孙小萍
- 作品数：5 被引量：14H指数：3
- 供职机构：南京林业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 金催化2-炔基芳基叠氮串联反应有效合成3-炔基吲哚被引量：3
- 2015年
- 通过炔基化合物捕捉由金催化2-炔基芳基叠氮化合物产生的金卡宾,经串联反应有效合成了3-炔基吲哚.在60℃以2 mol%John Phos Au Cl作为催化剂进行反应,获得了高达94%产率的3-炔基吲哚目标产物.提供了一种非常简单、有效、普适性高的合成3-炔基吲哚的方法.
- 张小祥孙小萍崔杏丽张海飞
- 金催化2-炔基芳基叠氮与羧酸串联反应合成3-吲哚酯被引量：6
- 2015年
- 3-吲哚酯是一类十分重要的吲哚衍生物,存在于大量生物活性化合物或者天然产物中.通过金催化2-炔基芳基叠氮化合物产生金卡宾后被羧酸捕捉,有效合成了3-吲哚酯.作者在进行了大量的底物普适性测试后,提供了一种非常简单适用的3-吲哚酯合成方法.
- 张小祥孙小萍张海飞崔杏丽马猛涛
- 关键词：羧酸
- 三氟甲磺酸催化环丙基醇与磺酰胺的串联反应高效合成四氢吡咯衍生物被引量：4
- 2015年
- 三氟甲磺酸（TfOH）可以用于催化取代环丙基醇与磺酰胺经分子问串联合成四氢吡咯衍生物的反应．在100℃以及10mol％TfOH作为催化剂作用下，可获得产率为16％－83％的四氢吡咯衍生物目标产物．该反应在优化条件下能够适用于各种类型的取代环丙基醇和磺酰胺类化合物，例如芳环上带有吸电子基团、给电子基团和具有位阻效应的基团的环丙基醇，含有吸电子以及给电子基团的磺酰胺类化合物．相对便宜、容易获得的TfOH是一种有效的替代金属催化合成四氢毗咯的试剂．
- 张小祥孙小萍饶卫东
- 关键词：磺酰胺
- 烯丙醇在亲核取代反应中的研究进展被引量：4
- 2015年
- 烯丙醇的亲核取代反应在有机合成化学中具有十分重要的地位,该反应可被广泛应用于具有生物活性的药物以及天然产物的合成.烯丙基化反应也是一类十分重要的引入C-3结构单元的合成方法学.这种合成方法的优点在于双键的保留,使得分子的官能团可以进行进一步转化.传统的Tsuji-Trost烯丙基化方法会产生大量的废弃物,相比之下直接以烯丙醇烯丙基化方法是一种绿色的合成方法.综述了烯丙醇在路易斯酸或者布朗斯特酸催化下与不同的亲核试剂发生分子内和分子间亲核取代反应,构筑C—X(X=C,N,O,S)键的最新研究进展,涉及到芳基化合物、羰基化合物、氨基或者磺胺类化合物以及醇类等不同种类亲核试剂.最后就烯丙醇烯丙基化研究及应用中存在的问题和难点对其前景进行了展望.
- 张小祥孙小萍谈继淮樊辉饶卫东
- 关键词：烯丙醇亲核取代均相催化烯丙基化
- α-亚胺金卡宾在合成含氮杂环化合物中的应用研究
- 金催化串联反应合成具有生物活性的含氮杂环化合物和天然产物的研究是当代有机化学中非常重要的前沿领域之一。但是,通过α-亚胺金卡宾途径合成含氮杂环的报道还是比较少的。为了扩大α-亚胺金卡宾的应用研究,本论文设计结构新颖的炔基...
- 孙小萍
- 关键词：亲核试剂
- 文献传递
