探讨谷胱甘肽过氧化物酶1(GPX1)过表达对α粒子辐射致肺癌BERP35T1细胞DNA氧化损伤和恶性表型的影响。方法:构建pEGFP-GPX1真核表达载体,经PCR、双酶切和测序鉴定后,采用脂质体法将重组质粒及其对照空载体分别转染至BERP35T1细胞中,筛选出具有G418抗性的细胞株,经Western blot法测定GPX1蛋白在细胞株中的表达情况;通过免疫细胞化学法、四甲基噻唑蓝(MTT)法、划痕愈合试验和锚着独立生长试验分别检测GPX1过表达对BERP35T1细胞内DNA氧化损伤产物8-羟化脱氧鸟苷(8-OHdG)水平,细胞增殖、迁移以及锚着独立生长能力的影响。结果:pEGFP-GPX1经PCR、双酶切鉴定和DNA测序证实,GPX1片段的序列完全正确;并获得GPX1稳定表达BERP35T1细胞株BERP35T1-GPX1-6,其GPX1蛋白水平是对照空载体转染细胞的4.01倍(P<0.05);与BERP35T1细胞和对照空载体转染细胞相比,BERP35T1-GPX1-6细胞内8-OHdG水平降低,细胞的增殖、迁移和锚着独立生长能力均减弱(P<0.05)。结论:过表达GPX1可能通过清除细胞内活性氧降低DNA氧化损伤水平,从而抑制BERP35T1细胞增殖、迁移和锚着独立生长能力等恶性表型。
- 邵帅魏志权张伟佟鹏王春燕齐雪松苟巧
- 关键词：Α粒子肺癌
- 阿魏酸对小鼠骨髓造血功能辐射损伤的防护作用被引量：4
- 2017年
- 目的 观察阿魏酸对小鼠外周血象和骨髓造血功能辐射损伤的防护作用，初步探讨阿魏酸的抗辐射作用机制。方法 6~8周ICR小鼠96只，随机数表法分为正常对照组、照射模型组、阳性药（408片）治疗组和阿魏酸10、30、90 mg ·kg-1·d-1治疗组，每组16只。小鼠初次给药后24 h接受3.5 Gy 60Co γ单次全身照射，之后连续7 d给药。其中，每组10只用于观察照射前2 d及照射后3、7、10、15、22 d的外周血象；其余6只用于照射后7 d检测骨髓嗜多染红细胞的微核细胞率、造血祖细胞集落形成能力、以及Thbd和HMGB1蛋白的表达水平。结果 与照射模型组比较，90 mg ·kg-1 ·d-1的阿魏酸可有效提高小鼠3.5 Gy照射后3、10、15、22 d的外周血白细胞数（t=2.267、2.399、1.945、2.828，P〈0.05），显著降低骨髓嗜多染红细胞微核细胞率（t=4.013，P〈0.05），明显提高造血祖细胞红细胞集落生成单位（CFU-E）、红细胞爆裂型集落生成单位（BFU-E）和粒-单细胞集落生成单位（CFU-GM）的集落形成能力（t=2.366、2.953、3.115，P〈0.05），并提高骨髓细胞中Thbd和核内HMGB1蛋白表达水平（t=17.75、23.39，P〈0.01）。结论 阿魏酸可通过调节Thbd和HMGB1蛋白表达，促进小鼠骨髓造血功能辐射损伤修复，加速外周血象恢复。
- 邵帅田梅刘建香苟巧齐雪松王春燕曲功霖李辰苏旭
- 关键词：阿魏酸骨髓造血血栓调节素高迁移率族蛋白1
- 纳米氧化铈对小鼠辐射损伤防护作用的研究被引量：9
- 2016年
- 目的探讨纳米氧化铈(CeO_2)对小鼠辐射损伤的防护作用。方法 140只BALB/c小鼠随机分为正常对照组,照射对照组,阳性药物对照(氨磷汀)、纳米氧化铈低剂量组(100 mg/kg)、纳米氧化铈中剂量组(300 mg/kg)和纳米氧化铈高剂量(900 mg/kg)组。小鼠经3.5 Gy^(60)Coγ射线一次性全身照射(剂量率1 Gy/min)。于照射后3天、8天处死小鼠,检测脾脏和胸腺系数和骨髓嗜多染红细胞微核率,并对照后8天小鼠血浆SOD和小鼠胸腺淋巴细胞肌动蛋白微丝骨架进行观测。结果照后3天,与照射对照组相比,纳米氧化铈中、高剂量组的胸腺系数明显增加(P<0.05或P<0.01),优于阳性药物组;纳米氧化铈用药组脾脏系数有升高的趋势,但差异无统计学意义;纳米氧化铈药物组骨髓嗜多染红细胞微核细胞率均降低,特别是低剂量组微核细胞率与照射对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),作用优于阳性药物组。照后8天,与照射对照组相比,纳米氧化铈药物组骨髓嗜多染红细胞微核细胞率持续降低;纳米氧化铈中剂量组小鼠血清总SOD活力有升高趋势,差异无统计学意义,胸腺淋巴细胞微丝骨架形态较完整。结论纳米氧化铈具有一定的辐射防护作用,其机制可能与提高机体免疫能力、保护造血组织免于辐射诱发的损伤有关。
- 王春燕李宁佟鹏苟巧田梅邵帅李辰曲功霖齐雪松
- 关键词：小鼠
- 天然药物防治放射性肺损伤的研究进展被引量：1
- 2014年
- 胸部肿瘤放射治疗、骨髓移植前的预处理及核辐射过后的机体中,肺组织由于受到一定剂量照射通常会引发不同程度的放射性肺损伤（RILI）[1],包括早期的急性放射性肺炎与后期的放射性肺纤维化.作为胸部肿瘤放射治疗的常见并发症,放射性肺损伤严重影响患者的生活质量,同时也是制约肿瘤靶区剂量和肿瘤局部控制率的主要因素之一[1-2].目前,对放射性肺损伤临床上尚缺乏有效的防治措施.国际上主要采用激素、抗氧化剂、细胞因子等治疗放射性肺炎[3-4],虽然取得了一定效果,但由于存在明显的不良反应,不宜长期使用或作为预防性用药.天然药物在临床放射性肺损伤防治领域具有重要的研究与开发价值.
- 雷宁吕亚丽许本善邵帅曲功霖童卫杭马萍
- 关键词：放射性肺损伤药物防治急性放射性肺炎放射性肺纤维化胸部肿瘤靶区剂量
- 基于TLR5-NF-κB通路筛选四物汤中的活性成分被引量：3
- 2012年
- 目的基于TLR5-NF-κB通路建立报告基因系统筛选四物汤中的有效成分。方法利用脂质体转染试剂Li-pofectin 2000将含有hTLR5基因和NF-κB Luc报告基因的质粒转染入人胚肾细胞(HEK293细胞),加入药物刺激后再检测细胞荧光素酶表达水平,筛选出能够激活TLR5受体及其下游NF-κB通路的有效成分。结果果糖、腺嘌呤能够显著激活此通路,且随果糖、腺嘌呤作用浓度的增加对细胞膜表面TLR5受体及其下游的NF-κB通路激活作用也随之增强,叶酸、东莨菪内酯、芍药苷、盐酸川芎嗪、β-谷甾醇、阿魏酸也能一定程度激活此通路。结论通过TLR5受体介导NF-κB通路激活剂筛选模型,筛选出四物汤内果糖、腺嘌呤、芍药苷、盐酸川芎嗪、叶酸、东莨菪内酯、β-谷甾醇、阿魏酸8种单体在一定浓度范围内能够激活TLR5受体及其下游的NF-κB通路。
- 王小彦马增春陈忠斌邢雅玲邵帅王宇光路晓钦董志高月
- 关键词：NF-ΚB报告基因四物汤果糖腺嘌呤
- 纳米氧化铈体内代谢特点及其辐射防护作用被引量：4
- 2017年
- 目的观察纳米氧化铈(nano-CeO_2)在大鼠体内的代谢和分布特点,探讨其辐射防护作用。方法 (1)取18只无特定病原体(SPF)级SD大鼠随机分为3组。实验组和血药浓度组大鼠分别一次性予剂量为1.0 g/kg体质量的nano-CeO_2混悬液灌胃,对照组予等体积蒸馏水灌胃。在不同时间点,血药浓度组大鼠经眼眶静脉取血,采集实验组大鼠尿液与粪便;采集染毒后24.0 h实验组和对照组大鼠的不同器官组织样品,采用电感耦合等离子体-质谱法检测生物样品中的铈水平。(2)将72只SPF级BALB/c小鼠随机分为6组,低、中和高剂量组小鼠分别予剂量为100、300、900 mg/kg体质量的nano-CeO_2混悬液灌胃,阴性对照组、照射对照组和阳性药物对照组小鼠均予等体积蒸馏水灌胃,1次/d;连续灌胃14 d后,除阴性对照组外,其余5组小鼠均给予一次性钴-60γ射线源全身照射,照射剂量为3.5 Gy,剂量率为1 Gy/min,阳性药物对照组照射前30 min予一次性腹腔注射剂量为200 mg/kg体质量的氨磷汀。照射后,各组小鼠继续予相应灌胃处理,1次/d,每组小鼠分别于照射后3和8 d随机抽取6只,采集周围静脉血检测白细胞计数和淋巴细胞计数。结果 (1)染毒后4.0 h,大鼠血液中铈水平达到峰值,染毒后8.0 h尿液和粪便中排泄的铈水平达到峰值。染毒后24.0 h,实验组大鼠大脑中铈水平高于对照组(P<0.05);实验组大鼠中,胸骨、十二指肠、大脑中的铈水平均高于肾脏和心脏(P<0.05),胸腺和肺脏中铈水平均高于肾脏(P<0.05)。(2)小鼠周围血白细胞计数和淋巴细胞计数在染毒处理和染毒时间的交互效应上均无统计学意义(P>0.05)。低、中剂量组小鼠白细胞计数分别低于阴性对照组和阳性药物对照组(P<0.05),高剂量组小鼠白细胞计数分别低于照射对照组、阳性药物对照组和中剂量组(P<0.05),3个剂量组小鼠淋巴细胞计数均低于阳性药物对照组(P<0.05)。结论 nano-CeO_2在�
- 李宁王春燕佟鹏尹亮亮邵帅李辰曲功霖苟巧田梅齐雪松
- 关键词：纳米氧化铈代谢特点Γ射线辐射防护
- 新型四物方补血活性部位的初步筛选被引量：9
- 2011年
- 目的观察新型四物方不同提取部位对辐射小鼠外周血有形成分的影响,发现新型四物方补血的有效部位。方法 70只小鼠常规饲养数天适应环境后,采用60Co-γ射线全身1次照射,剂量为2.5 Gy,照射后立即给予新型四物方不同提取部位,连续给药7 d,在照射后1、4、7、10、13、17 d检测新型四物方及其提取部位对外周血象的影响。结果与模型对照组相比,新型四物方及其提取部位在不同时间点可以升高外周血白细胞、红细胞、血红蛋白和血小板。对白细胞和血红蛋白的影响以60%水提醇沉上清部位效果较好,对红细胞的影响以全水提物效果较好。结论新型四物方60%水提醇沉上清部位是新型四物方的主要作用部位。
- 王东根马增春邵帅洪倩霍超谭洪玲赵阳马百平高月
- 关键词：活性部位补血
- 去甲斑蝥酸钠脂质微球注射液对荷人肺癌A549移植瘤裸鼠肿瘤生长的抑制作用被引量：1
- 2015年
- 目的:观察去甲斑蝥酸钠脂质微球注射液对荷人肺癌A549细胞移植瘤裸鼠模型肿瘤生长的抑制作用。方法:在BALB/cnu裸鼠右前肢腋下接种A549细胞株建立人肺癌动物模型,移植11d后采用均衡法随机分为5组,即去甲斑蝥酸钠脂质微球注射液高剂量组(5mg/kg)、中剂量组(2.5mg/kg)、低剂量组(1.25mg/kg)以及阳性对照组(2.5mg/kg去甲斑蝥酸钠注射液)和阴性对照组(等体积空白脂质微球注射液),每组7只裸鼠,给药体积为0.2mL。采用尾静脉注射给药,各组动物于分组后第1、4、8、11、15、18、22天给药,共7次。于给药第7、14、24天检测并计算各组肿瘤体积(Vt)、相对体积(VRT)、增殖率(T/C)等,给药后第24天检测并计算各组肿瘤质量和抑瘤率。结果:去甲斑蝥酸钠脂质微球注射液给药第7天后,各给药组肿瘤体积、相对体积均明显小于阴性对照组(P<0.05),并具有剂量-效应关系(r7d=0.994,r14d=0.993,r24d=0.996,P均<0.05);24d后各剂量组动物肿瘤T/C均小于35%,其中2.5、5mg/kg剂量组和阳性对照组T/C均小于20%;各给药组平均肿瘤质量明显低于阴性对照组(P<0.01),肿瘤生长抑制率均大于50%。结论:去甲斑蝥酸钠脂质微球注射液具有抑制人肺癌A549细胞生长,降低人肺癌A549细胞移植瘤增殖率的作用。
- 邵帅王春燕李宁苟巧田梅郑辉
- 关键词：去甲斑蝥酸钠脂质微球肺癌抗肿瘤裸鼠
- 辐射防护药物的优化组合研究被引量：3
- 2012年
- 目的选择目前已有的辐射防护药物(包括化学药物、中药复方及细胞因子),研究联合用药的辐射防护活性,筛选最佳药物组合,为新的急性放射损伤治疗方案提供实验依据。方法试验分为模型对照组,E0703+rhG-CSF+新型四物合用组(组合Ⅰ),E0703+rhIL-11+刺白胶囊合用组(组合Ⅱ),E0703+rhG-CSF+新型四物合用组(组合Ⅲ),E0703+rhIL-11+刺白胶囊合用组(组合Ⅳ),523+rhG-CSF+新型四物合用组(组合Ⅴ),523+rhIL-11+刺白胶囊合用组(组合Ⅵ),523+rhG-CSF+刺白胶囊合用组(组合Ⅶ),523+rhIL-11+刺白胶囊合用组(组合Ⅷ),共9组药物组合。60Coγ射线7.5 Gy照射造模,照射前24 h按组分别给予化学药物预防,照后皮下注射细胞因子,并灌胃给予中药。照射前,照射后1、4、7、10、13、16、22 d检测小鼠外周血象。照射后第7天进行祖细胞集落培养实验。结果与模型对照组比较,除组合Ⅶ外,其余各组合对外周血液成分在不同时间点呈现不同程度的促进恢复作用;而对各造血祖细胞集落的生长,组合Ⅰ、Ⅲ的作用最为显著;其中,组合Ⅲ尚有促外周血白细胞、红细胞、血红蛋白值恢复的作用;组合Ⅴ也有加速外周血液成分恢复和促进粒系生长的作用。结论综合比较,组合Ⅲ对促进外周血液各成分恢复和造血祖细胞生长均有较好效果。
- 邵帅谭洪玲肖成荣洪倩霍超王宇光梁乾德马增春高月
- 关键词：联合用药化学药物细胞因子中药复方
